David R. Liu: Can we cure genetic diseases by rewriting DNA?
David R. Liu: DNA'yı yeniden yazarak genetik hastalıkları tedavi edebilir miyiz?
David R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
your mother and father ever gave you
size verdiği en önemli hediye
of three billion letters of DNA
with three billion components,
made by your cells,
spontane hatalar bile,
or base, such as C,
mesela T, G veya A ile takası gibi.
such as T, G or A.
will collectively accumulate
vücudunuzdaki hücreler topluca
which are also called "point mutations."
buna "nokta mutasyonu" da denir.
point mutations are harmless.
an important capability in a cell
önemli bir yeteneği aksatır
in harmful ways.
yanlış davranmasına sebep olur.
from your parents
in your development,
erken meydana geldiyse,
that many or all of your cells
hücrelerinizin birçoğu veya hepsi
of hundreds of millions of people
or Tay-Sachs disease.
Tay-Sachs hastalığı gibi.
caused by point mutations
ağır genetik hastalıklar
the exact single-letter change
hastalığa sebep olan
and, in theory, could cure the disease.
teoride onu tedavi edebilir.
a single A to T point mutations
her iki kopyasında da
are born with a T
genomlarında tek bir pozisyonda
that these wonderful, bright kids
bu muhteşem, parlak zekâlı çocuklar
by about age 14.
14 yaşında hayatını kaybeder.
to efficiently correct point mutations
T back into a C.
tekrar C yapmanın bir yolu yoktu.
in developing such a capability,
bunu geliştirmeyi başardı,
as sources of infection,
düşünüyoruz
prone to being infected,
enfeksiyona yatkın,
to fight viral infection.
bir savunma mekanizması geliştirdi.
is now better known as CRISPR.
şimdi CRISPR olarak biliniyor.
DNA'ya moleküler makas gibi davranan,
is this purple protein
scissors to cut DNA,
between bacterial and viral DNA,
ve viral DNA'ları ayırt edemeseydi,
bir savunma mekanizması olmazdı.
defense system.
programmed to search for,
spesifik bir DNA dizisini aramak,
a virus for the first time,
ilk kez karşılaştığında,
of that virus's DNA
to direct the CRISPR scissors
gelecekteki bir enfeksiyon sırasında
during a future infection.
programlayabiliyor.
the function of the cut viral gene,
kesilen viral genin fonksiyonunu aksatır,
the virus's life cycle.
virüsün yaşam süresini bozar.
Emmanuelle Charpentier, George Church,
Jennifer Doudna
could be programmed
bizim seçtiğimiz DNA dizilerini
chosen by bacteria.
viral DNA dizileri yerine.
kesmek de genelde
of the cut gene, typically,
of random mixtures of DNA letters
ve silinmesine yol açarak
useful for some applications.
çok kullanışlı olabilir.
that cause genetic diseases,
çoğu nokta mutasyonu için,
won't benefit patients,
sadece kesmek hastaya fayda sağlamaz
needs to be restored,
yeniden yüklenmeli,
already-mutated hemoglobin gene
to make healthy red blood cells.
kan hücreleri yapmasını sağlamayacak.
new DNA sequences into cells
DNA dizilimlerinin yerine koymak için
surrounding a cut site,
yeni DNA dizileri uygulayabilsek de
in most types of cells,
çoğu hücre türünde işe yaramaz
still predominate.
baskın gelmeye devam eder.
insanlarda genetik hastalıkları
I've dreamed of a future
belki de tamamen iyileştirebileceğimiz
or maybe even cure
to fix point mutations,
onarmanın bir yolu olmamasını
büyük bir sorun olarak gördüm.
direkt olarak tek bir DNA bazına
working with my students
directly on an individual DNA base,
için çalışmaya başladım,
the mutations that cause genetic diseases.
bozmak yerine gerçekten onarmak için.
are molecular machines
searching mechanism of CRISPR scissors,
arama yöntemini kullanıyorlar
one base to another base
başka bir baza dönüştürüyorlar.
CRISPR proteins as molecular scissors,
moleküler makaslar olarak düşünürseniz
one DNA letter into another
yeniden düzenleyerek
the atoms of one DNA base
bir DNA harfini başka bir harf olarak
the first base editor, shown here,
burada görüyorsunuz,
from the same organism.
and disabling the ability to cut DNA
DNA'yı kesme yeteneğini etkisiz kılarken
and bind a target DNA sequence
bir DNA dizisini bulup bağlama yetisini
scissors, shown in blue,
etkisiz hâle getirilmiş CRISPR makaslarına
on the DNA base C,
kimyasal bir reaksiyon gösterip
that behaves like T.
to the first two proteins
değişmiş bazın hücre tarafından
from being removed by the cell.
eklememiz gerekti.
three-part protein
belirlenmiş konumlarda
allows us to convert Cs into Ts
our work was only half done.
işimizin sadece yarısı bitmişti.
have to form base pairs.
baz çiftleri oluşturmalı.
on one DNA strand creates a mismatch,
bir T'ye çevirmek uyumsuzluk,
by deciding which strand to replace.
karar vermesi gereken bir çatışma yaratır.
this three-part protein
değişecek olan diye işaretlemek için
as the one to be replaced
of what used to be a C-G base pair
eşlemesi olan şeyin sabit bir A-T'ye
sonrası araştırmacısı olan
in the lab, Alexis Komor,
birkaç yıllık sıkı çalışmadan sonra,
this first class of base editor,
C'leri T'ye ve G'leri A'ya çeviren
disease-associated point mutations,
bağlantılı nokta mutasyonu arasında,
that this first base editor can reverse
geri çevirebildiği iki tip mutasyon
or 5,000 or so pathogenic point mutations.
yüzde 14'ünü veya 5000 tanesini oluşturur.
of disease-causing point mutations
mutasyonlarının en büyük kesimini onarmak
a second class of base editor,
As into Gs or Ts into Cs.
geliştirmeyi gerektirir.
a former post doc in the lab,
olan Nicole Gaudelli'nin liderliğinde
this second class of base editor,
geliştirmeye başladık,
almost half of pathogenic point mutations,
yarısına kadar düzeltebilecekti,
the rapid-aging disease progeria.
yol açan mutasyon da dâhil.
borrow, once again,
to the right site in a genome.
doğru alana getirebileceğimizi fark ettik.
an incredible problem;
karşılaştık;
A into G or T into C
look for another project,
başka bir proje arardı
devam etmeyi uygun buldu.
of a naturally occurring protein
göz önünde bulundurulursa
our own protein in the laboratory
bir baza çevirmek için
that behaves like G,
geliştirmeye karar verdik
that performs related chemistry on RNA.
bir proteinden başladık.
survival-of-the-fittest selection system
of protein variants
gerekli olan kimyayı salgılayan
Darvinci bir seçilim sistemi yaptık.
chemistry to survive.
scissors, shown in blue,
ekleyince,
strand-nicking strategy
the nonedited T with a C
değişmemiş T'yi de
of an A-T base pair to a G-C base pair.
ikilisine dönüşümünü tamamlıyor.
bir bilim insanı olarak,
interrupted by applause.
alışkın değilim.
first two classes of base editors
birini sadece üç,
and one and a half years ago.
by the biomedical research community.
topluluğunda geniş çapta kullanıldı.
more than 6,000 times
6000 defadan fazla istekleri üzerine
1,000 researchers around the globe.
have been published already,
ranging from bacteria
tüm bu organizmalarda kullanılarak
girmek için henüz çok yeni olsa da
human clinical trials,
a critical milestone towards that goal
insanlarda hastalığa neden olan
hayvanlarda kullanarak
that cause human genetic diseases.
ciddi bir dönüm noktasından geçti.
Luke Koblan ve Jon Levy'nin
led by Luke Koblan and Jon Levy,
ikinci sınıf bir baz düzenleyiciyi
that second base editor
T back into a C
tekrar bir C'ye çevirdi
at the DNA, RNA and protein levels.
ve protein seviyesinde tersine çevirdi.
hastalık sonuçlarını tersine çevirmek
been used in animals
correcting a point mutation
veya katkı sağlayan
single DNA letter changes
tek DNA harfi değişimleri
to probe the role of individual letters
kanser gibi hastalıklarla ilişkili
with diseases such as cancer.
incelemek için kullandılar.
Beam Therapeutics and Pairwise Plants,
Beam Therapeutics ve Pairwise Plants,
genetik hastalıkları tedavi etmek
to treat human genetic diseases
than the past three years:
baz düzenlemenin tam potansiyelini
its full potential
olan hastaların hayatlarını
with genetic diseases.
are thought to be treatable
temeldeki mutasyonu düzelterek
of cells in an organ,
like base editors
moleküler makineleri
to deliver base editors
nezleye sebep olacak moleküller yerine
that give you a cold
delivery strategies
çevirebilmek için
new molecular machines
istenmeyen düzenlemeyi küçültecek
to another base pair
at off-target locations in cells
geliştirmeye devam etmek
doctors, ethicists and governments
ilişkiler kurup baz düzenlemenin
that base editing is applied thoughtfully,
kullanılması olasılığını
even just five years ago
molecular machines
moleküler makineleri kullanarak
bir baz çiftini etkin bir şekilde
an individual base pair
in the human genome
of other outcomes,
dönüştüreceğini söyleseydiniz,
are you reading?"
group of students
what we could design ourselves
ve yapamadığımız şeyi geliştirecek kadar
to evolve what we couldn't,
that science-fiction-like aspiration
bilim kurguyu andıran istekleri,
sadece üç milyar harf DNA değil
we give our children
three billion letters of DNA,
and repair them.
ABOUT THE SPEAKER
David R. Liu - Chemical biologistDavid R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines.
Why you should listen
During his PhD research at Berkeley, David R. Liu initiated the first general effort to expand the genetic code in living cells. As a professor at Harvard and the Broad Institute, Liu integrates chemistry and evolution to illuminate biology and develop next-generation therapeutics. He has published more than 170 papers and is an inventor on more than 65 issued US patents.
Liu's major research interests include development and use of genome editing technologies to study and treat genetic diseases; the evolution of proteins with novel therapeutic potential; and the discovery of bioactive synthetic molecules using DNA-encoded libraries. Base editing, phage-assisted continuous evolution (PACE) and DNA-encoded libraries are three technologies pioneered in his laboratory that are now widely used in the biomedical sciences. Liu has also cofounded six biotechnology and therapeutics companies, including Editas Medicine, Beam Therapeutics, Pairwise Plants and Exo Therapeutics.
Liu grew up in Riverside, California, where playing with insects in his backyard crystallized his interest in science. He also is passionate about photography and has been banned from playing blackjack at virtually every major casino in Las Vegas after developing a creative and highly advantageous card-counting system.
David R. Liu | Speaker | TED.com