John Wilbanks: Let's pool our medical data
Джон Вилбэнкс: Давайте объединим наши медицинские данные
Imagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
плохие новости и хорошие новости,
как существует человечество.
понять причину болезней.
или боги меня проверяют, правда?
причин болезней мы пытались их лечить.
он написал книгу «Каноны медицины»,
для тестирования лекарств,
должны быть одинаковой силы,
и в итоге нужно
Если применить всё это
соответствующих методов.
В конце 1800-х он выдвинул гипотезу,
для своего времени.
передаётся не через грязную одежду.
В течение 20 лет его называли
эксперимент с участием людей.
и он проверил её на людях.
поехали на Кубу, жили в палатках
жёлтой лихорадкой.
и одевала грязную одежду,
жила в палатках с комарами,
что это не волшебная пыль в одежде
провели эксперимент с участием людей.
жёлтой лихорадкой на Кубе означало,
в палатке, в жару, один
научного подхода к эксперименту.
называется информированное согласие.
должны гордиться, правда?
от нацистов в Нюрнберге,
экспериментов. Это идея о том,
в исследовании без понимания его сути
не является соглашением.
от торгашей-посредников,
обманом вовлечь нас
мы не понимаем или на которое мы не согласны.
и информированное согласие,
клиническим исследованием,
работает медицина. Не имеет значения,
на севере, юге, востоке или западе.
формируют основу научного поиска,
изучить новый препарат,
мы берём кровь и проводим эксперименты,
в этом исследовании, чтобы убедиться,
а клиническое исследование
данные о нашем геноме,
данные о геномах неоднозначны.
информацию о нашей окружающей среде
о наших предпочтениях,
взаимодействия нашего тела,
и нашей окружающей среды.
не очень подходят
потому что они основаны на идее
ведь участие в клиническом исследовании
и во мне его гены, не так ли?
Он был курильщиком,
Это мой сын.
повлияют на его здоровье.
за это время почти не изменилась.
был в основном разработан
когда была сделана эта фотография.
получения информированного согласия,
чтобы защитить нас от вреда,
Данные, полученные
рака простаты или болезни Альцгеймера,
или болезни Альцгеймера.
передаваться или объединяться.
только уполномоченными на это людьми.
без бюрократических формальностей,
они не выносят бюрократических формальностей.
Инструменты, которые мы создали,
как III фаза клинического исследования.
из прошлых исследований
статистически значимые выборки.
по крайней мере, в Соединённых Штатах.
не сильно много конфиденциальности
смотрят, тыкают и колют в него,
что этот инструмент, созданный,
препятствует использованию их данных,
в клинических исследованиях,
за защиту моей личной жизни».
но мы не можем её использовать.
и деньгах огромна.
226 миллиардов долларов в год
что некоторые вещи изменились,
получать о себе такую информацию,
прерогативой системы здравоохранения.
помешательством на технологиях.
которые могут пригодиться моему малышу.
о здоровье. Ведь если наши предпочтения
то, что мы едим, является важнейшим
Можно сделать очень простую вещь —
количество людей, мы можем узнать многое
приложение для iPhone под названием The Eatery —
(Смех)
но на выполнение подобного исследования
состоящей из двух человек, за пять месяцев.
мы можем получить наш генотип,
они дают нам ориентир.
Это просто A, T, C и G.
и 14% риск болезни Альцгеймера.
аллель Е4 AроЕ. Вы не в своём уме?»
эти результаты и говорил с врачами,
от всех это скрывал. Я спросил их:
когда я заболею?»
когда публикация данных
вводить эти данные в мою презентацию,
пошёл к моему врачу
«Я хочу получить мой анализ крови.
Так что вот мой последний анализ крови.
и у меня плохие показатели
у меня был званый ужин,
вечером перед сдачей анализов. (Смех)
использовать эту информацию.
держащего мою маму,
и я должен был пойти и попросить,
в медицинскую систему и забрать свои данные,
чтобы создать общие массивы данных.
об общих массивах данных,
Общие массивы данных — ни что иное,
мы строим из наших личных данных.
делаем это с помощью стандартизированных
и стандартизированных технологий.
Это то, что мы создаём совместно,
из наших собственных данных.
неприкосновенность своих данных
по крайней мере,
хотят делиться своими данными.
если размер выборки достаточно большой,
бесплатное программное обеспечение,
читающих Википедию, редактируют её,
некоторые люди хотят делиться своей информацией,
мы сможем получать эту информацию.
что мы хотели бы воспользоваться
и обмениваться ими в биобанке,
не самый научно-ориентированный штат
даёте им возможность и выбор.
помимо очевидного семейного аспекта —
много времени с математиками,
где есть много данных,
чтобы выделять сигналы из шума.
выделят причину в этих корреляциях,
не подключаем к здравоохранению,
много общих генотипов и результатов,
мы можем начать
едва заметными изменениями у людей,
получаемым в результате этого,
свободное программное обеспечение.
которая создала гигантскую математическую систему,
Я организовал, думаю, первое в мире
с неограниченным охватом и глобальным участием,
дополнительные данные,
о вашем организме и геноме,
в медицинскую систему
и извлечь вашу медицинскую карту,
информированного согласия,
должен быть добровольным
получить 100 000 в первый год
которую можно использовать
в традиционных исследованиях
для выделения трудноуловимых корреляций
которые делают нас уникальными,
чтобы двигаться вперёд, как общество.
разным общественным достоянием.
У всего этого много общего.
и включиться в это исследование,
Это делается умышленно,
в систему мощность и контроль,
если они были сначала.
что деньги отсутствуют.
корпорации хорошо зарабатывают
почему открытые веб-сайты существуют —
клинического исследования, которые мы создали.
участие, вы должны быть старше 14 лет,
говорится, что вы не собираетесь делать глупости,
различения компьютеров и людей. (Смех)
корпоративные структуры,
в информированном согласии,
эти условия, вы не регистрируетесь.
то, что для их создания
безрассудных людей, работающих вместе.
и чтобы поддерживать её.
тут мы совсем не безрассудны,
когда системы разрушены,
а о научном подходе к здравоохранению.
Задача, которую я перед вами ставлю —
Поэтому я хочу, чтобы вы попробовали
и держу пари, возмущены тем,
надеюсь, возьмёте на себя
А может быть, и нет.
в ближайшие несколько месяцев,
сколько у нас безрассудных людей.
Они собираются обследовать
все данные в цифровой форме,
загрузить одним кликом в исследование,
с тех пор, как почти год назад оставил свою работу,
это то, что нужно
для достижения впечатляющих результатов.
не сравним с риском тех 14 мужчин,
Согласны?
в цифровой форме. Так что вы знаете больше
о вас. Сейчас это асимметрично.
это может быть здорово.
ABOUT THE SPEAKER
John Wilbanks - Data Commons AdvocateImagine the discoveries that could result from a giant pool of freely available health and genomic data. John Wilbanks is working to build it.
Why you should listen
Performing a medical or genomic experiment on a human requires informed consent and careful boundaries around privacy. But what if the data that results, once scrubbed of identifying marks, was released into the wild? At WeConsent.us, John Wilbanks thinks through the ethical and procedural steps to create an open, massive, mine-able database of data about health and genomics from many sources. One step: the Portable Legal Consent for Common Genomics Research (PLC-CGR), an experimental bioethics protocol that would allow any test subject to say, "Yes, once this experiment is over, you can use my data, anonymously, to answer any other questions you can think of." Compiling piles of test results in one place, Wilbanks suggests, would turn genetic info into big data--giving researchers the potential to spot patterns that simply aren't viewable up close.
A campaigner for the wide adoption of data sharing in science, Wilbanks is also a Senior Fellow with the Kauffman Foundation, a Research Fellow at Lybba and supported by Sage Bionetworks.
In February 2013, the US government responded to a We the People petition spearheaded by Wilbanks and signed by 65,000 people, and announced a plan to open up taxpayer-funded research data and make it available for free.
John Wilbanks | Speaker | TED.com