Sitawa Wafula: Why I speak up about living with epilepsy
Sitawa Wafula: Waarom ik het wil hebben over leven met epilepsie
Sitawa Wafula started Kenya's first free mental health and epilepsy support line. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
butterflies in my stomach
over vlinders in mijn buik
die ik op de grond tekende
sweet words spoken
over lieve woordjes
van de middelbare school
and hugging each other.
en omhelsden we elkaar.
in mijn mond kon doen.
the spoon in my mouth.
I just pointed at my mouth.
wees ik naar mijn mond.
the chattering stopped.
stopte ik met klapperen.
and she told me --
to the dormitories to sleep.
dat ik naar boven ging om te gaan slapen.
of high school,
laatste jaar middelbare school,
voor mijn laatste examens
my end of high school exams
of exams we call here in Kenya "mocks,"
die we hier in Kenia 'mocks' noemen,
hoe goed je bent voorbereid op de examens.
how prepared one is for the final exams.
door een paar examens.
Keniaanse geschiedenis,
in een Keniaanse kustplaats,
tegen de Britse koloniale overheersing.
against British colonial rule.
werkstukken aan het tekenen was.
imaginary papers.
concentrating on their reading
uit alle macht te stoppen,
everybody was looking at us,
dat iedereen naar ons keek,
en officiële introductie,
and official introduction,
van een 15-jarige relatie.
has been a 15-year-long affair.
van de meeste vormen van epilepsie
for most types of epilepsy,
needs to be assessed by a doctor
moet worden onderzocht door een arts
van iets anders.
that I had epilepsy.
dat ik epilepsie had.
in hospital and at home,
in het ziekenhuis en thuis,
om mijn eindexamen te doen.
had ik aanvallen,
die goed genoeg waren
science degree
actuariële wetenschap
in mijn tweede jaar.
in my second year.
uit mijn omgeving.
when I had a seizure in the workplace.
toen ik een aanval kreeg tijdens het werk.
door alles wat er was gebeurd:
of the things that had happened,
and being fired from my job.
en ontslagen worden.
I had heard about epilepsy
wat ik had gehoord over epilepsie
een geest die verwijderd moest worden.
to be delivered from.
about these things,
met vastgebonden benen,
en mijn hoofd nog steeds.
would still be twitching.
hadden niet het antwoord
didn't have answers
and my bad days and my really ugly days,
mijn slechte en mijn ronduit lelijke dagen
by people who had epilepsy
door mensen met epilepsie
have the diagnosis.
de diagnose niet hadden.
"Waarom ik?",
who constantly asked why me
die niet alleen voor zichzelf opkwam,
to find their voices.
die hun stem nog niet gevonden hebben.
from two to three times a day,
van twee of drie keer per dag,
times in one year.
voor geestelijke gezondheid en epilepsie.
and epilepsy support line.
ze nooit zouden kunnen doen.
could never be able to do.
net zo groot als 80 procent van Nairobi
as big as 80 percent of Nairobi
aan stigmatisering en uitsluiting.
of stigma and exclusion.
mijn leven in dienst te stellen
over mijn relatie,
die de diagnose niet hebben,
have the diagnosis
en eraan herinnerd kunnen worden
a constant reminder
zoals wij om te gaan,
with people like us,
van stigmatisering en uitsluiting,
the walls of stigma and exclusion,
in het leven aan te kunnen.
life throws at us.
ABOUT THE SPEAKER
Sitawa Wafula - Mental health advocateSitawa Wafula started Kenya's first free mental health and epilepsy support line.
Why you should listen
Sitawa Wafula is a blogger and nomadic mental health crusader. She's using her personal journey as a rape survivor living with a dual diagnosis of epilepsy and bipolar disorder to provide people in Africa with information and support to handle mental health conditions and deal with everyday life.
Wafula is also an Aspen New Voices Fellow with the Aspen Institute, USA and a non-communicable disease champion under the Ministry of Health in her home country, Kenya.
Sitawa Wafula | Speaker | TED.com