David R. Liu: Can we cure genetic diseases by rewriting DNA?
Дэвид Лиу: Можно ли вылечить генетические заболевания редактированием ДНК?
David R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
your mother and father ever gave you
от ваших родителей —
of three billion letters of DNA
из трёх миллиардов молекул ДНК,
из трёх миллиардов компонентов,
with three billion components,
made by your cells,
тип изменений в ДНК —
or base, such as C,
или основания, например С,
such as T, G or A.
например на T, G или А.
will collectively accumulate
коллективно накапливают
which are also called "point mutations."
называемых точковыми мутациями.
point mutations are harmless.
an important capability in a cell
важную функцию клетки
in harmful ways.
вредным для организма.
from your parents
от ваших родителей
in your development,
раннем этапе вашего развития,
that many or all of your cells
of hundreds of millions of people
или прогерия,
or Tay-Sachs disease.
или болезнь Тея-Сакса.
caused by point mutations
из-за точковых мутаций
the exact single-letter change
об изменении конкретного нуклеотида —
and, in theory, could cure the disease.
можем излечить заболевание.
от серповидноклеточной анемии
a single A to T point mutations
нуклеотида А в нуклеотид Т
are born with a T
с нуклеотидом Т
that these wonderful, bright kids
что эти прекрасные, гениальные дети
by about age 14.
и умирают примерно в 14 лет.
мы не знали,
to efficiently correct point mutations
точковые мутации в живых системах,
T back into a C.
нуклеотида Т в С.
in developing such a capability,
удалось разработать такой способ —
as sources of infection,
как источник инфекции,
prone to being infected,
также подвержены заражению,
бактерии выработали
to fight viral infection.
для борьбы с вирусной инфекцией.
is now better known as CRISPR.
теперь широко известен как CRISPR.
is this purple protein
является лиловый протеин,
scissors to cut DNA,
молекулярных ножниц,
на две части.
between bacterial and viral DNA,
ДНК бактерии и вирусов,
defense system.
для защитной системы.
programmed to search for,
только конкретных частей ДНК.
a virus for the first time,
в первый раз,
of that virus's DNA
фрагмент ДНК этого вируса
to direct the CRISPR scissors
программы управления CRISPR
during a future infection.
при последующих инфекциях.
the function of the cut viral gene,
мешает работе заражённого гена
the virus's life cycle.
Emmanuelle Charpentier, George Church,
Эммануэль Шарпантье, Джорджа Чёрча,
could be programmed
принцип программирования CRISPR
последовательности ДНК,
chosen by bacteria.
выбираемых бактерией.
of the cut gene, typically,
of random mixtures of DNA letters
случайных комбинаций нуклеотидов ДНК
useful for some applications.
очень полезным для практических целей.
that cause genetic diseases,
приводят к генетическим заболеваниям.
won't benefit patients,
пациентам не поможет,
needs to be restored,
его работу, а не препятствовать этому.
already-mutated hemoglobin gene
гена гемоглобина,
to make healthy red blood cells.
вырабатывать здоровые эритроциты.
последовательности ДНК в клетки
new DNA sequences into cells
surrounding a cut site,
окружающих разрез,
in most types of cells,
в большинстве типов клеток,
still predominate.
всё равно преобладают.
I've dreamed of a future
or maybe even cure
или даже излечивать
to fix point mutations,
исправить точковые мутации,
генетических заболеваний у людей,
working with my students
со своими студентами
directly on an individual DNA base,
на основание ДНК человека
the mutations that cause genetic diseases.
вызывающие заболевания мутации.
are molecular machines
молекулярные машины,
поиска ножниц CRISPR,
searching mechanism of CRISPR scissors,
one base to another base
одно основание в другое
CRISPR proteins as molecular scissors,
протеины CRISPR как молекулярные ножницы,
one DNA letter into another
нуклеотиды ДНК
the atoms of one DNA base
одного основания ДНК
не существуют в природе.
the first base editor, shown here,
первый редактор основания
from the same organism.
and disabling the ability to cut DNA
ножниц CRISPR разрезать ДНК,
and bind a target DNA sequence
целевой последовательности в ДНК
scissors, shown in blue,
обозначенных синим,
выделенный красным,
on the DNA base C,
на основании нуклеотида С ДНК,
that behaves like T.
которое ведёт себя как Т.
to the first two proteins
к первым двум протеинам
from being removed by the cell.
от удаления клеткой.
three-part protein
из трёх частей,
allows us to convert Cs into Ts
нуклеотиды С в нуклеотиды Т
our work was only half done.
мы прошли только половину пути.
внутри клетки
have to form base pairs.
необходимо образовать пары оснований.
спаренное основание с G,
on one DNA strand creates a mismatch,
вызывает ошибку спаривания оснований —
by deciding which strand to replace.
выбрав замену одной из цепочек.
this three-part protein
данный трёхчастный протеин
as the one to be replaced
цепочки как те, которые нужно заменить,
нуклеотид G на А
of what used to be a C-G base pair
пары оснований C-G
in the lab, Alexis Komor,
постдокторантом Алексисом Комором,
this first class of base editor,
первого класса редактора основания,
нуклеотиды C в Т и G в А
disease-associated point mutations,
патогенных точковых мутаций
that this first base editor can reverse
первый редактор оснований может обратить,
or 5,000 or so pathogenic point mutations.
патогенных точковых мутаций.
of disease-causing point mutations
патогенных точковых мутаций
a second class of base editor,
второго класса,
As into Gs or Ts into Cs.
нуклеотиды А в G или Т в C.
a former post doc in the lab,
бывшего постдокторанта в лаборатории,
this second class of base editor,
редактора оснований,
almost half of pathogenic point mutations,
до половины патогенных точковых мутаций,
the rapid-aging disease progeria.
преждевременного старения прогерию.
borrow, once again,
to the right site in a genome.
до нужного места в геноме.
an incredible problem;
мы столкнулись с невероятной проблемой.
A into G or T into C
А в G или T в С
look for another project,
стали бы искать другой проект
на тот момент.
of a naturally occurring protein
естественного происхождения,
our own protein in the laboratory
собственный протеин в лаборатории
that behaves like G,
ведущее себя как G,
that performs related chemistry on RNA.
выполняющего похожие функции в РНК.
survival-of-the-fittest selection system
наиболее приспособленного,
of protein variants
вариантов протеинов,
chemistry to survive.
необходимыми для выживания.
нуклеотид А в ДНК
scissors, shown in blue,
показаных синим цветом.
strand-nicking strategy
никирования цепочек,
the nonedited T with a C
нередактированный T на С
of an A-T base pair to a G-C base pair.
конверсии базы A-T в базовую пару G-C.
interrupted by applause.
прерывали аплодисментами.
first two classes of base editors
редакторов основания
and one and a half years ago.
by the biomedical research community.
в биомедицинских исследованиях.
more than 6,000 times
более 6 000 раз
1,000 researchers around the globe.
по всему миру.
have been published already,
уже была опубликована
на разных организмах, включая бактерии,
ranging from bacteria
human clinical trials,
a critical milestone towards that goal
в этом направлении
редакторов основания на животных
that cause human genetic diseases.
причины генетических заболеваний человека.
led by Luke Koblan and Jon Levy,
Люка Коблана и Джона Леви,
в моей лаборатории студентов,
that second base editor
второго редактора основания
T back into a C
на нуклеотид С
at the DNA, RNA and protein levels.
на уровнях ДНК, РНК и протеинов.
been used in animals
использовались на животных
заболеваний.
correcting a point mutation
прямого исправления точковой мутации,
или причинным фактором заболевания.
редакторы оснований использовались
single DNA letter changes
to probe the role of individual letters
для испытания роли отдельных нуклеотидов
with diseases such as cancer.
с раковыми заболеваниями.
Beam Therapeutics and Pairwise Plants,
Beam Therapeutics и Pairwise Plants,
to treat human genetic diseases
для лечения генетических заболеваний людей
than the past three years:
its full potential
редакторов оснований
with genetic diseases.
с генетическими заболеваниями.
are thought to be treatable
считаются излечимыми
of cells in an organ,
like base editors
таких как редакторы оснований,
to deliver base editors
для доставки редакторов оснований
that give you a cold
delivery strategies
многообещающих способов доставки,
new molecular machines
новых молекулярных машин,
to another base pair
в другое и снижающих
at off-target locations in cells
нецелевых мест в клетках,
doctors, ethicists and governments
специалистами по этике и правительствами
that base editing is applied thoughtfully,
безопасного и этического
even just five years ago
molecular machines
в лаборатории молекулярные машины
an individual base pair
in the human genome
of other outcomes,
побочными эффектами,
are you reading?"
group of students
группы студентов,
what we could design ourselves
что нам удалось разработать,
to evolve what we couldn't,
что нам не удалось,
that science-fiction-like aspiration
превращать научно-фантастические мечты
we give our children
наши детям
three billion letters of DNA,
пар нуклеотидов ДНК,
and repair them.
ABOUT THE SPEAKER
David R. Liu - Chemical biologistDavid R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines.
Why you should listen
During his PhD research at Berkeley, David R. Liu initiated the first general effort to expand the genetic code in living cells. As a professor at Harvard and the Broad Institute, Liu integrates chemistry and evolution to illuminate biology and develop next-generation therapeutics. He has published more than 170 papers and is an inventor on more than 65 issued US patents.
Liu's major research interests include development and use of genome editing technologies to study and treat genetic diseases; the evolution of proteins with novel therapeutic potential; and the discovery of bioactive synthetic molecules using DNA-encoded libraries. Base editing, phage-assisted continuous evolution (PACE) and DNA-encoded libraries are three technologies pioneered in his laboratory that are now widely used in the biomedical sciences. Liu has also cofounded six biotechnology and therapeutics companies, including Editas Medicine, Beam Therapeutics, Pairwise Plants and Exo Therapeutics.
Liu grew up in Riverside, California, where playing with insects in his backyard crystallized his interest in science. He also is passionate about photography and has been banned from playing blackjack at virtually every major casino in Las Vegas after developing a creative and highly advantageous card-counting system.
David R. Liu | Speaker | TED.com