John Wilbanks: Let's pool our medical data
John Wilbanks : Regroupons nos données médicales
Imagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it. Full bio
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que nous tombons tous malade.
Est-ce quelque chose qui nous tue ?
les raisons de ces maladies.
ou les dieux me testent.
nous avons aussi cherché à les soigner.
de mille ans, intitulé "Le canon de la médecine",
être de même intensité,
et, en fin de compte,
vers la fin du 19e siècle.
par les vêtements sales.
Pendant 20 ans, il a été surnommé
Mais il a réalisé une expérience sur des humains.
dans des tentes à Cuba
portaient des vêtements sales
n'étaient pas la cause de la fièvre jaune.
qu'après avoir testé sur des gens.
de conception scientifique
C'est un contrat de consentement éclairé.
C'est l'idée que consentir
à quoi on s'engage n'est pas un consentement.
contre les préjudices, les profiteurs,
nous leurrer dans une étude clinique
ou que nous n'acceptons pas.
de cette hypothèse narrative,
et le consentement éclairé,
C'est ainsi que nous
Peu importe
la base de nos recherches,
du sang, nous réalisons des expériences,
pour cette étude, pour être sûr
des informations sur les génomes
ne sont pas déterminants.
sur notre environnement.
parce qu'elles se basent sur le concept
Vous interagissez
vous devenez volontaire pour une étude.
Je ne l'ai jamais rencontré,
de son époque. Voici mon fils.
se retrouvent donc en lui,
au cours de cette période.
éclairés se sont précisées après
environ à l'époque de cette photo.
des consentements éclairés,
contre les préjudices,
Les données collectées
pour les essais sur Alzheimer
ne peuvent être utilisées que pour
pour la recherche sur Alzheimer.
ni intégrées,
sans remplir des papiers.
ne peut y avoir accès sans remplir des papiers.
Ils ne remplissent pas des papiers.
de la force que nous avons créée
qu'un essai clinique de Phase III.
de tests antérieurs
statistiquement significatifs.
aux Etats-Unis du moins.
qui me touche personnellement.
Le cancer est une plaie.
d'intimité dans un hôpital.
du cancer que l'outil créé
leurs données d'être utilisées,
aux études cliniques,
de protéger ma vie privée."
et de ne pas pouvoir les exploiter.
par an au cancer.
que certaines choses ont changé,
de poussière derrière mon fils.
et si nos choix
est un aspect très important
Vous pouvez faire une chose très simple,
nous pourrons en apprendre beaucoup
affecte notre santé.
voici une application iPhone "The eatery" -
par une jeune société de 2 personnes.
faire établir nos génotypes
ils nous donnent des indices.
C'est juste des A, T, C et G.
vous paniquez, vous vous dites
j'ai été voir des médecins
quand j'aurai cette maladie?"
j'ai été voir mon docteur
mes analyses sanguines.
et mes analyses du foie
j'étais à un repas avec beaucoup de bon vin
de mon grand-père tenant ma mère,
J'ai dû aller dans le système
pour attraper cette poussière,
pour y prendre notre dossier,
une réserve commune.
Une réserve commune n'est rien de plus
à partir de nos biens privés.
en utilisant des outils licites
C'est quelque chose que nous construisons
quelque chose de vraiment unique
comme mode de contrôle pour
par la vie privée, au moins
le partage comme forme de contrôle.
avec ces réserves numériques
élevé si votre échantillon est assez grand
aiment le partage
aux gens s'il pouvait leur prendre
et les partager dans une banque de donnée biologique.
le choix et l'opportunité.
de raisons familiales évidentes,
avec des mathématiciens,
mais les maths de nos jours
d'outils électriques
non reliés à la santé,
nous pourrons faire
entre variations personnelles subtiles,
"open-source" pour le faire.
J'ai commencé ce que nous pensons être
intégralement numérique,
mondiale, aux normes éthiques
votre consentement éclairé en ligne -
aux réserves doit être volontaire
pour cette grande étude de données.
représentatives pour pouvoir
nous devons évoluer, en tant que société.
elles sont toutes très simples.
pour participer à cette étude,
Elles sont intentionnellement faibles
et du contrôle à un système,
dégagent de grands bénéfices
pour lesquelles ces open webs existent,
que nous avons créee,
"Je ne vais pas être un idiot",
des structures organisationnelles,
vous ne pouvez pas nous rejoindre.
travaillant ensemble
être déraisonnables en matière de santé.
quand les systèmes ne marchent pas,
que vous tentiez vraiment,
de trouver vos dossiers.
et certainement indignés
qui soit malade,
Mais si c'est le cas,
dans les mois à venir,
de personnes insensées.
C'est une étude
Nous saurons alors avec précision
que j'ai quitté mon emploi
c'est qu'il faut juste
à des résultats spectaculaires.
qu'ont pris les 14 hommes
en public. Vous en savez ainsi plus
C'est désormais asymétrique.
est plutôt beau.
ABOUT THE SPEAKER
John Wilbanks - Data Commons AdvocateImagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it.
Why you should listen
Performing a medical or genomic experiment on a human requires informed consent and careful boundaries around privacy. But what if the data that results, once scrubbed of identifying marks, was released into the wild? At WeConsent.us, John Wilbanks thinks through the ethical and procedural steps to create an open, massive, mine-able database of data about health and genomics from many sources. One step: the Portable Legal Consent for Common Genomics Research (PLC-CGR), an experimental bioethics protocol that would allow any test subject to say, "Yes, once this experiment is over, you can use my data, anonymously, to answer any other questions you can think of." Compiling piles of test results in one place, Wilbanks suggests, would turn genetic info into big data--giving researchers the potential to spot patterns that simply aren't viewable up close.
A campaigner for the wide adoption of data sharing in science, Wilbanks is also a Senior Fellow with the Kauffman Foundation, a Research Fellow at Lybba and supported by Sage Bionetworks.
In February 2013, the US government responded to a We the People petition spearheaded by Wilbanks and signed by 65,000 people, and announced a plan to open up taxpayer-funded research data and make it available for free.
John Wilbanks | Speaker | TED.com