David R. Liu: Can we cure genetic diseases by rewriting DNA?
David R. Liu: Gyógyíthatunk-e genetikai betegségeket a DNS átírásával?
David R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
your mother and father ever gave you
kapott legfontosabb ajándék
of three billion letters of DNA
betűből álló két készlete,
with three billion components,
ami hárommilliárd részből áll,
egészségtelen táplálkozás,
made by your cells,
or base, such as C,
cseréje, pl. a C betűé
such as T, G or A.
will collectively accumulate
which are also called "point mutations."
föl: ezek az ún. pontmutációk.
point mutations are harmless.
an important capability in a cell
fontos képességét rombolja szét,
in harmful ways.
from your parents
in your development,
idején alakult ki,
that many or all of your cells
hogy sok vagy minden sejtünk
of hundreds of millions of people
vagy a progéria
or Tay-Sachs disease.
vagy a Tay–Sachs-kór.
caused by point mutations
súlyos genetikai betegségek
the exact single-letter change
hogy a kórt épp melyik betű okozza,
and, in theory, could cure the disease.
a single A to T point mutations
are born with a T
a genom egy pontjában lévő
that these wonderful, bright kids
hogy e csodás, éles eszű gyerekek
by about age 14.
és kb. 14 éves korukra meghalnak.
to efficiently correct point mutations
szervezetekben való kijavítására,
T back into a C.
T-t C-vé változtassuk.
in developing such a capability,
módszert kidolgoznia.
as sources of infection,
fertőzésforrásokként gondolunk,
prone to being infected,
fertőzésre hajlamosak.
to fight viral infection.
mechanizmust fejlesztettek ki.
is now better known as CRISPR.
inkább CRISPR néven ismeretes.
is this purple protein
scissors to cut DNA,
DNS-vágó ollóként működik,
between bacterial and viral DNA,
a baktérium és a vírus DNS-e között,
defense system.
programmed to search for,
hogy csak egyedi DNS-szekvenciát
a virus for the first time,
a baktérium a vírussal,
of that virus's DNA
to direct the CRISPR scissors
a CRISPR-olló irányítására
during a future infection.
a következő fertőzéskor.
the function of the cut viral gene,
azzal megzavarja a vírusgén működését,
the virus's life cycle.
a vírus életciklusát.
Emmanuelle Charpentier, George Church,
neves kutatók
could be programmed
programozási módszerét
chosen by bacteria.
vírusok DNS-szekvenciáit.
of the cut gene, typically,
a megvágott gén működését,
of random mixtures of DNA letters
beillesztését és törlését okozza
useful for some applications.
alkalmazásoknál igen hasznos lehet.
that cause genetic diseases,
legtöbb pontmutációnál
won't benefit patients,
a páciensnek nem jelent megoldást,
needs to be restored,
még helyre is kell állítani,
already-mutated hemoglobin gene
to make healthy red blood cells.
vörösvérsejt-képző képessége.
new DNA sequences into cells
be tudunk juttatni a sejtekbe,
surrounding a cut site,
DNS-szekvenciák helyére,
in most types of cells,
sejtfajtánál nem működik,
still predominate.
továbbra is érvényesül.
I've dreamed of a future
én is oly jövőről álmodoztam,
or maybe even cure
vagy tán meg is gyógyíthatjuk
to fix point mutations,
a pontmutáció kijavítási módszere;
a humán genetikai kórok zömét.
working with my students
directly on an individual DNA base,
vegyi módszerek kifejlesztésének,
the mutations that cause genetic diseases.
ki legyen javítva, semmint elroncsolva.
are molecular machines
searching mechanism of CRISPR scissors,
keresőmechanizmusát használják,
one base to another base
másikká változtatják át
CRISPR proteins as molecular scissors,
molekuláris ollóknak fogjuk föl,
ceruzának tekinthetők,
one DNA letter into another
közvetlenül másikká írnak át.
the atoms of one DNA base
a természetben nem léteznek.
the first base editor, shown here,
mesterséges bázisszerkesztőnk,
from the same organism.
egy szervezetből származnak.
and disabling the ability to cut DNA
kikapcsolásával kezdtük,
and bind a target DNA sequence
hogy programozottan keressen
célba vett DNS-szekvenciákat.
scissors, shown in blue,
másik fehérjét kapcsoltuk,
on the DNA base C,
vegyi reakciót hajt végre,
that behaves like T.
to the first two proteins
adnunk az első két fehérjéhez
from being removed by the cell.
hogy a sejt eltávolítsa.
three-part protein
allows us to convert Cs into Ts
helyén lévő C átalakítását T-vé.
our work was only half done.
have to form base pairs.
bázispároknak kell összekötniük.
on one DNA strand creates a mismatch,
az egyik DNS-szálban,
okoz a két DNS-szál között,
by deciding which strand to replace.
eldöntve: melyik szálat helyettesítse.
this three-part protein
javíthatjuk e háromrészes fehérjét,
as the one to be replaced
of what used to be a C-G base pair
in the lab, Alexis Komor,
volt PhD-kutató vezetett,
this first class of base editor,
bázisszerkesztő kifejlesztése,
disease-associated point mutations,
that this first base editor can reverse
bázisszerkesztő visszaalakítani,
or 5,000 or so pathogenic point mutations.
mutáció, azaz kb. 14%-uk.
of disease-causing point mutations
zömének kijavításához
a second class of base editor,
fajtáját kell kifejlesztenünk,
As into Gs or Ts into Cs.
és T-t C-vé képes alakítani.
a former post doc in the lab,
vezetésével
this second class of base editor,
bázisszerkesztő kifejlesztéséhez,
almost half of pathogenic point mutations,
majdnem felét képes kijavítani,
the rapid-aging disease progeria.
a progéria mutációját is.
borrow, once again,
to the right site in a genome.
a genom kellő helyére juttassuk be.
an incredible problem;
találtuk szemben magunkat,
A into G or T into C
vagy a T-t C-vé változtatná
look for another project,
mellett döntött,
igencsak nagyralátónak tűnt.
of a naturally occurring protein
our own protein in the laboratory
állítjuk elő a fehérjénket
that behaves like G,
G-ként viselkedő bázissá.
that performs related chemistry on RNA.
végrehajtó fehérjével kezdtük.
survival-of-the-fittest selection system
szelekciós rendszert" választottuk,
of protein variants
fehérjeváltozatot eredményezett,
változatokat engedte tovább,
chemistry to survive.
vegyi folyamat végbement.
scissors, shown in blue,
strand-nicking strategy
a megvágottszál-technikát alkalmazza,
the nonedited T with a C
a szerkesztetlen T helyettesítésére C-vel,
of an A-T base pair to a G-C base pair.
átváltoztatása a G–C bázispárrá.
interrupted by applause.
first two classes of base editors
and one and a half years ago.
illetve másfél éve fejlesztettük ki.
by the biomedical research community.
használják orvosbiológiai kutatók.
more than 6,000 times
a világ minden tájára bázisszerkesztőket
1,000 researchers around the globe.
have been published already,
jelent meg e tárgyban,
ranging from bacteria
alkalmazásáról számoltak be
és egereken át főemlősökig.
human clinical trials,
bevezessék őket,
a critical milestone towards that goal
lépést tenniük e cél érdekében:
that cause human genetic diseases.
pontmutációk kijavítására.
led by Luke Koblan and Jon Levy,
egyik munkacsoport
that second base editor
bázisszerkesztő bejuttatásához
T back into a C
C-vé változtatta vissza,
at the DNA, RNA and protein levels.
elhárította a kór következményeit.
been used in animals
izomsorvadás, fenilketonuria,
következményeinek elhárítására,
correcting a point mutation
single DNA letter changes
to probe the role of individual letters
egyes betűk szerepének tisztázására
with diseases such as cancer.
kapcsolatba hozható génekben.
Beam Therapeutics and Pairwise Plants,
cégek, melyek társalapítója vagyok,
to treat human genetic diseases
humán genetikai kórok kezelésére
than the past three years:
its full potential
teljesen kifejtené a hatását
with genetic diseases.
életminőségének javításában.
are thought to be treatable
of cells in an organ,
like base editors
pl. bázisszerkesztők bejuttatása
to deliver base editors
bázisszerkesztők bevitelére
that give you a cold
delivery strategies
new molecular machines
másik bázispárrá változtatnak,
to another base pair
a szükségtelen szerkesztést
at off-target locations in cells
doctors, ethicists and governments
más tudósokkal, orvosokkal,
that base editing is applied thoughtfully,
a legnagyobb mértékben
és erkölcsösen alkalmazzuk.
even just five years ago
molecular machines
molekuláris gépeket használnak
an individual base pair
in the human genome
of other outcomes,
are you reading?"
group of students
diákcsoportunknak köszönhetően,
what we could design ourselves
amit magunk megtervezhettünk,
to evolve what we couldn't,
amit magunk nem,
that science-fiction-like aspiration
a sci-fi-szerű vágyakozásból
we give our children
legfontosabb ajándék
three billion letters of DNA,
and repair them.
ABOUT THE SPEAKER
David R. Liu - Chemical biologistDavid R. Liu leads a research group that combines chemistry and evolutionary techniques to create revolutionary new medicines.
Why you should listen
During his PhD research at Berkeley, David R. Liu initiated the first general effort to expand the genetic code in living cells. As a professor at Harvard and the Broad Institute, Liu integrates chemistry and evolution to illuminate biology and develop next-generation therapeutics. He has published more than 170 papers and is an inventor on more than 65 issued US patents.
Liu's major research interests include development and use of genome editing technologies to study and treat genetic diseases; the evolution of proteins with novel therapeutic potential; and the discovery of bioactive synthetic molecules using DNA-encoded libraries. Base editing, phage-assisted continuous evolution (PACE) and DNA-encoded libraries are three technologies pioneered in his laboratory that are now widely used in the biomedical sciences. Liu has also cofounded six biotechnology and therapeutics companies, including Editas Medicine, Beam Therapeutics, Pairwise Plants and Exo Therapeutics.
Liu grew up in Riverside, California, where playing with insects in his backyard crystallized his interest in science. He also is passionate about photography and has been banned from playing blackjack at virtually every major casino in Las Vegas after developing a creative and highly advantageous card-counting system.
David R. Liu | Speaker | TED.com