ABOUT THE SPEAKER
Eva Vertes - Neuroscience and cancer researcher
Eva Vertes is a microbiology prodigy. Her discovery, at age 17, of a compound that stops fruit-fly brain cells from dying was regarded as a step toward curing Alzheimer's. Now she aims to find better ways to treat -- and avoid -- cancer.

Why you should listen

Eva Vertes may not yet have the answers she needs to cure cancer, but she's asking some important -- and radical questions: If smoking can cause lung cancer, and drinking can cause liver cancer, is it possible that cancer is a direct result of injury? If so, could cancer be caused by the body's own repair system going awry?

She asks this and other breathtaking questions in her conference-closing 2005 talk. Her approach marks an important shift in scientific thinking, looking in brand-new places for cancer's cause -- and its cure. Her ultimate goal, which even she calls far-fetched, is to fight cancer with cancer.

More profile about the speaker
Eva Vertes | Speaker | TED.com
TED2005

Eva Vertes: Meet the future of cancer research

Eva Vertes kijkt naar de toekomst van de geneeskunde

Filmed:
1,137,786 views

Eva Vertes - pas 19 toen ze deze talk gaf - vertelt hoe ze ertoe kwam om geneeskunde te studeren, en wat haar drijft om de oorsprong van kanker en Alzheimer te begrijpen.
- Neuroscience and cancer researcher
Eva Vertes is a microbiology prodigy. Her discovery, at age 17, of a compound that stops fruit-fly brain cells from dying was regarded as a step toward curing Alzheimer's. Now she aims to find better ways to treat -- and avoid -- cancer. Full bio

Double-click the English transcript below to play the video.

00:26
Thank you. It's really an honoreer and a privilegevoorrecht to be here
0
2000
4000
Dank je wel! Het is echt een eer en een voorrecht om hier te zijn,
00:30
spendinguitgaven my last day as a teenagertiener.
1
6000
2000
op mijn laatste dag als tiener.
00:32
TodayVandaag I want to talk to you about the futuretoekomst, but
2
8000
4000
Vandaag wil ik met jullie over de toekomst praten,
00:36
first I'm going to tell you a bitbeetje about the pastverleden.
3
12000
3000
maar eerst ga ik een beetje over het verleden vertellen.
00:39
My storyverhaal startsstarts way before I was borngeboren.
4
15000
4000
Mijn verhaal begint voor ik werd geboren.
00:43
My grandmothergrootmoeder was on a traintrein to AuschwitzAuschwitz, the deathdood campkamp.
5
19000
4000
Mijn grootmoeder zat op een trein naar Auschwitz, het dodenkamp.
00:47
And she was going alonglangs the trackssporen, and the trackssporen splitspleet.
6
23000
5000
Ze volgde de sporen, en de sporen splitsten.
00:52
And somehowhoe dan ook -- we don't really know exactlyprecies the wholegeheel storyverhaal -- but
7
28000
5000
Op één of andere manier -- we weten het niet helemaal precies --
00:57
the traintrein tooknam the wrongfout trackspoor and wentgegaan to a work campkamp ratherliever than the deathdood campkamp.
8
33000
5000
koos de trein het verkeerde spoor en ging naar een werkkamp in plaats van het dodenkamp.
01:02
My grandmothergrootmoeder survivedoverleefd and marriedgetrouwd my grandfathergrootvader.
9
38000
5000
Mijn grootmoeder overleefde en trouwde met mijn grootvader.
01:07
They were livingleven in HungaryHongarije, and my mothermoeder was borngeboren.
10
43000
3000
Ze leefden in Hongarije, en mijn moeder werd geboren.
01:10
And when my mothermoeder was two yearsjaar oldoud,
11
46000
2000
Toen mijn moeder twee was,
01:12
the HungarianHongaars revolutionrevolutie was ragingwoedend, and they decidedbeslist to escapeontsnappen HungaryHongarije.
12
48000
5000
woedde de Hongaarse revolutie. Ze besloten Hongarije te ontvluchten.
01:17
They got on a boatboot, and yetnog anothereen ander divergenceafwijking --
13
53000
4000
Ze namen de boot, en andermaal was er een splitsing --
01:21
the boatboot was eithereen van beide going to CanadaCanada or to AustraliaAustralië.
14
57000
3000
de boot ging ofwel naar Canada, ofwel naar Australië.
01:24
They got on and didn't know where they were going, and endedbeëindigde up in CanadaCanada.
15
60000
4000
Ze stapten in zonder te weten waar ze heengingen, en kwamen in Canada terecht.
01:28
So, to make a long storyverhaal shortkort, they camekwam to CanadaCanada.
16
64000
3000
Om een lang verhaal kort te maken, ze kwamen naar Canada.
01:31
My grandmothergrootmoeder was a chemistscheikundige. She workedwerkte at the BantingBanting InstituteInstituut in TorontoToronto,
17
67000
4000
Mijn oma was scheikundige. Ze werkte voor het Banting Institute in Toronto.
01:35
and at 44 she diedging dood of stomachmaag cancerkanker. I never metleerde kennen my grandmothergrootmoeder,
18
71000
8000
Toen ze 44 was, stierf ze aan maagkanker. Ik heb mijn oma nooit gezien,
01:43
but I carrydragen on her namenaam -- her exactexact namenaam, EvaEva VertesVertes --
19
79000
4000
maar ik draag haar naam -- helemaal dezelfde naam, Eva Vertes --
01:47
and I like to think I carrydragen on her scientificwetenschappelijk passionpassie, too.
20
83000
4000
en ik denk graag dat ik mijn passie voor de wetenschap ook van haar heb.
01:51
I foundgevonden this passionpassie not farver from here, actuallywerkelijk, when I was ninenegen yearsjaar oldoud.
21
87000
6000
Ik ontdekte die passie niet ver hiervandaan, toen ik negen was.
01:57
My familyfamilie was on a roadweg tripreis and we were in the GrandGrand CanyonCanyon.
22
93000
5000
Mijn familie was op reis, en we waren in de Grand Canyon.
02:02
And I had never been a readerlezer when I was youngjong --
23
98000
3000
Ik was nooit echt een lezer geweest toen ik jong was.
02:05
my dadpa had triedbeproefd me with the HardyHardy BoysJongens; I triedbeproefd NancyNancy DrewDrew;
24
101000
3000
Mijn papa had de Hardy Boys bij me geprobeerd, ik probeerde Nancy Drew,
02:08
I triedbeproefd all that -- and I just didn't like readinglezing booksboeken.
25
104000
4000
maar ik las gewoon niet graag boeken.
02:12
And my mothermoeder boughtkocht this bookboek when we were at the GrandGrand CanyonCanyon
26
108000
4000
Mijn mama kocht dit boek toen we in de Grand Canyon waren:
02:16
calledriep "The HotHete ZoneZone." It was all about the outbreakhet uitbreken of the EbolaEbola virusvirus.
27
112000
3000
"The Hot Zone". Het ging over het uitbreken van het ebolavirus.
02:19
And something about it just kindsoort of drewdrew me towardsnaar it.
28
115000
3000
Het had iets dat me gewoon aantrok.
02:22
There was this biggroot sortsoort of bumpy-lookinghobbelig uitziende virusvirus on the coverdeksel,
29
118000
3000
Er stond een groot hobbelachtig virus op de voorkant.
02:25
and I just wanted to readlezen it. I pickeduitgekozen up that bookboek,
30
121000
4000
Ik wilde het gewoon lezen. Ik nam het boek op,
02:29
and as we drovedreef from the edgerand of the GrandGrand CanyonCanyon
31
125000
3000
en terwijl we van de rand van de Grand Canyon
02:32
to BigGrote SurSur, and to, actuallywerkelijk, here where we are todayvandaag, in MontereyMonterey,
32
128000
3000
naar Big Sur reden, hierheen -- waar we vandaag zijn, in Monterey --
02:35
I readlezen that bookboek, and from when I was readinglezing that bookboek,
33
131000
5000
las ik dat boek. En sinds ik dat boek aan het lezen was,
02:40
I knewwist that I wanted to have a life in medicinegeneeskunde.
34
136000
3000
wist ik dat ik mijn leven aan de geneeskunde wilde wijden.
02:43
I wanted to be like the explorersontdekkingsreizigers I'd readlezen about in the bookboek,
35
139000
3000
Ik wilde zijn zoals de ontdekkers waarover ik las in het boek,
02:46
who wentgegaan into the junglesjungles of AfricaAfrika,
36
142000
2000
die naar de Afrikaanse jungle gingen,
02:48
wentgegaan into the researchOnderzoek labslabs and just triedbeproefd to figurefiguur out
37
144000
2000
naar het onderzoekslab, om te proberen uit te vissen
02:50
what this deadlydodelijk virusvirus was. So from that momentmoment on, I readlezen everyelk medicalmedisch bookboek
38
146000
6000
wat dit dodelijke virus was. Sindsdien las ik elk medisch boek
02:56
I could get my handshanden on, and I just lovedgeliefde it so much.
39
152000
4000
waar ik de hand op kon leggen. Ik was er zo dol op.
03:00
I was a passivepassief observerwaarnemer of the medicalmedisch worldwereld-.
40
156000
4000
Ik was een passieve observator van de medische wereld.
03:04
It wasn'twas niet untiltot I enteredingevoerde highhoog schoolschool- that I thought,
41
160000
4000
Pas toen ik naar de middelbare school ging, dacht ik:
03:08
"Maybe now, you know -- beingwezen a biggroot highhoog schoolschool- kidkind --
42
164000
3000
"Misschien kan ik nu, nu ik een grote middelbare scholier ben,
03:11
I can maybe becomeworden an activeactief partdeel of this biggroot medicalmedisch worldwereld-."
43
167000
5000
actief deel worden van deze grote medische wereld."
03:16
I was 14, and I emailedgemaild professorsprofessoren at the locallokaal universityUniversiteit
44
172000
5000
Ik was 14, en ik mailde met professoren van de locale universiteit
03:21
to see if maybe I could go work in theirhun lablaboratorium. And hardlynauwelijks anyoneiedereen respondedreageerden.
45
177000
5000
om te vragen of ik in hun lab mocht werken. Ik kreeg nauwelijks antwoord.
03:26
But I mean, why would they respondreageren to a 14-year-old-jaar oud, anywayin ieder geval?
46
182000
4000
Tja, wie antwoordt er ook aan een 14-jarige?
03:30
And I got to go talk to one professorprofessor, DrDr. JacobsJacobs,
47
186000
4000
Ik kon met één professor gaan praten, Dr. Jacobs,
03:34
who acceptedaanvaard me into the lablaboratorium.
48
190000
3000
die mij toeliet tot zijn lab.
03:37
At that time, I was really interestedgeïnteresseerd in neuroscienceneurowetenschappen
49
193000
3000
Toentertijd had ik veel belangstelling voor neurowetenschap.
03:40
and wanted to do a researchOnderzoek projectproject in neurologyneurologie --
50
196000
3000
Ik wilde een onderzoeksproject doen in de neurologie --
03:43
specificallyspecifiek looking at the effectsbijwerkingen of heavyzwaar metalsmetalen on the developingontwikkelen nervousnerveus systemsysteem.
51
199000
5000
meer bepaald over het effect van zware metalen op de ontwikkeling van het zenuwstelsel.
03:48
So I startedbegonnen that, and workedwerkte in his lablaboratorium for a yearjaar,
52
204000
5000
Daar begon ik dus mee, en ik werkte een jaar lang in zijn lab.
03:53
and foundgevonden the resultsuitslagen that I guessraden you'dje zou expectverwachten to find
53
209000
4000
Ik kreeg de resultaten die je kan verwachten
03:57
when you feedeten geven fruitfruit fliesvliegen heavyzwaar metalsmetalen -- that it really, really impairedverzwakt the nervousnerveus systemsysteem.
54
213000
5000
als je fruitvliegjes met zware metalen voedt -- zware schade aan het zenuwstelsel.
04:02
The spinalspinal cordkoord had breaksbreaks. The neuronsneuronen were crossingkruispunt in everyelk whichwelke way.
55
218000
4000
Het ruggenmerg vertoonde breuken. De neuronen kruisten op alle mogelijke manieren.
04:06
And from then I wanted to look not at impairmentverslechtering, but at preventionhet voorkomen of impairmentverslechtering.
56
222000
5000
Sindsdien wilde ik niet naar beschadiging, maar naar de preventie van beschadiging kijken.
04:11
So that's what led me to Alzheimer'sZiekte van Alzheimer. I startedbegonnen readinglezing about Alzheimer'sZiekte van Alzheimer
57
227000
6000
Dat bracht me tot Alzheimer. Ik begon te lezen over Alzheimer
04:17
and triedbeproefd to familiarizevertrouwd maken myselfmezelf with the researchOnderzoek,
58
233000
3000
en probeerde vertrouwd te geraken met het onderzoek.
04:20
and at the samedezelfde time when I was in the --
59
236000
2000
Tegelijk, terwijl ik in de --
04:22
I was readinglezing in the medicalmedisch librarybibliotheek one day, and I readlezen this articleartikel
60
238000
3000
op een dag zat ik in de geneeskundebibliotheek te lezen in een artikel
04:25
about something calledriep "purinepurine derivativesderivaten."
61
241000
2000
over zogenaamde purinederivaten.
04:27
And they seemedscheen to have cellcel growth-promotinggroeibevorderende propertieseigenschappen.
62
243000
5000
Die leken de eigenschap te hebben dat ze de groei van de cel bevorderden.
04:32
And beingwezen naivenaief about the wholegeheel fieldveld-, I kindsoort of thought,
63
248000
3000
Niet gehinderd door enige kennis van het vakgebied, dacht ik:
04:35
"Oh, you have cellcel deathdood in Alzheimer'sZiekte van Alzheimer
64
251000
2000
"Oh, je hebt dus het afsterven van een cel, bij Alzheimer,
04:37
whichwelke is causingveroorzakend the memorygeheugen deficittekort, and then you have this compoundsamenstelling --
65
253000
5000
met geheugenverlies tot gevolg, en dan is er die verbinding --
04:42
purinepurine derivativesderivaten -- that are promotinghet bevorderen van cellcel growthgroei."
66
258000
2000
purinederivaten -- die de groei van cellen bevordert."
04:44
And so I thought, "Maybe if it can promotepromoten cellcel growthgroei,
67
260000
3000
Ik dacht dus: "Als die celgroei kan bevorderen,
04:47
it can inhibitverhinderen cellcel deathdood, too."
68
263000
2000
dan kan die ook het afsterven van cellen verhinderen."
04:49
And so that's the projectproject that I pursuednagestreefde for that yearjaar,
69
265000
3000
Dat project deed ik gedurende dat jaar,
04:52
and it's continuingvoortgezette now as well,
70
268000
3000
en het gaat nu nog door,
04:55
and foundgevonden that a specificspecifiek purinepurine derivativederivaat calledriep "guanidineguanidine"
71
271000
5000
en ik ontdekte dat een specifiek purinederivaat, guanidine,
05:00
had inhibitedremde the cellcel growthgroei by approximatelyongeveer 60 percentprocent.
72
276000
3000
de celgroei verminderde met ongeveer 60 procent.
05:03
So I presentedgepresenteerd those resultsuitslagen at the InternationalInternational ScienceWetenschap FairEerlijke,
73
279000
4000
Ik stelde mijn bevindingen voor op de Internationale Wetenschapsbeurs,
05:07
whichwelke was just one of the mostmeest amazingverbazingwekkend experienceservaringen of my life.
74
283000
4000
wat één van de meest fantastische ervaringen van mijn leven was.
05:11
And there I was awardedtoegekend "BestBeste in the WorldWereld in MedicineGeneeskunde,"
75
287000
3000
Daar won ik als "Beste ter Wereld in Geneeskunde",
05:14
whichwelke allowedtoegestaan me to get in, or at leastminst get a footvoet in the doordeur- of the biggroot medicalmedisch worldwereld-.
76
290000
7000
waardoor ik een voet tussen de deur van de grote medische wereld kreeg.
05:21
And from then on, sincesinds I was now in this hugereusachtig excitingopwindend worldwereld-,
77
297000
6000
Sindsdien bevond ik me in die grote, spannende wereld,
05:27
I wanted to exploreonderzoeken it all. I wanted it all at onceeen keer, but knewwist I couldn'tkon het niet really get that.
78
303000
5000
die ik helemaal wilde verkennen. Ik wilde alles tegelijk, maar wist dat dat niet kon.
05:32
And I stumbledstruikelde acrossaan de overkant something calledriep "cancerkanker stemstam cellscellen."
79
308000
2000
Ik kwam toevallig terecht bij kankerstamcellen.
05:34
And this is really what I want to talk to you about todayvandaag -- about cancerkanker.
80
310000
4000
En dat is waar ik jullie vandaag over wil spreken -- over kanker.
05:38
At first when I heardgehoord of cancerkanker stemstam cellscellen,
81
314000
4000
Toen ik voor het eerst over kankerstamcellen hoorde,
05:42
I didn't really know how to put the two togethersamen. I'd heardgehoord of stemstam cellscellen,
82
318000
4000
wist ik niet hoe ik die moest rijmen. Ik kende stamcellen,
05:46
and I'd heardgehoord of them as the panaceawondermiddel of the futuretoekomst --
83
322000
3000
ik had erover gehoord als dé oplossing van de toekomst --
05:49
the therapybehandeling of manyveel diseasesziekten to come in the futuretoekomst, perhapsmisschien.
84
325000
3000
de behandeling van vele ziekten in de toekomst, wellicht.
05:52
But I'd heardgehoord of cancerkanker as the mostmeest fearedvreesde diseaseziekte of our time,
85
328000
4000
Maar ik kende kanker als de meest gevreesde ziekte van vandaag,
05:56
so how did the good and badslecht go togethersamen?
86
332000
4000
dus hoe konden goed en kwaad samengaan?
06:00
Last summerzomer I workedwerkte at StanfordStanford UniversityUniversiteit, doing some researchOnderzoek on cancerkanker stemstam cellscellen.
87
336000
6000
Vorige zomer deed ik wat onderzoek naar kankerstamcellen aan de Stanford Universiteit.
06:06
And while I was doing this, I was readinglezing the cancerkanker literatureliteratuur,
88
342000
3000
Ik las de vakliteratuur over kanker,
06:09
tryingproberen to -- again -- familiarizevertrouwd maken myselfmezelf with this newnieuwe medicalmedisch fieldveld-.
89
345000
5000
in een poging om dit nieuwe medische domein onder de knie te krijgen.
06:14
And it seemedscheen that tumorstumoren actuallywerkelijk beginbeginnen from a stemstam cellcel.
90
350000
8000
Het bleek dat tumoren ontstaan uit stamcellen.
06:22
This fascinatedgefascineerd me. The more I readlezen, the more I lookedkeek at cancerkanker differentlyanders
91
358000
7000
Dat fascineerde me. Hoe meer ik las, hoe meer ik anders naar kanker keek
06:29
and almostbijna becamewerd lessminder fearfulangstig of it.
92
365000
2000
en er bijna minder bang van werd.
06:32
It seemslijkt that cancerkanker is a directdirect resultresultaat to injuryletsel.
93
368000
5000
Kanker blijkt een rechtstreeks gevolg van een letsel te zijn.
06:37
If you smokerook, you damageschade your lunglong tissuezakdoek, and then lunglong cancerkanker arisesontstaat.
94
373000
5000
Als je rookt, beschadig je je longweefsel, met longkanker tot gevolg.
06:42
If you drinkdrinken, you damageschade your liverlever, and then liverlever cancerkanker occursvoordoet.
95
378000
5000
Als je drinkt, beschadig je je lever, met leverkanker tot gevolg.
06:47
And it was really interestinginteressant -- there were articlesartikelen correlatingcorreleren
96
383000
3000
Dat was echt interessant. Sommige artikels legden een verband
06:50
if you have a bonebot fracturebreuk, and then bonebot cancerkanker arisesontstaat.
97
386000
3000
tussen botbreuken en botkanker.
06:53
Because what stemstam cellscellen are -- they're these
98
389000
4000
Want stamcellen zijn
06:57
phenomenalfenomenaal cellscellen that really have the abilityvermogen to differentiatedifferentiëren
99
393000
4000
ongelooflijke cellen die kunnen uitgroeien
07:01
into any typetype of tissuezakdoek.
100
397000
2000
tot elke soort weefsel.
07:03
So, if the bodylichaam is sensingsensing that you have damageschade to an organorgaan
101
399000
5000
Als het lichaam merkt dat een orgaan beschadigd is,
07:08
and then it's initiatinginitiëren cancerkanker, it's almostbijna as if this is a repairreparatie responseantwoord.
102
404000
5000
initieert het een kanker, bijna als een herstelrespons.
07:13
And the cancerkanker, the bodylichaam is sayinggezegde the lunglong tissuezakdoek is damagedbeschadigde,
103
409000
5000
De kanker, het lichaam, zegt: "Het longweefsel is beschadigd,
07:18
we need to repairreparatie the lunglong. And cancerkanker is originatingafkomstig in the lunglong
104
414000
4000
we moeten de long herstellen." De kanker ontstaat in de long
07:22
tryingproberen to repairreparatie -- because you have this excessivebuitensporig proliferationproliferatie
105
418000
4000
bij de herstelpoging, door een excessieve groei
07:26
of these remarkableopmerkelijk cellscellen that really have the potentialpotentieel to becomeworden lunglong tissuezakdoek.
106
422000
5000
van die merkwaardige cellen die potentieel uitgroeien tot longweefsel.
07:31
But it's almostbijna as if the bodylichaam has originatedis ontstaan this ingeniousvernuftig responseantwoord,
107
427000
4000
Maar het is alsof het lichaam dit ingenieuze antwoord heeft bedacht,
07:35
but can't quiteheel controlcontrole it.
108
431000
2000
maar er geen controle over heeft.
07:37
It hasn'theeft niet yetnog becomeworden fine-tunedfine-tuned enoughgenoeg to finishaf hebben what has been initiatedgeïnitieerd.
109
433000
5000
Het is nog niet voldoende afgestemd om te voltooien wat het is begonnen.
07:42
So this really, really fascinatedgefascineerd me.
110
438000
3000
Dat vond ik heel erg fascinerend.
07:45
And I really think that we can't think about cancerkanker --
111
441000
5000
Ik denk dat we niet kunnen nadenken over kanker --
07:50
let alonealleen any diseaseziekte -- in suchzodanig black-and-whitezwart en wit termstermen.
112
446000
3000
of een andere ziekte -- in deze zwart-wit-termen.
07:53
If we eliminateelimineren cancerkanker the way we're tryingproberen to do now, with chemotherapychemotherapie and radiationbestraling,
113
449000
6000
Als we kanker uitschakelen op de huidige manier, met chemotherapie en bestraling,
07:59
we're bombardingbombarderen the bodylichaam or the cancerkanker with toxinstoxines, or with radiationbestraling, tryingproberen to killdoden it.
114
455000
5000
bombarderen we het lichaam en de kanker met toxines of met straling, om hem te doden.
08:04
It's almostbijna as if we're gettingkrijgen back to this startingbeginnend pointpunt.
115
460000
3000
Zo keren we haast terug naar het startpunt.
08:07
We're removingVerwijderen the cancerkanker cellscellen, but we're revealingonthullende the previousvoorgaand damageschade
116
463000
5000
We verwijderen de kankercellen, maar we leggen de eerdere schade bloot
08:12
that the bodylichaam has triedbeproefd to fixrepareren.
117
468000
2000
die het lichaam probeerde te herstellen.
08:14
Shouldn'tMag niet we think about manipulationmanipulatie, ratherliever than eliminationeliminatie?
118
470000
5000
Moeten we niet eerder aan manipulatie dan aan eliminatie denken?
08:19
If somehowhoe dan ook we can causeoorzaak these cellscellen to differentiatedifferentiëren --
119
475000
4000
Als we deze cellen kunnen doen differentiëren --
08:23
to becomeworden bonebot tissuezakdoek, lunglong tissuezakdoek, liverlever tissuezakdoek,
120
479000
3000
ze botweefsel, longweefsel, leverweefsel doen worden,
08:26
whateverwat dan ook that cancerkanker has been put there to do --
121
482000
3000
of wat die kanker daar ook aan het doen was --
08:29
it would be a repairreparatie processwerkwijze. We'dWe zouden endeinde up better than we were before cancerkanker.
122
485000
9000
dan zou het een herstelproces zijn. We zouden beter af zijn dan voor de kanker.
08:38
So, this really changedveranderd my viewuitzicht of looking at cancerkanker.
123
494000
4000
Dit veranderde mijn visie op kanker echt.
08:42
And while I was readinglezing all these articlesartikelen about cancerkanker,
124
498000
5000
Terwijl ik deze artikels over kanker las,
08:47
it seemedscheen that the articlesartikelen -- a lot of them -- focusedgefocust on, you know,
125
503000
2000
leek het me dat ze veelal focusten op
08:49
the geneticsgenetica of breastborst cancerkanker, and the genesisGenesis
126
505000
2000
de genetica van borstkanker, het onstaan
08:51
and the progressionprogressie of breastborst cancerkanker --
127
507000
2000
en de progressie van borstkanker --
08:53
trackingbijhouden the cancerkanker throughdoor the bodylichaam, tracingtracing where it is, where it goesgaat.
128
509000
6000
de kanker volgen doorheen het lichaam, zijn locatie, zijn bestemming.
08:59
But it struckgeslagen me that I'd never heardgehoord of cancerkanker of the hearthart-,
129
515000
5000
Het viel me op dat ik nooit had gehoord van hartkanker,
09:04
or cancerkanker of any skeletalskelet- musclespier for that matterer toe doen.
130
520000
3000
of van kanker van een skeletspier.
09:07
And skeletalskelet- musclespier constitutesvormt 50 percentprocent of our bodylichaam,
131
523000
4000
50 procent van ons lichaam bestaat uit skeletspieren,
09:11
or over 50 percentprocent of our bodylichaam. And so at first I kindsoort of thought,
132
527000
5000
of nog meer. Eerst dacht ik dus:
09:16
"Well, maybe there's some obviousduidelijk explanationuitleg
133
532000
2000
"Misschien is er een evidente uitleg waarom
09:18
why skeletalskelet- musclespier doesn't get cancerkanker -- at leastminst not that I know of."
134
534000
4000
skeletspieren geen kanker krijgen -- niet bij mijn weten."
09:22
So, I lookedkeek furtherverder into it, foundgevonden as manyveel articlesartikelen as I could,
135
538000
5000
Ik ging er dieper op in, vond zoveel mogelijk artikels,
09:27
and it was amazingverbazingwekkend -- because it turnedgedraaid out that it was very rarezeldzaam.
136
543000
4000
en het was verbluffend -- want blijkbaar was dit erg zeldzaam.
09:31
Some articlesartikelen even wentgegaan as farver as to say that skeletalskelet- musclespier tissuezakdoek
137
547000
4000
Sommige artikels beweerden zelfs dat skeletspierweefsel
09:35
is resistantresistant to cancerkanker, and furthermorevoorts, not only to cancerkanker,
138
551000
5000
resistent is voor kanker, en overigens niet alleen voor kanker,
09:40
but of metastasesmetastasen going to skeletalskelet- musclespier.
139
556000
4000
maar ook voor uitzaaiingen naar de skeletspieren.
09:44
And what metastasesmetastasen are is when the tumortumor --
140
560000
3000
Uitzaaiien zijn er als de tumor,
09:47
when a piecestuk -- breaksbreaks off and travelsreizen throughdoor the bloodbloed streamstroom
141
563000
3000
of een deel ervan, afbreekt en door de bloedbaan reist
09:50
and goesgaat to a differentverschillend organorgaan. That's what a metastasismetastasis is.
142
566000
4000
naar een ander orgaan. Dat noemen we een uitzaaiing.
09:54
It's the partdeel of cancerkanker that is the mostmeest dangerousgevaarlijk.
143
570000
3000
Het is het gevaarlijkste deel van kanker.
09:57
If cancerkanker was localizedgelokaliseerde, we could likelywaarschijnlijk removeverwijderen it,
144
573000
3000
Als de kanker op één plaats zat, konden we hem waarschijnlijk verwijderen.
10:00
or somehowhoe dan ook -- you know, it's containedbevatte. It's very containedbevatte.
145
576000
4000
Dan is hij ingeperkt, helemaal.
10:04
But onceeen keer it startsstarts movingin beweging throughoutoveral the bodylichaam, that's when it becomeswordt deadlydodelijk.
146
580000
3000
Maar zodra hij op reis gaat door het lichaam, wordt hij dodelijk.
10:07
So the factfeit that not only did cancerkanker not seemlijken to originatevoortkomen in skeletalskelet- musclesspieren,
147
583000
5000
Dat kanker niet alleen niet ontstond in skeletspieren,
10:12
but cancerkanker didn't seemlijken to go to skeletalskelet- musclespier --
148
588000
3000
maar er ook niet naartoe ging --
10:15
there seemedscheen to be something here.
149
591000
2000
daar leek wel iets in te zitten.
10:17
So these articlesartikelen were sayinggezegde, you know, "SkeletalSkelet --
150
593000
2000
Deze artikels zeiden:
10:19
metastasismetastasis to skeletalskelet- musclespier -- is very rarezeldzaam."
151
595000
3000
"Uitzaaiing naar skeletspieren is zeer zeldzaam."
10:22
But it was left at that. No one seemedscheen to be askingvragen why.
152
598000
4000
Daar bleef het bij. Niemand leek zich af te vragen waarom.
10:26
So I decidedbeslist to askvragen why. At first -- the first thing I did
153
602000
7000
Dat besloot ik dus te doen. Het eerste wat ik deed,
10:33
was I emailedgemaild some professorsprofessoren who
154
609000
2000
was een paar professoren emailen die
10:35
specializedgespecialiseerde in skeletalskelet- musclespier physiologyfysiologie, and prettymooi much said,
155
611000
3000
gespecialiseerd waren in de fysiologie van de skeletspieren, en ik zei:
10:38
"Hey, it seemslijkt like cancerkanker doesn't really go to skeletalskelet- musclespier.
156
614000
6000
"Hey, het lijkt alsof kanker niet naar skeletspieren trekt,
10:44
Is there a reasonreden for this?" And a lot of the repliesantwoorden I got were that
157
620000
4000
is daar een reden voor?" Vaak kreeg ik het antwoord
10:48
musclespier is terminallyterminaal differentiatedgedifferentieerde tissuezakdoek.
158
624000
4000
dat spieren terminaal gedifferentieerd weefsel zijn.
10:52
MeaningBetekenis that you have musclespier cellscellen, but they're not dividingverdeling,
159
628000
3000
Dat betekent dat je spiercellen hebt, maar dat die zich niet delen,
10:55
so it doesn't seemlijken like a good targetdoel for cancerkanker to hijackhijack.
160
631000
4000
en bijgevolg geen goed doelwit zijn voor kanker om te gaan kapen.
10:59
But then again, this factfeit that the metastasesmetastasen
161
635000
3000
Maar het feit dat de uitzaaiingen
11:02
didn't go to skeletalskelet- musclespier madegemaakt that seemlijken unlikelyonwaarschijnlijk.
162
638000
4000
niet naar skeletspieren gingen, maakte dat onwaarschijnlijk.
11:06
And furthermorevoorts, that nervousnerveus tissuezakdoek -- brainhersenen -- getskrijgt cancerkanker,
163
642000
5000
Bovendien krijgt zenuwweefsel -- de hersenen -- wel kanker,
11:11
and brainhersenen cellscellen are alsoook terminallyterminaal differentiatedgedifferentieerde.
164
647000
3000
en hersencellen zijn ook terminaal gedifferentieerd.
11:14
So I decidedbeslist to askvragen why. And here'shier is some of, I guessraden, my hypotheseshypotheses
165
650000
6000
Dus besloot ik te vragen waarom. Hier zijn een paar van mijn hypothesen
11:20
that I'll be startingbeginnend to investigateonderzoeken this MayMei at the SylvesterSylvester CancerKanker InstituteInstituut in MiamiMiami.
166
656000
9000
die ik in mei ga onderzoeken in het Sylvester Cancer Institute in Miami.
11:29
And I guessraden I'll keep investigatingonderzoeken untiltot I get the answersantwoorden.
167
665000
5000
Ik denk dat ik zal blijven zoeken tot ik antwoorden krijg.
11:34
But I know that in sciencewetenschap, onceeen keer you get the answersantwoorden,
168
670000
3000
Maar ik weet dat je in de wetenschap bij elk antwoord
11:37
inevitablyonvermijdelijk you're going to have more questionsvragen.
169
673000
2000
onvermijdelijk nieuwe vragen krijgt.
11:39
So I guessraden you could say that I'll probablywaarschijnlijk be doing this for the restrust uit of my life.
170
675000
5000
Dus lijkt het erop dat ik dit voor de rest van mijn leven zal blijven doen.
11:44
Some of my hypotheseshypotheses are that
171
680000
3000
Ik maak onder andere de veronderstelling dat
11:47
when you first think about skeletalskelet- musclespier,
172
683000
3000
als je je skeletspieren voorstelt,
11:50
there's a lot of bloodbloed vesselsschepen going to skeletalskelet- musclespier.
173
686000
3000
er veel bloedvaten richting skeletspieren gaan.
11:53
And the first thing that makesmerken me think is that
174
689000
4000
Waar ik bedenkingen bij heb, is dat
11:57
bloodbloed vesselsschepen are like highwayssnelwegen for the tumortumor cellscellen.
175
693000
3000
bloedvaten als snelwegen zijn voor de tumorcellen.
12:00
TumorTumor cellscellen can travelreizen throughdoor the bloodbloed vesselsschepen.
176
696000
2000
Tumorcellen kunnen reizen door de bloedvaten.
12:02
And you think, the more highwayssnelwegen there are in a tissuezakdoek,
177
698000
4000
Je zou denken: hoe meer snelwegen in het weefsel,
12:06
the more likelywaarschijnlijk it is to get cancerkanker or to get metastasesmetastasen.
178
702000
4000
hoe waarschijnlijker het voorkomen van kanker of uitzaaiingen.
12:10
So first of all I thought, you know, "Wouldn'tZou niet it be favorablegunstig
179
706000
3000
Eerst dacht ik dus: "Zou het niet voordelig zijn
12:13
to cancerkanker gettingkrijgen to skeletalskelet- musclespier?" And as well,
180
709000
3000
voor kanker om naar skeletspieren te gaan?"
12:16
cancerkanker tumorstumoren requirevereisen a processwerkwijze calledriep angiogenesisangiogenese,
181
712000
5000
Bovendien hebben kankertumoren nood aan een proces dat angiogenese heet,
12:21
whichwelke is really, the tumortumor recruitsrekruten the bloodbloed vesselsschepen to itselfzelf
182
717000
4000
waarbij de tumor de bloedvaten recruteert voor zichzelf,
12:25
to supplylevering itselfzelf with nutrientsvoedingsstoffen so it can growgroeien.
183
721000
3000
om hem van voedsel te voorzien, zodat hij kan groeien.
12:28
WithoutZonder angiogenesisangiogenese, the tumortumor remainsstoffelijk overschot the sizegrootte of a pinpointvaststellen and it's not harmfulschadelijk.
184
724000
7000
Zonder angiogenese blijft de tumor een speldenknop die geen kwaad kan.
12:35
So angiogenesisangiogenese is really a centralcentraal processwerkwijze to the pathogenesispathogenese of cancerkanker.
185
731000
6000
Angiogenese is een centraal proces bij het ontstaan van kanker.
12:41
And one articleartikel that really stoodstond out to me
186
737000
3000
Eén artikel viel me echt op,
12:44
when I was just readinglezing about this, tryingproberen to figurefiguur out why cancerkanker doesn't go to skeletalskelet-
187
740000
4000
toen ik pas begon te lezen over waarom kanker niet naar skeletspieren gaat.
12:48
musclespier, was that it had reportedgerapporteerd 16 percentprocent of micro-metastasesmicro-metastasen
188
744000
7000
Het deed verslag over 16 procent micro-uitzaaiingen
12:55
to skeletalskelet- musclespier uponop autopsylijkschouwing.
189
751000
2000
in skeletspieren bij een autopsie.
12:57
16 percentprocent! MeaningBetekenis that there were these pinpointvaststellen tumorstumoren in skeletalskelet- musclespier,
190
753000
5000
16 procent! Dat betekent dat er speldenknoptumoren waren in skeletspieren,
13:02
but only .16 percentprocent of actualwerkelijk metastasesmetastasen --
191
758000
5000
maar slechts 0,16 procent eigenlijke uitzaaiingen.
13:07
suggestingsuggereren that maybe skeletalskelet- musclespier is ablein staat to controlcontrole the angiogenesisangiogenese,
192
763000
6000
Dat suggereerde dat skeletspieren misschien de angiogenese controleren,
13:13
is ablein staat to controlcontrole the tumorstumoren recruitingrekruteren these bloodbloed vesselsschepen.
193
769000
5000
en de tumoren controleert die bloedvaten recruteren.
13:18
We use skeletalskelet- musclesspieren so much. It's the one portiondeel of our bodylichaam --
194
774000
5000
We gebruiken skeletspieren zo vaak. Het is een deel van ons lichaam --
13:23
our heart'shart always beatingpak slaag. We're always movingin beweging our musclesspieren.
195
779000
3000
ons hart klopt altijd. We bewegen onze spieren altijd.
13:26
Is it possiblemogelijk that musclespier somehowhoe dan ook intuitivelyintuïtief knowsweet
196
782000
4000
Is het mogelijk dat een spier intuïtief weet
13:30
that it needsbehoefte aan this bloodbloed supplylevering? It needsbehoefte aan to be constantlyvoortdurend contractingaanbestedende,
197
786000
4000
dat het de bloedtoevoer nodig heeft? Ze moet constant samentrekken,
13:34
so thereforedaarom it's almostbijna selfishegoïstisch. It's grabbinggrijpen its bloodbloed vesselsschepen for itselfzelf.
198
790000
3000
en is daardoor haast egoïstisch. Ze eist haar bloedvaten zelf op.
13:37
ThereforeDaarom, when a tumortumor comeskomt into skeletalskelet- musclespier tissuezakdoek,
199
793000
4000
Als er dus een tumor binnendringt in skeletspierweefsel,
13:41
it can't get a bloodbloed supplylevering, and can't growgroeien.
200
797000
3000
dan krijgt die geen bloedtoevoer en kan hij niet groeien.
13:44
So this suggestssuggereert that maybe if there is an anti-angiogenicanti-angiogene factorfactor
201
800000
5000
Dit suggereert dat er misschien een anti-angiogenetische factor zit
13:49
in skeletalskelet- musclespier -- or perhapsmisschien even more,
202
805000
2000
in skeletspieren -- of misschien nog meer:
13:51
an angiogenicangiogene routingrouting factorfactor, so it can actuallywerkelijk directdirect where the bloodbloed vesselsschepen growgroeien --
203
807000
5000
een angiogenetische richtinggever, die kan bepalen waar de bloedvaten groeien.
13:56
this could be a potentialpotentieel futuretoekomst therapybehandeling for cancerkanker.
204
812000
4000
Dat zou misschien een nieuwe kankertherapie kunnen opleveren.
14:00
And anothereen ander thing that's really interestinginteressant is that
205
816000
5000
Wat ook erg interessant is:
14:05
there's this wholegeheel -- the way tumorstumoren moveverhuizing throughoutoveral the bodylichaam,
206
821000
4000
de manier waarop tumoren door het lichaam bewegen
14:09
it's a very complexcomplex systemsysteem -- and there's something calledriep the chemokinechemokine networknetwerk.
207
825000
4000
is erg complex, en er bestaat iets dat het chemokinenetwerk heet.
14:13
And chemokineschemokines are essentiallyin wezen chemicalchemisch attractantslokstoffen,
208
829000
4000
Chemokines zijn chemische lokstoffen,
14:17
and they're the stop and go signalssignalen for cancerkanker.
209
833000
3000
die stoplichten voor kanker zijn.
14:20
So a tumortumor expressesverwoordt chemokinechemokine receptorsreceptoren,
210
836000
5000
Een tumor ontwikkelt chemokinereceptoren,
14:25
and anothereen ander organorgaan -- a distantafgelegen organorgaan somewhereergens in the bodylichaam --
211
841000
3000
en een ander orgaan -- een afgelegen orgaan ergens in het lichaam --
14:28
will have the correspondingovereenkomstig chemokineschemokines,
212
844000
2000
heeft de overeenstemmende chemokines,
14:30
and the tumortumor will see these chemokineschemokines and migratetrekken towardsnaar it.
213
846000
4000
de tumor ziet die chemokines en migreert er naartoe.
14:34
Is it possiblemogelijk that skeletalskelet- musclespier doesn't expressuitdrukken this typetype of moleculesmoleculen?
214
850000
5000
Is het niet mogelijk dat skeletspieren dit type moleculen niet ontwikkelen?
14:39
And the other really interestinginteressant thing is that
215
855000
3000
Een andere erg interessante kwestie is deze:
14:42
when skeletalskelet- musclespier -- there's been severalverscheidene reportsrapporten that when skeletalskelet-
216
858000
4000
er zijn verschillende meldingen dat schade aan skeletspieren
14:46
musclespier is injuredgewond, that's what correlatescorrelaties with metastasesmetastasen going to skeletalskelet- musclespier.
217
862000
7000
overeenstemt met uitzaaiingen naar skeletspieren.
14:53
And, furthermorevoorts, when skeletalskelet- musclespier is injuredgewond,
218
869000
3000
Bovendien is het zo dat als skeletspieren beschadigd zijn,
14:56
that's what causesoorzaken chemokineschemokines -- these signalssignalen sayinggezegde,
219
872000
4000
dit leidt tot chemokines, signalen die zeggen:
15:00
"CancerKanker, you can come to me," the "go signstekenen" for the tumorstumoren --
220
876000
4000
"Kom maar hierheen, kanker", de "go"-signalen voor de tumoren.
15:04
it causesoorzaken them to highlyzeer expressuitdrukken these chemokineschemokines.
221
880000
4000
Het leidt ertoe dat ze veel chemokines ontwikkelen.
15:08
So, there's so much interplaywisselwerking here.
222
884000
7000
Dit hangt dus allemaal erg samen,
15:15
I mean, there are so manyveel possibilitiesmogelijkheden
223
891000
2000
er zijn zovele mogelijke redenen
15:17
for why tumorstumoren don't go to skeletalskelet- musclespier.
224
893000
3000
waarom tumoren niet naar skeletspieren gaan.
15:20
But it seemslijkt like by investigatingonderzoeken, by attackingaanvallende cancerkanker,
225
896000
4000
Het lijkt erop dat door te onderzoeken, door kanker aan te vallen,
15:24
by searchingzoeken where cancerkanker is not, there has got to be something --
226
900000
4000
door te zoeken waar kanker niet is --
15:28
there's got to be something -- that's makingmaking this tissuezakdoek resistantresistant to tumorstumoren.
227
904000
6000
er iets moet zijn dat dit weefsel resistent maakt tegen tumoren.
15:34
And can we utilizegebruik maken van -- can we take this propertyeigendom,
228
910000
3000
Kunnen we dit gebruiken, deze eigenschap,
15:37
this compoundsamenstelling, this receptorreceptor, whateverwat dan ook it is that's controllinghet controleren these
229
913000
4000
deze verbinding, deze receptor, wat het ook is dat deze anti-tumor-eigenschappen
15:41
anti-tumorantitumor propertieseigenschappen and applyvan toepassing zijn it to cancerkanker therapybehandeling in generalalgemeen?
230
917000
7000
controleert, en het toepassen op kankertherapie in het algemeen?
15:48
Now, one thing that kindsoort of tiesbanden the resistanceweerstand of skeletalskelet- musclespier to cancerkanker --
231
924000
8000
Wat de weerstand van skeletspieren tegen kanker samenhoudt --
15:56
to the cancerkanker as a repairreparatie responseantwoord goneweg out of controlcontrole in the bodylichaam --
232
932000
5000
tegen kanker als een ongecontroleerde herstelrespons --
16:01
is that skeletalskelet- musclespier has a factorfactor in it calledriep "MyoDMyoD."
233
937000
8000
is dat skeletspieren een factor genaamd MyoD hebben.
16:09
And what MyoDMyoD essentiallyin wezen does is, it causesoorzaken cellscellen to differentiatedifferentiëren
234
945000
5000
De functie van MyoD is dat het cellen doet differentiëren
16:14
into musclespier cellscellen. So this compoundsamenstelling, MyoDMyoD,
235
950000
5000
tot spiercellen. Deze verbinding, MyoD,
16:19
has been testedgetest on a lot of differentverschillend cellcel typestypes and been showngetoond to
236
955000
4000
is getest op vele verschillende celtypes, en blijkt
16:23
actuallywerkelijk convertconverteren this varietyverscheidenheid of cellcel typestypes into skeletalskelet- musclespier cellscellen.
237
959000
4000
deze verschillende celtypes tot skeletspiercellen te converteren.
16:27
So, is it possiblemogelijk that the tumortumor cellscellen are going to the skeletalskelet- musclespier tissuezakdoek,
238
963000
6000
Is het mogelijk dat tumorcellen naar het skeletspierweefsel gaan,
16:33
but onceeen keer in contactcontact insidebinnen the skeletalskelet- musclespier tissuezakdoek,
239
969000
4000
maar dat als ze in contact zijn met het skeletspierweefsel,
16:37
MyoDMyoD actsacts uponop these tumortumor cellscellen and causesoorzaken them
240
973000
5000
MyoD inwerkt op deze tumorcellen en zorgt dat ze
16:42
to becomeworden skeletalskelet- musclespier cellscellen?
241
978000
3000
skeletspiercellen worden?
16:45
Maybe tumortumor cellscellen are beingwezen disguisedverkapt as skeletalskelet- musclespier cellscellen,
242
981000
3000
Misschien zijn tumorcellen vermomd als skeletspiercellen
16:48
and this is why it seemslijkt as if it is so rarezeldzaam.
243
984000
5000
en lijken ze daarom zo zeldzaam.
16:53
It's not harmfulschadelijk; it has just repairedgerepareerd the musclespier.
244
989000
3000
Het is niet schadelijk, het heeft zojuist de spier hersteld.
16:56
MuscleSpier is constantlyvoortdurend beingwezen used -- constantlyvoortdurend beingwezen damagedbeschadigde.
245
992000
3000
Spieren worden constant gebruikt, constant beschadigd.
16:59
If everyelk time we torescheurde a musclespier
246
995000
3000
Als we elke keer als we een spier scheuren
17:02
or everyelk time we stretcheduitgerekt a musclespier or movedverhuisd in a wrongfout way,
247
998000
3000
of een spier verrekken of verkeerd bewegen,
17:05
cancerkanker occurredheeft plaatsgevonden -- I mean, everybodyiedereen would have cancerkanker almostbijna.
248
1001000
7000
kanker zouden krijgen, dan zou zowat iedereen kanker krijgen.
17:12
And I hatehaat to say that. But it seemslijkt as thoughhoewel musclespier cellcel,
249
1008000
4000
Ik zeg het niet graag. Maar het ziet ernaar uit dat spiercellen,
17:16
possiblymogelijk because of all its use, has adaptedaangepast
250
1012000
3000
misschien door hoe ze gebruikt worden, zich sneller dan
17:19
fastersneller than other bodylichaam tissuesweefsels to respondreageren to injuryletsel,
251
1015000
3000
andere lichaamsweefsels hebben aangepast om te reageren op een letsel,
17:22
to fine-tuneafstellen this repairreparatie responseantwoord and actuallywerkelijk be ablein staat to finishaf hebben the processwerkwijze
252
1018000
6000
om deze herstelrespons te verfijnen en het proces af te werken
17:28
whichwelke the bodylichaam wants to finishaf hebben. I really believe that the humanmenselijk bodylichaam is very,
253
1024000
5000
dat het lichaam wil afwerken. Ik geloof echt dat het menselijk lichaam
17:33
very smartslim, and we can't counteracttegenwerken something the bodylichaam is sayinggezegde to do.
254
1029000
6000
erg slim is, en we kunnen niet tegengaan wat het lichaam wil doen.
17:39
It's differentverschillend when a bacteriabacterie comeskomt into the bodylichaam --
255
1035000
3000
Het is anders als een bacterie het lichaam binnendringt,
17:42
that's a foreignbuitenlands objectvoorwerp -- we want that out.
256
1038000
4000
dat is een vreemd lichaam -- dat willen we eruit.
17:46
But when the bodylichaam is actuallywerkelijk initiatinginitiëren a processwerkwijze
257
1042000
2000
Maar als het lichaam een proces opstart,
17:48
and we're callingroeping it a diseaseziekte, it doesn't seemlijken as thoughhoewel eliminationeliminatie is
258
1044000
4000
en wij noemen het een ziekte, dan lijkt het dat eliminatie
17:52
the right solutionoplossing. So even to go from there, it's possiblemogelijk, althoughhoewel far-fetchedvergezocht,
259
1048000
8000
niet het juiste antwoord is. Meer nog, het is mogelijk -- hoewel vergezocht --
18:00
that in the futuretoekomst we could almostbijna think of cancerkanker beingwezen used as a therapybehandeling.
260
1056000
7000
dat we kanker in de toekomst misschien als therapie zullen gebruiken.
18:07
If those diseasesziekten where tissuesweefsels are deterioratingverslechterende --
261
1063000
3000
Als de ziekten waarbij weefsel degenereert --
18:10
for examplevoorbeeld Alzheimer'sZiekte van Alzheimer, where the brainhersenen, the brainhersenen cellscellen, diedood gaan
262
1066000
5000
zoals Alzheimer's, waarbij de hersencellen sterven,
18:15
and we need to restoreherstellen newnieuwe brainhersenen cellscellen, newnieuwe functionalfunctioneel brainhersenen cellscellen --
263
1071000
4000
en wij moeten nieuwe, werkende hersencellen aanmaken,
18:19
what if we could, in the futuretoekomst, use cancerkanker? A tumortumor --
264
1075000
4000
als we daar nu eens kanker bij konden gebruiken?
18:23
put it in the brainhersenen and causeoorzaak it to differentiatedifferentiëren into brainhersenen cellscellen?
265
1079000
5000
Een tumor die in de hersenen wordt gezet en die we doen differentiëren tot hersencellen?
18:28
That's a very far-fetchedvergezocht ideaidee, but I really believe that it maymei be possiblemogelijk.
266
1084000
6000
Dat is een erg vergezochte idee, maar ik geloof echt dat het mogelijk is.
18:34
These cellscellen are so versatileveelzijdig, these cancerkanker cellscellen are so versatileveelzijdig --
267
1090000
4000
Deze kankercellen zijn zo wendbaar,
18:38
we just have to manipulatemanipuleren them in the right way.
268
1094000
3000
we moeten ze alleen in de juiste richting manipuleren.
18:41
And again, some of these maymei be far-fetchedvergezocht, but
269
1097000
4000
Nogmaals, dit is misschien vergezocht, maar ik dacht dat
18:45
I figuredbedacht if there's anywhereoveral to presentaanwezig far-fetchedvergezocht ideasideeën, it's here at TEDTED, so
270
1101000
5000
als er één plek was om vergezochte ideeën voor te stellen, het hier op TED was,
18:50
thank you very much.
271
1106000
2000
dus hartelijk dank.
18:52
(ApplauseApplaus)
272
1108000
3000
(Applaus)
Translated by Els De Keyser
Reviewed by Roel Verbunt

▲Back to top

ABOUT THE SPEAKER
Eva Vertes - Neuroscience and cancer researcher
Eva Vertes is a microbiology prodigy. Her discovery, at age 17, of a compound that stops fruit-fly brain cells from dying was regarded as a step toward curing Alzheimer's. Now she aims to find better ways to treat -- and avoid -- cancer.

Why you should listen

Eva Vertes may not yet have the answers she needs to cure cancer, but she's asking some important -- and radical questions: If smoking can cause lung cancer, and drinking can cause liver cancer, is it possible that cancer is a direct result of injury? If so, could cancer be caused by the body's own repair system going awry?

She asks this and other breathtaking questions in her conference-closing 2005 talk. Her approach marks an important shift in scientific thinking, looking in brand-new places for cancer's cause -- and its cure. Her ultimate goal, which even she calls far-fetched, is to fight cancer with cancer.

More profile about the speaker
Eva Vertes | Speaker | TED.com

Data provided by TED.

This site was created in May 2015 and the last update was on January 12, 2020. It will no longer be updated.

We are currently creating a new site called "eng.lish.video" and would be grateful if you could access it.

If you have any questions or suggestions, please feel free to write comments in your language on the contact form.

Privacy Policy

Developer's Blog

Buy Me A Coffee