John Wilbanks: Let's pool our medical data
John Wilbanks: Laten we onze medische data combineren
Imagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
of wilden me op de proef stellen.
bij een wetenschappelijke uitleg.
probeerden we ze te behandelen.
schreef Avicenna de ‘Canon van de geneeskunde’.
en uiteindelijk moeten we
tot een hypothese over testen op mensen,
over zeer goede technologieën.
extravagante hypothese.
noemden ze hem ‘de muggenman.’
noemden ze hem ‘de muggenman.’
en gingen er in tenten wonen
die blootgesteld waren geweest aan gele koorts.
die blootgesteld waren geweest aan gele koorts.
kwamen we het te weten.
van geïnformeerde toestemming.
dat we moeten koesteren.
Het is het idee
tegen beunhazen,
om deel te nemen aan een klinische studie
of waar we geen toestemming voor willen geven.
van de medische wereld.
van hoe we onderzoeken.
we doen experimenten
hierbij niet worden bedrogen.
omdat ze zijn gebaseerd op interactie
en je wordt ingeschreven in de studie.
Ik heb hem nooit ontmoet,
Genen van hem zitten in mij, toch?
Hij was een roker,
Dit is mijn zoon.
sinds die tijd.
rond de tijd dat deze foto werd genomen.
Geïnformeerde toestemming,
De gegevens die we verzamelen
of voor tests op de ziekte van Alzheimer
of voor onderzoek van de ziekte van Alzheimer.
Het mag niet worden geïntegreerd.
door mensen zonder toelating.
zonder het nodige papierwerk.
Ze vullen geen papieren in.
Daar ging het niet om.
zo klein als een fase-III-klinische proef.
tot statistisch significante steekproeven.
in de Verenigde Staten dan toch.
Dit is erg persoonlijk voor me.
Meestal ben je naakt.
dat geïnformeerde toestemming
van de mensen die kanker hebben
“Dank u, God, voor de bescherming van mijn privacy.”
en ze niet mogen gebruiken.
aan kanker uitgegeven.
Als onze keuzes
is wat we eten
kunnen wij veel leren over
een iPhone app, genaamd The Eatery —
met een paar mensen gedaan.
dat we onze genotypen kunnen laten opmeten.
geven ze ons aanwijzingen.
maar dan zie je alleen maar A's, T's, C's en G's.
Zoals jullie kunnen zien,
en 14 procent kans op de ziekte van Alzheimer.
in paniek geraken en zeggen:
van het ApoE E4-allel! Ben je niet goed wijs?”
ging ik praten met artsen.
Mijn reactie is:
als ik ziek word?”
als je dingen deelt,
geen slechte dingen.
heb ik een hoog cholesterolgehalte.
en ik heb een aantal slechte levergetallen,
Ik moest in het systeem duiken
en er het genotype uit halen,
om iets voor de gemeenschap te betekenen.
dat we uit particuliere goederen opbouwen.
en we doen het via gestandaardiseerde
gestandaardiseerde technologieën.
Het is iets dat we samen opbouwen
als je staal maar groot genoeg is,
bewerken het, maar het werkt.
als hun vorm van controle,
als we aan de informatie kunnen.
om mensen te vragen of ze ons zouden toelaten om
om ze in een biobank beschikbaar te stellen.
Niet de meest wetenschapslievende staat
als je ze de gelegenheid en de keuze geeft.
naast de familie-aspecten,
waar ze een heleboel gegevens kunnen vinden.
bij mensen eruithalen.
en hun gezondheid als gevolg van deze keuzes,
gecombineerd worden.
die een enorm wiskundig systeem heeft uitgebouwd.
volledig zelf-bijgedragen,
ethisch goedgekeurde
die je gebruiken kunt om ze te vergelijken
van traditioneel onderzoek
eruit te halen
die we nodig hebben om als samenleving vooruit te gaan.
heb ik me bezig gehouden.
van creatief algemeen nut komen steeds terug
Deze dingen zijn opzettelijk eenvoudig gehouden
en controle aan een systeem kunt toevoegen,
verdienen een hoop geld
en ze zijn een van de redenen waarom het open web er is
voor een gegevensbank algemeen nut
Zo veel mensen waren niet eens nodig
moeten we niet onredelijk zijn.
maar over de wetenschappelijke aanpak.
je gegevens moeten opvragen.
Misschien ook niet.
Maar als dat wel zo is
gaat aantonen
naar de deelnemers van de studie
om het met één klik in te laden
Zo weten we precies
Dat is asymmetrisch.
kan heel mooi zijn.
Bedankt.
ABOUT THE SPEAKER
John Wilbanks - Data Commons AdvocateImagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it.
Why you should listen
Performing a medical or genomic experiment on a human requires informed consent and careful boundaries around privacy. But what if the data that results, once scrubbed of identifying marks, was released into the wild? At WeConsent.us, John Wilbanks thinks through the ethical and procedural steps to create an open, massive, mine-able database of data about health and genomics from many sources. One step: the Portable Legal Consent for Common Genomics Research (PLC-CGR), an experimental bioethics protocol that would allow any test subject to say, "Yes, once this experiment is over, you can use my data, anonymously, to answer any other questions you can think of." Compiling piles of test results in one place, Wilbanks suggests, would turn genetic info into big data--giving researchers the potential to spot patterns that simply aren't viewable up close.
A campaigner for the wide adoption of data sharing in science, Wilbanks is also a Senior Fellow with the Kauffman Foundation, a Research Fellow at Lybba and supported by Sage Bionetworks.
In February 2013, the US government responded to a We the People petition spearheaded by Wilbanks and signed by 65,000 people, and announced a plan to open up taxpayer-funded research data and make it available for free.
John Wilbanks | Speaker | TED.com