David R. Liu: Can we cure genetic diseases by rewriting DNA?
데이비드 알 류(David R. Liu): DNA를 수정해서 유전 질환을 고칠 수 있을까요?
David R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines. Full bio
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your mother and father ever gave you
가장 중요한 선물은
of three billion letters of DNA
DNA 염기쌍 30억 개입니다.
with three billion components,
다른 것들과 마찬가지로 부서지기 쉽습니다.
made by your cells,
자연스러운 오류조차
영향을 미치는 것은
or base, such as C,
such as T, G or A.
바꾸는 것입니다.
will collectively accumulate
점 돌연변이라고도 부르는
which are also called "point mutations."
집합적으로 축적합니다.
point mutations are harmless.
an important capability in a cell
말썽을 일으키거나
in harmful ways.
오작동하도록 만들기도 합니다.
from your parents
전해 내려온 것이거나
in your development,
that many or all of your cells
포함하고 있을 수 있습니다.
of hundreds of millions of people
or Tay-Sachs disease.
테이-삭스증 같은 것입니다.
caused by point mutations
the exact single-letter change
질환이 발생하는지 정확히 알 수 있고
and, in theory, could cure the disease.
치료할 수도 있기 때문입니다.
앓고 있는데
a single A to T point mutations
A가 T로 바뀐
are born with a T
T를 갖고 태어났습니다.
that these wonderful, bright kids
매우 빨리 노화하여
by about age 14.
불행한 결과를 가져 옵니다.
to efficiently correct point mutations
효과적으로 치료하는 방법,
T back into a C.
C로 되돌리는 방법은 없었습니다.
in developing such a capability,
그런 기술을 개발하는데 성공했거든요.
as sources of infection,
감염의 원인으로 생각합니다.
prone to being infected,
to fight viral infection.
세균이 방어 체계를 개발하였습니다.
is now better known as CRISPR.
더 잘 알려져 있습니다.
is this purple protein
이 보라색 단백질입니다.
scissors to cut DNA,
between bacterial and viral DNA,
DNA를 구분할 수 없다면
defense system.
될 수 없었을 것입니다.
programmed to search for,
프로그램되어 있다는 것입니다.
a virus for the first time,
처음 감염되었을 때
of that virus's DNA
크리스퍼 가위가
to direct the CRISPR scissors
프로그램으로 사용하기 위해
during a future infection.
저장할 수 있습니다.
the function of the cut viral gene,
절단된 바이러스 유전자의
the virus's life cycle.
수명주기를 방해합니다.
Emmanuelle Charpentier, George Church,
유명한 연구자들은
could be programmed
바이러스의 DNA 순열이 아니라
순열을 포함해서
chosen by bacteria.
프로그램할 수 있는지 밝혔습니다.
of the cut gene, typically,
절단된 자리에
of random mixtures of DNA letters
뺌으로써 절단된 유전자의 기능을 방해합니다.
useful for some applications.
때로는 매우 유용합니다.
that cause genetic diseases,
대부분의 점 돌연변이에서
won't benefit patients,
환자에게 도움이 되지는 않습니다.
needs to be restored,
더 방해하는 것이 아니라
already-mutated hemoglobin gene
to make healthy red blood cells.
기능을 되살리지는 못합니다.
new DNA sequences into cells
DNA 순열을 대치하기 위해
surrounding a cut site,
in most types of cells,
대부분 성공적이지 않으며
still predominate.
I've dreamed of a future
저는 인간의 유전 질환을
or maybe even cure
미래를 꿈꿉니다.
to fix point mutations,
초래하는 점 돌연변이를
working with my students
각각의 DNA 염기에 직접 작용하는
directly on an individual DNA base,
유전 질환을 초래하는 돌연변이를
the mutations that cause genetic diseases.
치료하기 위해 연구를 시작했습니다.
are molecular machines
searching mechanism of CRISPR scissors,
프로그램 가능 탐색능력을 이용합니다.
one base to another base
직접 교체합니다.
CRISPR proteins as molecular scissors,
크리스퍼 단백질을 생각해보면
원자를 재배열함으로써
one DNA letter into another
the atoms of one DNA base
연필로 볼 수 있습니다.
대신해서 말입니다.
the first base editor, shown here,
이용해서 만들어냈습니다.
from the same organism.
나온 것도 아닙니다.
and disabling the ability to cut DNA
정지시키는 것부터 시작했습니다.
and bind a target DNA sequence
목표 DNA 순열을 찾아서 달라 붙는
scissors, shown in blue,
조작된 크리스퍼 가위에
on the DNA base C,
화학작용을 하여
that behaves like T.
to the first two proteins
from being removed by the cell.
않도록 보호하는 역할을 합니다.
three-part protein
단백질을 만들었습니다.
allows us to convert Cs into Ts
특정한 위치에서 C를 T로
our work was only half done.
완성된 것입니다.
have to form base pairs.
이루어야 하기 때문입니다.
on one DNA strand creates a mismatch,
전환하면 불일치가 생깁니다.
by deciding which strand to replace.
문제를 해결해야 합니다.
this three-part protein
추가로 조작해서
as the one to be replaced
표시하게 만들 수 있음을 발견했습니다.
조작하지 않은 G를 A로 바꾸도록 합니다.
of what used to be a C-G base pair
안정적인 T-A 염기쌍으로
in the lab, Alexis Komor,
this first class of base editor,
개발하는데 성공하였습니다.
disease-associated point mutations,
3만 5천여 개의 점 돌연변이 중에서
that this first base editor can reverse
두 가지 종류의 변이는
or 5,000 or so pathogenic point mutations.
점 돌연변이에 해당합니다.
of disease-causing point mutations
가장 큰 부분을 교정하는 데는
a second class of base editor,
염기편집기가 필요합니다.
As into Gs or Ts into Cs.
바꿀 수 있는 것입니다.
a former post doc in the lab,
니콜 가델리가 이끈 연구에서
this second class of base editor,
개발하기 시작했습니다.
almost half of pathogenic point mutations,
거의 반을 수정할 수 있습니다.
the rapid-aging disease progeria.
borrow, once again,
염기편집기를 보내기 위해
to the right site in a genome.
것을 깨달았습니다.
an incredible problem;
A into G or T into C
바꾸는 것으로 알려진 단백질은
look for another project,
of a naturally occurring protein
our own protein in the laboratory
that behaves like G,
that performs related chemistry on RNA.
단백질에서부터 시작하였습니다.
survival-of-the-fittest selection system
of protein variants
chemistry to survive.
이 단백질을 만들어냈습니다.
scissors, shown in blue,
파란색 크리스퍼 가위에 붙여서
strand-nicking strategy
조작된 가닥을 다시 만들 때
대체하도록 속이기 위해
the nonedited T with a C
of an A-T base pair to a G-C base pair.
염기쌍으로 전환하는 과정을 완료합니다.
interrupted by applause.
경우는 익숙하지 않네요.
first two classes of base editors
and one and a half years ago.
1년 반 전에 개발하였습니다.
by the biomedical research community.
연구학계에 널리 퍼졌습니다.
more than 6,000 times
이상의 연구자들에 의해
1,000 researchers around the globe.
have been published already,
영장류에 이르기까지
ranging from bacteria
human clinical trials,
a critical milestone towards that goal
점 돌연변이를 수정하는데
that cause human genetic diseases.
도달하는데 성공하였습니다.
led by Luke Koblan and Jon Levy,
참여하는 팀이
that second base editor
2단계 편집기를 넣어서
T back into a C
at the DNA, RNA and protein levels.
바이러스를 이용하였습니다.
been used in animals
correcting a point mutation
single DNA letter changes
to probe the role of individual letters
연관된 유전자에 들어 있는
with diseases such as cancer.
염기편집기를 이용하였습니다.
Beam Therapeutics and Pairwise Plants,
빔 쎄라퓨틱스와 페어와이즈 플랜츠는
to treat human genetic diseases
than the past three years:
its full potential
개선할 그 모든 잠재력을
with genetic diseases.
앞으로 더 많은 일이 남아 있습니다.
are thought to be treatable
of cells in an organ,
치료할 수 있다고 생각됩니다.
like base editors
쉬운 일이 아닙니다.
to deliver base editors
that give you a cold
자연에 있는 바이러스를 고르는 것은
delivery strategies
전달방법 중 하나입니다.
new molecular machines
to another base pair
원하지 않는 편집을
at off-target locations in cells
개발하는 것은 매우 중요합니다.
doctors, ethicists and governments
that base editing is applied thoughtfully,
다른 과학자, 의사,
여전히 중요합니다.
even just five years ago
molecular machines
an individual base pair
in the human genome
of other outcomes,
are you reading?"
반문했을 것입니다.
group of students
창의적으로 생각하고
what we could design ourselves
진화시켜 나간
to evolve what we couldn't,
that science-fiction-like aspiration
변화시켜 나아갔습니다.
we give our children
가장 중요한 선물은
three billion letters of DNA,
and repair them.
수단일 것입니다.
ABOUT THE SPEAKER
David R. Liu - Chemical biologistDavid R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines.
Why you should listen
During his PhD research at Berkeley, David R. Liu initiated the first general effort to expand the genetic code in living cells. As a professor at Harvard and the Broad Institute, Liu integrates chemistry and evolution to illuminate biology and develop next-generation therapeutics. He has published more than 170 papers and is an inventor on more than 65 issued US patents.
Liu's major research interests include development and use of genome editing technologies to study and treat genetic diseases; the evolution of proteins with novel therapeutic potential; and the discovery of bioactive synthetic molecules using DNA-encoded libraries. Base editing, phage-assisted continuous evolution (PACE) and DNA-encoded libraries are three technologies pioneered in his laboratory that are now widely used in the biomedical sciences. Liu has also cofounded six biotechnology and therapeutics companies, including Editas Medicine, Beam Therapeutics, Pairwise Plants and Exo Therapeutics.
Liu grew up in Riverside, California, where playing with insects in his backyard crystallized his interest in science. He also is passionate about photography and has been banned from playing blackjack at virtually every major casino in Las Vegas after developing a creative and highly advantageous card-counting system.
David R. Liu | Speaker | TED.com