David R. Liu: Can we cure genetic diseases by rewriting DNA?
David R. Liu: Dapatkah kita menyembuhkan penyakit genetik dengan menulis ulang DNA?
David R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
your mother and father ever gave you
diberikan oleh orang tua Anda
of three billion letters of DNA
berjumlah tiga miliar huruf dari DNA
with three billion components,
dengan 3 miliar bagian,
makanan tidak sehat,
made by your cells,
yang dibuat oleh sel-sel Anda,
perubahan pada genom Anda.
or base, such as C,
atau basa, seperti contoh penukaran C,
such as T, G or A.
seperti T, G, atau A.
will collectively accumulate
akan mengumpulkan secara kolektif
which are also called "point mutations."
yang juga disebut sebagai "mutasi titik."
point mutations are harmless.
tidak berbahaya.
an important capability in a cell
mengganggu kemampuan penting pada sel
in harmful ways.
dalam cara yang berbahaya.
from your parents
diturunkan dari orang tua Anda
in your development,
dalam awal perkembangan,
that many or all of your cells
semua sel pada tubuh Anda
of hundreds of millions of people
satu dari seratus juta orang
or Tay-Sachs disease.
atau penyakit Tay-Sachs.
caused by point mutations
yang disebabkan oleh mutasi titik
the exact single-letter change
penukaran satu huruf spesifik
and, in theory, could cure the disease.
juga dapat menyembuhkan penyakit tersebut.
a single A to T point mutations
penukaran basa A dengan basa T
are born with a T
terlahir dengan basa T
that these wonderful, bright kids
di mana anak-anak cerdas ini
by about age 14.
dan meninggal pada usia sekitar 14 tahun.
untuk memperbaiki mutasi titik
to efficiently correct point mutations
T back into a C.
kembali menjadi basa C.
in developing such a capability,
berhasil mengembangkan kemampuan itu,
as sources of infection,
bakteri sebagai sumber infeksi,
prone to being infected,
juga rentan mengalami infeksi,
to fight viral infection.
untuk melawan infeksi virus.
is now better known as CRISPR.
dikenal dengan sebutan CRISPR.
is this purple protein
adalah protein ungu ini
scissors to cut DNA,
untuk memotong DNA,
between bacterial and viral DNA,
antara DNA bakteri dan virus,
defense system.
tidak akan berguna.
programmed to search for,
diprogram untuk mencari,
a virus for the first time,
virus untuk pertama kalinya,
of that virus's DNA
sedikit bagian dari DNA virus
to direct the CRISPR scissors
untuk mengarahkan gunting CRISPR
during a future infection.
pada infeksi yang akan datang.
the function of the cut viral gene,
gen virus yang telah dipotong,
the virus's life cycle.
siklus hidup virus.
Emmanuelle Charpentier, George Church,
Emmanuelle Charpentier, George Church,
could be programmed
gunting CRISPR dapat diprogram
chosen by bacteria.
yang dipilih bakteri.
sebenarnya mirip.
of the cut gene, typically,
gen yang terpotong, khususnya,
of random mixtures of DNA letters
dari campuran acak basa DNA
useful for some applications.
sangat berguna untuk beberapa penggunaan.
that cause genetic diseases,
yang menyebabkan penyakit genetik,
won't benefit patients,
tidak akan membawa keuntungan bagi pasien,
needs to be restored,
harus dipulihkan,
already-mutated hemoglobin gene
yang telah termutasi
to make healthy red blood cells.
untuk membuat sel darah merah normal.
new DNA sequences into cells
mengenalkan urutan DNA baru pada sel
surrounding a cut site,
di sekitar daerah pemotongan,
in most types of cells,
tidak bekerja untuk kebanyakan tipe sel,
still predominate.
masih mendominasi.
I've dreamed of a future
saya bermimpi masa depan
or maybe even cure
atau bahkan menyembuhkan
to fix point mutations,
untuk mengatasi mutasi titik,
kebanyakan penyakit genetik pada manusia,
working with my students
dengan murid-murid saya
directly on an individual DNA base,
mengaplikasikan kimia ke DNA individu,
the mutations that cause genetic diseases.
ketimbang mengacaukan mutasi yang ada.
are molecular machines
mesin molekuler
searching mechanism of CRISPR scissors,
gunting CRISPR yang dapat diprogram,
one base to another base
satu basa ke basa lain
CRISPR proteins as molecular scissors,
sebagai gunting molekuler,
pengedit basa sebagai pensil,
one DNA letter into another
satu basa DNA ke basa lain
the atoms of one DNA base
atom-atom dari satu basa DNA
the first base editor, shown here,
seperti yang ditampilkan,
from the same organism.
and disabling the ability to cut DNA
dan melumpuhkan kemampuan menggunting DNA
and bind a target DNA sequence
dan berikatan dengan urutan DNA target
scissors, shown in blue,
yang berwarna biru,
dengan warna merah,
on the DNA base C,
pada basa C DNA,
that behaves like T.
yang bertindak seperti basa T.
to the first two proteins
pada dua protein pertama
from being removed by the cell.
disingkirkan oleh sel.
three-part protein
tiga bagian protein buatan
allows us to convert Cs into Ts
mengubah basa C menjadi basa T
our work was only half done.
pekerjaan kami hanya setengah selesai.
have to form base pairs.
harus membentuk pasangan basa.
dengan basa G,
dengan basa A,
on one DNA strand creates a mismatch,
menyebabkan ketidakcocokan,
by deciding which strand to replace.
dengan melakukan penggantian untaian.
this three-part protein
protein tiga bagian ini
as the one to be replaced
sebagai untaian untuk digantikan
dengan basa A
untaian yang dipotong,
of what used to be a C-G base pair
pasangan basa yang dulu nya adalah C-G
in the lab, Alexis Komor,
laboratorium, Alexis Komor,
this first class of base editor,
pengedit basa kelas pertama,
dan basa G menjadi basa A
disease-associated point mutations,
yang disebabkan oleh mutasi titik,
that this first base editor can reverse
pengedit basa ini
or 5,000 or so pathogenic point mutations.
mutasi titik patogen.
of disease-causing point mutations
dari mutasi titik penyebab penyakit
a second class of base editor,
pengedit basa kelas kedua,
As into Gs or Ts into Cs.
atau basa T menjadi basa C.
a former post doc in the lab,
mantan pasca doktor laboratorium,
this second class of base editor,
pengedit basa kelas kedua ini,
almost half of pathogenic point mutations,
hampir setengah mutasi titik patogenik,
the rapid-aging disease progeria.
penyakit penuaan cepat yaitu progeria.
borrow, once again,
dapat meminjam
gunting CRISPR
to the right site in a genome.
ke letak yang benar pada genom.
an incredible problem;
sebuah masalah besar;
A into G or T into C
atau basa T menjadi C
look for another project,
akan mencari proyek lain,
of a naturally occurring protein
secara alami
yang dibutuhkan,
our own protein in the laboratory
membuat protein sendiri di laboratorium
that behaves like G,
basa yang bertindak seperti basa G,
that performs related chemistry on RNA.
menjalankan reaksi kimia pada RNA.
survival-of-the-fittest selection system
kelangsungan hidup bagi yang sesuai
of protein variants
variasi protein
chemistry to survive.
dibutuhkan untuk bertahan hidup.
mengubah basa A pada DNA
scissors, shown in blue,
yang berwarna biru,
strand-nicking strategy
pemotongan untai yang sama
pengedit basa pertama
the nonedited T with a C
mengganti basa T asli menjadi basa C
of an A-T base pair to a G-C base pair.
menjadi G-C terselesaikan.
di Amerika,
interrupted by applause.
terganggu oleh tepuk tangan.
first two classes of base editors
pengedit basa
and one and a half years ago.
dan satu setengah tahun lalu.
by the biomedical research community.
oleh komunitas penelitian biomedis.
more than 6,000 times
lebih dari 6.000 kali
1,000 researchers around the globe.
1.000 peneliti di seluruh dunia.
have been published already,
telah dipublikasi,
ranging from bacteria
mulai dari bakteri
human clinical trials,
pada manusia,
a critical milestone towards that goal
tonggak penting menuju tujuan itu
pada hewan
that cause human genetic diseases.
menyebabkan penyakit genetik pada manusia.
led by Luke Koblan and Jon Levy,
Luke Koblan dan Jon Levy,
laboratorium saya,
that second base editor
mengantarkan pengedit basa kedua
T back into a C
kembali menjadi C
at the DNA, RNA and protein levels.
pada tingkat DNA, RNA, dan protein.
been used in animals
pada hewan-hewan
suatu ketulian bawaan, dan
correcting a point mutation
mutasi titik
pada penyakit ini.
single DNA letter changes
huruf DNA tunggal
to probe the role of individual letters
untuk menyelidiki peran tiap huruf
with diseases such as cancer.
seperti kanker.
Beam Therapeutics and Pairwise Plants,
Beam Therapeutics dan Pairwise Plants,
to treat human genetic diseases
merawat penyakit genetik manusia
than the past three years:
tiga tahun terakhir:
its full potential
potensi penuhnya
with genetic diseases.
penyakit genetik.
are thought to be treatable
dianggap dapat disembuhkan
of cells in an organ,
pada organ,
like base editors
seperti pengedit basa
to deliver base editors
untuk mengantarkan pengedit basa
that give you a cold
yang menyebabkan pilek
delivery strategies
strategi yang menjanjikan
new molecular machines
mesin molekuler baru
cara tersisa
to another base pair
menjadi pasangan basa lain
at off-target locations in cells
tidak diinginkan pada lokasi target
doctors, ethicists and governments
ahli etika, dan pemerintah
that base editing is applied thoughtfully,
penggunaan pengedit basa secara serius,
even just five years ago
bahkan 5 tahun lalu
molecular machines
yang dikembangkan di laboratorium
an individual base pair
pasangan basa individu
in the human genome
of other outcomes,
risiko lain yang minim,
are you reading?"
group of students
yang berdedikasi tanpa henti
what we could design ourselves
sesuatu yang dapat kami rancang sendiri
to evolve what we couldn't,
mengembangkan apa yang kita tidak bisa,
that science-fiction-like aspiration
cita-cita seperti fiksi ilmiah
we give our children
yang kita berikan pada anak-anak kita
three billion letters of DNA,
tiga miliar huruf DNA,
and repair them.
melindungi dan memperbaikinya.
ABOUT THE SPEAKER
David R. Liu - Chemical biologistDavid R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines.
Why you should listen
During his PhD research at Berkeley, David R. Liu initiated the first general effort to expand the genetic code in living cells. As a professor at Harvard and the Broad Institute, Liu integrates chemistry and evolution to illuminate biology and develop next-generation therapeutics. He has published more than 170 papers and is an inventor on more than 65 issued US patents.
Liu's major research interests include development and use of genome editing technologies to study and treat genetic diseases; the evolution of proteins with novel therapeutic potential; and the discovery of bioactive synthetic molecules using DNA-encoded libraries. Base editing, phage-assisted continuous evolution (PACE) and DNA-encoded libraries are three technologies pioneered in his laboratory that are now widely used in the biomedical sciences. Liu has also cofounded six biotechnology and therapeutics companies, including Editas Medicine, Beam Therapeutics, Pairwise Plants and Exo Therapeutics.
Liu grew up in Riverside, California, where playing with insects in his backyard crystallized his interest in science. He also is passionate about photography and has been banned from playing blackjack at virtually every major casino in Las Vegas after developing a creative and highly advantageous card-counting system.
David R. Liu | Speaker | TED.com