Francis Collins: We need better drugs -- now
Francis Collins: Necesitamos mejores medicamentos, ahora
A key player in the US' new brain-mapping project, Francis Collins is director of the National Institutes of Health. Full bio
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que levanten las manos.
tienen más de 48 años?
sobre la expectativa de vida de un estadounidense
la esperanza de vida promedio
al transcurrir ese siglo.
desde allí abajo.
1918 debido a la influenza.
nacido hoy es de 79 años,
mucho trabajo por hacer.
4000, lo cual es sorprendente,
descubrimientos moleculares
apenas hace poco.
de lo que hemos aprendido,
4000 enfermedades
tratamientos disponibles?
una enorme brecha.
con poseer la habilidad
fundamental que aprendemos
la biología básica
de las enfermedades,
entre esta enorme brecha
de la ciencia básica
luciría como esto,
un reluciente camino
que fuera así de fácil?
del conocimiento fundamental
más como esto.
un bote de remos,
tiburones en el agua,
alguno llega al otro lado.
tiene esto realmente?
hacer un terapéutico?
Un medicamento está hecho
de hidrógeno, de carbono,
y otros pocos átomos
las que determinan
va a dar con su objetivo
muchas formas en movimiento.
si se desea desarrollar
autismo, el Alzheimer o el cáncer,
autismo, el Alzheimer o el cáncer,
correcta en esa mezcla
un beneficio y que será seguro.
sucede en ese conducto,
miles de compuestos,
clínico con cuatro o cinco de ellos,
catorce años del comienzo,
de mil millones de dólares.
conducto como lo haría un ingeniero
quiero hablarles esta mañana.
acelerar este proceso?
un par de ejemplos
ha funcionado.
de los últimos meses,
una medicina para la fibrosis quística.
largo tiempo llegar ahí.
fibrosis quística fue descubierto en 1989
con otro en Toronto
se encuentra en un gen
Danny se casó,
la aprobación de la FDA
al defecto de la fibrosis quística
esta noción molecular.
no trata todos los tipos de fibrosis quística
y todavía estamos esperando
que le sirva.
llegar hasta aquí. Es demasiado tiempo.
es aprovechar la tecnología
de la que dependemos
del genoma humano,
ver el cromosoma,
de sacar todo el ADN
deletrear ese código ADN:
todos los demás seres vivientes.
de millones de dólares
los últimos 10 años
incluso hasta el punto
o el mío por menos de 10 mil dólares
por sólo 1000 dólares.
a la aplicación en una enfermedad?
de otra enfermedad.
que es bastante rara.
de envejecimiento prematuro.
de niños la padece,
lo que sucede es
de un gen particular
que es tóxica para la célula
los individuos envejezcan
más rápido que lo normal.
lo que esto le hace a la célula.
por el microscopio,
posado en su centro,
uniforme dentro de sus límites,
una célula de progeria
tóxica llamada progerin
y abolladuras.
después de descubrir esto
los trayectos moleculares
que pudiera ser útil
en un cultivo celular
una célula con progeria,
la célula se vuelve
que podamos determinar,
realmente en un ser humano?
en tan sólo 4 años,
al comienzo de un ensayo clínico
ven aquí, 28 en total,
podrán ver que todos
de jóvenes individuos
Sam Berns de Boston,
para que suba al escenario
por la progeria.
también esta mañana
Leslie Gordon, ambos médicos.
a estas personas
conocida como progeria?
me limita de algunas formas.
o actividades físicas,
otras ocupaciones interesantes
por suerte, no limita.
realmente quiero practicar
como la banda musical o
la manera de hacerlo
no tiene el control de mi vida.
decirles a los investigadores
demás personas que nos escuchan?
la investigación de la progeria
padecimientos también?
ha avanzado mucho
investigadores pueden tener para progresar.
mucho para mí
si ese impulso existe
cualquier enfermedad
curarse en el futuro cercano,
acabar con esas 4000 enfermadades
hoy un día libre de la escuela
y él es... (Aplausos)
con las mejores calificaciones
y bienvenida a Sam.
FC: Bien hecho amigo.
un par de cosas más
y luego intentaré generalizar
historias exitosas
estas enfermedades. Como dice Sam,
que el medicamento
clínico para la progeria
sería díficil para una compañia
de dólares para producir ese medicamento.
fue desarrollado para el cáncer.
muy bien para el cáncer,
propiedades correctas, la forma exacta,
y eso fue lo que pasó.
hacerlo más sistemáticamente?
a todas las empresas existentes
en sus congeladores,
para los humanos
funcionaron en cuanto a
para los cuales fueron diseñados?
estos nuevos trayectos moleculares,
ser reposicionados o adaptados
a nuevas aplicaciones,
nuevos trucos a viejos medicamentos.
y valiosa actividad.
el Instituto Nacional de Salud (NIH) y empresas
por un camino promisorio.
mucho de este proceso.
una serie de casos exitosos
a avances mayores.
para el VIH Sida
Era la azidotimidina.
para el cáncer, pero
anti-retroviral exitoso
que hay otros casos similares.
un esfuerzo más generalizado?
una asociación entre
el sector privado
para que esto suceda.
Translational Sciences.
pasado, y esa es una de sus metas.
que podemos hacer.
pudiéramos probar un medicamento
es efectivo y seguro
a los pacientes,
no se está tan seguro?
si un medicamento es seguro
Lo probamos en animales.
además de ser costoso
hacerlo en células humanas.
si han puesto atención
una célula de la piel
en una célula hepática
cerebral de cualquiera de nosotros.
esas células para probar
funcionar y si va a ser seguro?
de un pulmón en un chip.
Instituto Wyss en Boston.
si podemos correr el vídeo,
células presentes en el pulmón
compuestos medicinales
tóxicos o seguros.
este chip incluso respira.
y uno para la sangre.
sucede al agregar un compuesto.
tecnología del chip
los músculos...
que se quiera comprobar
un problema, para el hígado.
hacer esto en individuos
que se dirigiera al punto
y probar medicamentos
Lo que quiero decir con esto
para desarrollar medicamentos
en el cual hubiera mayor estusiasmo
yace frente a nosotros.
estos descubrimientos
alrededor del mundo.
Lo primero que necesitamos son recursos.
de alto riesgo, a veces de alto costo.
tanto en términos de salud
Tenemos que apoyar eso.
de nuevas asociaciones
el sector privado
tal como lo que he descrito aquí,
perseguir la adaptación de nuevos compuestos.
más importante, necesitamos talento.
inteligentes y mejores
vengan a unirse en este esfuerzo
de todos los diferentes grupos—
que han estado esperando.
algo que, de hecho,
Esa es mi meta.
de los poetas, de los muppets,
que se unan ahora
intentamos hacer aquí,
tan pronto sea posible.
sólo pregúntenle a Sam.
ABOUT THE SPEAKER
Francis Collins - Geneticist, physicianA key player in the US' new brain-mapping project, Francis Collins is director of the National Institutes of Health.
Why you should listen
In 2000 the world saw the first working draft of the human genome, and that's in no small part thanks to Francis Collins. Under his directorship at the National Human Genome Research Institute, the Human Genome Project was finished, a complete mapping of all 20,500 genes in the human genome, with a high-quality, reference sequence published in April 2003.
In 2009 President Obama nominated Collins as the director of the National Institutes of Health, and later that year he was confirmed by the U.S. Senate. In March 2013, Collins helped Obama introduce the BRAIN Initiative, an ambitious, well-funded program to map the human brain. Read more about the BRAIN Initiative >>
Collins is also a self-described serious Christian and the author of several books on science and faith, including The Language of God: A Scientist Presents Evidence for Belief.
Francis Collins | Speaker | TED.com