ABOUT THE SPEAKER
Jorge Soto - Cancer technologist
Jorge Soto is helping develop a simple, noninvasive test that identifies cancer.

Why you should listen
Last year, electrical engineer Jorge Soto co-founded mirOculus with a group of fellow Singularity University students to push forward the development of a bold new test for cancer -- one that functions by looking for microRNA in the bloodstream, which could point to the presence of different types of cancer at very early stages. It's early stages for the device as well, but initial trials are promising. The open source device debuted publicly at the TEDGlobal conference in 2014.
 
Soto is a graduate of both Tec de Monterrey and Singularity University. In September 2013, he returned to Mexico to help the President’s Office develop strategies and projects that encourage civic participation, transparency, accountability and innovation in Mexico, and improve the communication between citizens and their institutions.
More profile about the speaker
Jorge Soto | Speaker | TED.com
TEDGlobal 2014

Jorge Soto: The future of early cancer detection?

Jorge Soto: Fremtiden for tidlig diagnostisering av kreft?

Filmed:
1,320,991 views

Sammen med en gruppe teknologer og vitenskapsmenn har Jorge Soto utviklet en enkel, ikke-invasiv og fritt tilgjengelig metode for å finne tidlige tegn til flere ulike kreftsykdommer. På TEDGlobal 2014 demonstrerer han en fungerende prototype for aller første gang.
- Cancer technologist
Jorge Soto is helping develop a simple, noninvasive test that identifies cancer. Full bio

Double-click the English transcript below to play the video.

00:12
AlmostNesten a yearår agosiden,
0
691
1345
For nesten ett år siden
00:14
my aunttante startedstartet sufferinglidelse back painssmerter.
1
2036
2861
fikk tanten min vondt i ryggen.
00:16
She wentgikk to see the doctordoktor
2
4897
1365
Hun gikk til legen,
00:18
and they told her it was a normalnormal injuryskade
3
6262
2249
og fikk vite at
det var en vanlig skade
00:20
for someonenoen who had been playingspiller tennistennis
4
8511
1654
for noen som hadde spilt tennis
00:22
for almostnesten 30 yearsår.
5
10165
2025
i nesten 30 år.
00:24
They recommendedanbefalt that she do some therapyterapi,
6
12190
1968
De anbefalte terapi,
00:26
but after a while she wasn'tvar ikke feelingfølelse better,
7
14158
3095
men hun ble ikke bedre.
00:29
so the doctorsleger decidedbesluttet to do furtherlengre teststester.
8
17253
3340
Så legene tok flere prøver.
00:32
They did an x-rayrøntgen
9
20593
999
De tok røntgen
00:33
and discoveredoppdaget an injuryskade in her lungslungene,
10
21592
2089
og oppdaget en skade i lungene.
00:35
and at the time they thought that the injuryskade
11
23681
1557
I starten trodde de at skaden
00:37
was a strainpress in the musclesmuskler and tendonssener
12
25238
1558
var en strekk i muskler eller sener
00:38
betweenmellom her ribsribber,
13
26796
1170
mellom ribbeina.
00:39
but after a few weeksuker of treatmentbehandling,
14
27966
1769
Men til tross for behandling
00:41
again her healthHelse wasn'tvar ikke gettingfår any better.
15
29735
4058
ble hun ikke bedre.
00:45
So finallyendelig, they decidedbesluttet to do a biopsybiopsi,
16
33793
3690
Til slutt tok de
en vevsprøve.
00:49
and two weeksuker laterseinere,
17
37483
1217
Og to uker senere
00:50
the resultsresultater of the biopsybiopsi camekom back.
18
38700
2743
kom svaret på vevsprøven:
00:53
It was stagescene 3 lunglunge cancerkreft.
19
41443
4769
Det var stadium 3 lungekreft.
00:58
Her lifestylelivsstil was almostnesten freegratis of riskFare.
20
46212
2902
Hun hadde levd en nesten
riskofri livsstil.
01:01
She never smokedrøkt a cigarettesigarett,
21
49114
1733
Hun røykte ikke,
01:02
she never drankdrakk alcoholalkohol,
22
50847
1766
hun drakk ikke alkohol,
01:04
and she had been playingspiller sportssport
23
52613
1102
og hun hadde deltatt i idrett
01:05
for almostnesten halfhalv her life.
24
53715
2182
nesten halve livet.
01:07
PerhapsKanskje, that is why it tooktok them almostnesten sixseks monthsmåneder
25
55897
3176
Kanskje var det derfor
det tok nesten 6 måneder
01:11
to get her properlyriktig diagnoseddiagnostisert.
26
59073
3124
før hun fikk
den korrekte diagnosen.
01:14
My storyhistorie mightkanskje be, unfortunatelydessverre,
27
62197
2103
Historien min kan desverre være
01:16
familiarfortrolig to mostmest of you.
28
64300
2239
kjent for mange av dere.
01:18
One out of threetre people sittingsitter in this audiencepublikum
29
66539
2701
En tredjedel av alle her
01:21
will be diagnoseddiagnostisert with some typetype of cancerkreft,
30
69240
2926
kommer til å få en kreftdiagnose,
01:24
and one out of fourfire
31
72166
1146
og en fjerdedel
01:25
will die because of it.
32
73312
3598
kommer til å dø av det.
01:28
Not only did that cancerkreft diagnosisdiagnose
33
76910
2082
Diagnosen forandret ikke bare
01:30
changeendring the life of our familyfamilie,
34
78992
1867
livet i familien vår,
01:32
but that processprosess of going
35
80859
2013
men hele prosessen med å gå
01:34
back and forthvidere with newny teststester,
36
82872
2608
fram og tilbake med nye prøver,
01:37
differentannerledes doctorsleger describingbeskrive symptomssymptomer,
37
85480
1768
ulike leger, forklare symtpomer,
01:39
discardingforkaster diseasessykdommer over and over,
38
87248
3172
utelukke sykdommer
om og om igjen,
01:42
was stressfulstress and frustratingfrustrerende,
39
90420
2380
var stressende
og frustrerende,
01:44
especiallyspesielt for my aunttante.
40
92800
1912
spesielt for tanten min.
01:46
And that is the way cancerkreft diagnosisdiagnose has been doneferdig
41
94712
2711
Og dette er måten
diagnostisering av kreft
01:49
sincesiden the beginningbegynnelse of historyhistorie.
42
97423
2340
har blitt gjort
siden tidenes morgen.
Vi har moderne
behandling, og medisiner
01:51
We have 21st-centuryst-tallet medicalmedisinsk treatmentsbehandlinger and drugsnarkotika
43
99763
2846
01:54
to treatbehandle cancerkreft,
44
102609
1563
for å behandle kreft,
01:56
but we still have 20th-centuryth-tallet proceduresprosedyrer
45
104172
2542
men vi har
gammeldagse prosedyrer
01:58
and processesprosesser for diagnosisdiagnose, if any.
46
106714
4128
og metoder
for diagnostisering - om noen.
02:02
TodayI dag, mostmest of us have to wait for symptomssymptomer
47
110842
2644
I dag må man vente
på symptomer
02:05
to indicateindikerer that something is wrongfeil.
48
113486
2467
som varsler om at noe er galt
02:07
TodayI dag, the majorityflertall of people still don't have accessadgang
49
115953
2517
I dag har de fleste
fortsatt ikke tilgang til
02:10
to earlytidlig cancerkreft detectiongjenkjenning methodsfremgangsmåter,
50
118470
2418
metoder for å oppdage
kreft tidlig,
02:12
even thoughselv om we know
51
120888
1372
selv om vi vet
02:14
that catchingfanger cancerkreft earlytidlig
52
122260
1924
at å fange opp kreft tidlig
02:16
is basicallyi utgangspunktet the closestnærmeste thing we have
53
124184
1463
er det nærmeste vi har
02:17
to a silversølv bulletkule curekurere againstimot it.
54
125647
3480
som ligner en kur.
02:21
We know that we can changeendring this in our lifetimelivstid,
55
129127
2481
Vi vet at vi kan
forandre dette,
02:23
and that is why my teamteam and I
56
131608
1552
og derfor har gruppen vår
02:25
have decidedbesluttet to beginbegynne this journeyreise,
57
133160
2194
lagt ut på denne reisen.
02:27
this journeyreise to try to make cancerkreft detectiongjenkjenning
58
135354
2506
Å forsøke å gjøre
02:29
at the earlytidlig stagesstadier
59
137860
1545
tidlig diagnostisering av kreft,
02:31
and monitoringovervåkning the appropriatepassende
responserespons at the molecularmolekyl~~POS=TRUNC levelnivå
60
139405
3152
oppfølging og håndtering
på molekylært nivå
02:34
easierlettere, cheaperbilligere, smartersmartere
61
142557
4262
enklere, billigere, smartere,
02:38
and more accessibletilgjengelig than ever before.
62
146819
3457
og mer tilgjengelig
enn aldri før.
02:42
The contextkontekst, of coursekurs,
63
150276
1372
Situasjonen er,
02:43
is that we're livingliving at a time
64
151648
1543
at vi lever i en tid
02:45
where technologyteknologi is disruptingforstyrre our presentnåværende
65
153191
1409
hvor teknologi utvikler seg
02:46
at exponentialeksponentiell ratespriser,
66
154600
1507
i eksponensiell fart,
02:48
and the biologicalbiologisk realmriket is no exceptionunntak.
67
156107
3010
og biologi er ikke
et unntak.
02:51
It is said todayi dag that biotechbioteknologi is advancingmarsj
68
159117
2430
Det er sagt at bioteknologi
utvikler seg
02:53
at leastminst sixseks timesganger fasterraskere than the growthvekst ratesats
69
161547
2295
minst seks ganger raskere
02:55
of the processingbehandling powermakt of computersdatamaskiner.
70
163842
2376
enn prosessorkraften
i datamaskiner.
02:58
But progressframgang in biotechbioteknologi
71
166218
1312
Men bioteknologi
02:59
is not only beingå være acceleratedakselerert,
72
167530
1640
utvikler seg ikke
bare raskere,
03:01
it is alsoogså beingå være democratizeddemokrati.
73
169170
2046
det blir også demokratisert.
03:03
Just as personalpersonlig computersdatamaskiner or the InternetInternett
74
171216
3212
Akkurat som datamaskiner,
internett
03:06
or smartphonessmartphones leveledutjevnet the playingspiller fieldfelt
75
174428
2451
og smarttelefoner
har utjevnet forskjeller
03:08
for entrepreneurshipentreprenørskap, politicspolitikk or educationutdanning,
76
176879
2857
innenfor innovasjon,
politikk og utdanning,
03:11
recentnylig advancesfremskritt have leveledutjevnet it
up for biotechbioteknologi progressframgang as well,
77
179736
3420
har nylige fremskritt gjort
det samme for bioteknologi.
03:15
and that is allowingslik at
78
183156
1293
Dette tillater
03:16
multidisciplinarytverrfaglig teamslagene like oursours
79
184449
2115
at slike grupper som vår
03:18
to try to tackletakle and look at these problemsproblemer
80
186564
2655
kan forsøke å løse problemer
03:21
with newny approachestilnærminger.
81
189219
2351
med nye metoder.
03:23
We are a teamteam of scientistsforskere and technologiststeknologer
82
191570
2623
Vår gruppe består av
vitenskapsmenn og teknologer
03:26
from ChileChile, PanamaPanama,
83
194193
2990
fra Chile, Panama,
03:29
MexicoMexico, IsraelIsrael and GreeceHellas,
84
197183
3387
Mexico, Israel og Hellas,
03:32
and basedbasert on recentnylig scientificvitenskapelig discoveriesfunn,
85
200570
2622
og basert på nylige oppdagelser,
03:35
we believe that we have foundfunnet
86
203192
1382
tror vi at vi har funnet
03:36
a reliablepålitelig and accuratekorrekt way
87
204574
2801
en pålitelig og nøyaktig måte
03:39
of detectingoppdage severalflere typestyper of cancerkreft
88
207375
2002
å oppdage flere typer kreft
03:41
at the very earlytidlig stagesstadier throughgjennom a bloodblod sampleprøve.
89
209377
2898
på et veldig tidlig stadium
via en blodprøve.
03:44
We do it by detectingoppdage a setsett of very smallliten moleculesmolekyler
90
212275
2948
Vi analyserer små molekyler
03:47
that circulatesirkulere freelyfritt in our bloodblod
91
215223
1669
som sirkulerer i blodbanen,
03:48
calledkalt microRNAsmicroRNAs.
92
216892
2796
kalt mikroRNA.
03:51
To explainforklare what microRNAsmicroRNAs are
93
219688
2311
For å forklare hva mikroRNA er,
03:53
and theirderes importantviktig rolerolle in cancerkreft,
94
221999
2215
og deres rolle i kreftsykdom,
03:56
I need to startstart with proteinsproteiner,
95
224214
1393
må jeg begynne med proteiner,
03:57
because when cancerkreft is presentnåværende in our bodykropp,
96
225607
2553
for når det finnes kreft i kroppen,
04:00
proteinprotein modificationmodifikasjon is observedobservert
97
228160
1431
kan vi se proteinendringer
04:01
in all cancerouskreft cellsceller.
98
229591
1611
i alle kreftceller.
04:03
As you mightkanskje know,
99
231202
1373
Som dere kanskje vet,
04:04
proteinsproteiner are largestor biologicalbiologisk moleculesmolekyler
100
232575
2275
er proteiner store
biologiske molekyler
04:06
that performutføre differentannerledes functionsfunksjoner withininnenfor our bodykropp,
101
234850
2340
som utfører forskjellige
funksjoner i kroppen.
04:09
like catalyzingutløse metabolicMetabolsk reactionsreaksjoner
102
237190
2085
de katalyserer metabolske reaksjoner,
04:11
or respondingsvarer to stimulistimuli
103
239275
1846
reagerer på stimuli,
04:13
or replicatingreplikere DNADNA,
104
241121
1802
eller kopierer DNA.
04:14
but before a proteinprotein is expresseduttrykte or producedprodusert,
105
242923
2743
Men før et protein produseres,
04:17
relevantaktuell partsdeler of its geneticgenetisk codekode
106
245666
1698
blir deler av den genetiske koden
04:19
presentnåværende in the DNADNA
107
247364
2149
i vårt DNA
04:21
are copiedkopiert into the messengerMessenger RNARNA,
108
249513
3969
kopiert til det vi kaller
budbringer-RNA.
04:25
so this messengerMessenger RNARNA
109
253482
1910
Budbringer-RNA
04:27
has instructionsbruksanvisning on how to buildbygge a specificspesifikk proteinprotein,
110
255392
3714
forteller hvordan et protein
skal bygges,
04:31
and potentiallypotensielt it can buildbygge hundredshundrevis of proteinsproteiner,
111
259106
2600
og det kan bygges
flere hundre ulike proteiner,
04:33
but the one that tellsforteller them when to buildbygge them
112
261706
2597
men det som bestemmer
når de skal bygges,
04:36
and how manymange to buildbygge
113
264303
2329
eller hvor mange
04:38
are microRNAsmicroRNAs.
114
266632
2438
er mikroRNA.
04:41
So microRNAsmicroRNAs are smallliten moleculesmolekyler
115
269070
1830
MikroRNA er små molekyler
04:42
that regulateregulere genegen expressionuttrykk.
116
270900
2200
som styrer uttrykk av gener.
04:45
UnlikeI motsetning til DNADNA, whichhvilken is mainlyhovedsakelig fixedfast,
117
273100
2215
mens DNA stort sett statisk,
04:47
microRNAsmicroRNAs can varyvariere dependingavhengig on internalinnvendig
118
275315
2149
kan mikroRNA variere
etter indre forhold
04:49
and environmentalMiljø conditionsforhold at any givengitt time,
119
277464
2857
og miljøforhold
til enhver tid,
04:52
tellingforteller us whichhvilken genesgener are activelyaktivt
expresseduttrykte at that particularbestemt momentøyeblikk.
120
280321
3454
og forteller oss hvilke gener
som er aktivert.
04:55
And that is what makesgjør at microRNAsmicroRNAs
121
283775
1419
Derfor er mikroRNA
04:57
suchslik a promisinglovende biomarkerbiomarkør for cancerkreft,
122
285194
2301
en lovende biomarkør for kreft,
04:59
because as you know,
123
287495
1882
for som dere vet,
05:01
cancerkreft is a diseasesykdom of alteredendret genegen expressionuttrykk.
124
289377
3813
kreft er en sykdom hvor
aktivering av gener er forandret.
05:05
It is the uncontrolledukontrollert regulationregulering of genesgener.
125
293190
3554
Det er ukontrollert genregulering.
05:08
AnotherEn annen importantviktig thing to considerta i betraktning
126
296744
1654
En annen viktig ting
05:10
is that no two cancerskreft are the samesamme,
127
298398
2419
er at ingen kreftsvulst er lik,
05:12
but at the microRNAmicroRNA levelnivå, there are patternsmønstre.
128
300817
3048
men med mikroRNA
ser vi mønster.
05:15
SeveralFlere scientificvitenskapelig studiesstudier have shownvist
129
303865
2250
Flere studier har vist
05:18
that abnormalunormal microRNAmicroRNA expressionuttrykk levelsnivåer
130
306115
3341
at unormale uttrykk av mikroRNA
05:21
variesvarierer and createsskaper a uniqueunik, specificspesifikk patternmønster
131
309456
3115
varierer og lager et unikt mønster
05:24
for eachHver typetype of cancerkreft,
132
312571
1688
for hver type kreft,
05:26
even at the earlytidlig stagesstadier,
133
314259
1732
selv i tidlige stadier,
05:27
reflectingreflekterende the progressionprogresjon of the diseasesykdom,
134
315991
1890
og gjenspeiler sykdommens utvikling,
05:29
and whetherom it's respondingsvarer to medicationmedisinering
135
317881
1901
om medisinsk behandling hjelper
05:31
or in remissiontilgivelse,
136
319782
1208
eller om svulsten minsker,
05:32
makinglager microRNAsmicroRNAs a perfectperfekt,
137
320990
2133
Dette gjør mikroRNA til en perfekt
05:35
highlyhøyt sensitivefølsom biomarkerbiomarkør.
138
323123
3604
og høysensitiv biomarkør
05:38
HoweverMen, the problemproblem with microRNAsmicroRNAs
139
326727
2674
Problemet med mikroRNA
05:41
is that we cannotkan ikke use existingeksisterende DNA-basedDNA-baserte technologyteknologi
140
329401
2549
er at vi ikke kan bruke vanlig
DNA-basert teknologi
05:43
to detectoppdage them in a reliablepålitelig way,
141
331950
2613
for å oppdage dem,
05:46
because they are very shortkort sequencessekvenser of nucleotidesnukleotider,
142
334563
2790
fordi de er veldig korte
rekker av nukleotider,
05:49
much smallermindre than DNADNA.
143
337353
2182
mye mindre enn DNA.
05:51
And alsoogså, all microRNAsmicroRNAs are
very similarlignende to eachHver other,
144
339535
3015
I tillegg, mikroRNA
er veldig like,
05:54
with just tinyliten differencesforskjeller.
145
342550
2047
med bare små forskjeller.
05:56
So imagineForestill deg tryingprøver to differentiatedifferensiere two moleculesmolekyler,
146
344597
2520
Så forestill dere
å skille to molekyler,
05:59
extremelyekstremt similarlignende, extremelyekstremt smallliten.
147
347117
3194
ekstremt like, ekstremt små.
06:02
We believe that we have foundfunnet a way to do so,
148
350311
2906
Vi tror vi har funnet
en måte å gjøre dette på,
06:05
and this is the first time that we'vevi har shownvist it in publicoffentlig.
149
353217
2749
og dette er første gang
vi viser det offenlig.
06:07
Let me do a demonstrationdemonstrasjon.
150
355966
2501
La meg demonstrere:
06:10
ImagineTenk that nextneste time you go to your doctordoktor
151
358467
2441
Tenk at neste gang
dere går til legen
06:12
and do your nextneste standardstandard bloodblod testtest,
152
360908
1923
for å ta de vanlige blodprøvene,
06:14
a lablab techniciantekniker extractstrekker ut a totalTotal RNARNA,
153
362831
2352
så tas det også en RNA-prøve,
06:17
whichhvilken is quiteganske simpleenkel todayi dag,
154
365183
1923
noe som er ganske enkelt i dag,
06:19
and putsputs it in a standardstandard
96-well-godt platetallerken like this one.
155
367106
2792
og overfører den til en standard
96-brønns plate som dette.
06:21
EachHver well of these platesplater
156
369898
1667
Hver brønn på disse platene
06:23
has specificspesifikk biochemistrybiokjemi that we assigntildele,
157
371565
2639
er fylt med spesifikk biokjemi,
06:26
that is looking for a specificspesifikk microRNAmicroRNA,
158
374204
2340
som leter etter mikroRNA,
06:28
actingskuespill like a trapfelle that closesstenger
159
376544
1779
og virker som en felle som lukker seg
06:30
only when the microRNAmicroRNA is presentnåværende in the sampleprøve,
160
378323
2357
når det spesifikke mikroRNA'et er i prøven,
06:32
and when it does, it will shineskinne with greengrønn colorfarge.
161
380680
3121
og når den gjør det, lyser den grønt.
06:35
To runløpe the reactionreaksjon,
162
383801
1103
For å starte reaksjonen,
06:36
you put the platetallerken insideinnsiden a deviceenhet like this one,
163
384904
3136
setter dere platen
inn i en slik enhet,
06:40
and then you can put your smartphoneSmartphone on toptopp of it.
164
388040
3890
og så kan du legge mobilen over.
06:43
If we can have a camerakamera here
165
391930
2740
Hvis vi kan få et kamera hit
06:46
so you can see my screenskjerm.
166
394670
2708
så dere kan se skjermen.
06:49
A smartphoneSmartphone is a connectedtilkoblet computerdatamaskin
167
397378
2396
En mobiltelefon er en datamaskin,
06:51
and it's alsoogså a camerakamera,
168
399774
1609
og et kamera,
06:53
good enoughnok for our purposehensikt.
169
401383
2148
mer enn nok for det vi skal gjøre.
06:59
The smartphoneSmartphone is takingta picturesbilder,
170
407431
1980
Telefonen tar bilder,
07:01
and when the reactionreaksjon is over,
171
409411
1344
og når reaksjonen er ferdig,
07:02
it will sendsende the picturesbilder
172
410755
1043
sender den bildene
07:03
to our onlinepå nett databasedatabase for processingbehandling
173
411798
2314
til vår database for
analyse og tolkning.
07:06
and interpretationtolkning.
174
414112
1618
07:07
This entirehel processprosess lastsvarer around 60 minutesminutter,
175
415730
2725
Hele prosessen tar ca 60 minutter,
07:10
but when the processprosess is over,
176
418455
1845
men når den er ferdig,
07:12
wellsbrønner that shineskinne are matchedmatchet
with the specificspesifikk microRNAsmicroRNAs
177
420300
3025
brønner som lyser blir
sammenlignet med spesifikke mikroRNA
07:15
and analyzedanalysert in termsvilkår of how much and how fastfort
178
423325
2644
og analysert mhp hvor mye og hvor raskt
07:17
they shineskinne.
179
425969
1249
de lyser opp.
07:19
And then, when this entirehel processprosess is over,
180
427218
4268
Når hele prosessen er ferdig
så skjer dette.
07:23
this is what happensskjer.
181
431486
2458
07:25
This chartdiagram is showingviser the specificspesifikk microRNAsmicroRNAs
182
433944
2597
Denne figuren viser hvilke mikroRNA
07:28
presentnåværende in this sampleprøve
183
436541
1435
tilstede i denne prøven
07:29
and how they reactedreagerte over time.
184
437976
2412
og hvordan de reagerte.
07:32
Then, if we take this specificspesifikk patternmønster of microRNAmicroRNA
185
440388
2502
Hvis vi så tar dette mønsteret
07:34
of this person'spersons samplesprøver
186
442890
1406
fra denne personens prøve,
07:36
and comparesammenligne it with existingeksisterende scientificvitenskapelig documentationdokumentasjon
187
444296
2976
og sammenligner med kjent dokumentasjon
07:39
that correlateskorrelater microRNAmicroRNA patternsmønstre
188
447272
1948
om hvordan ulike mikroRNA-mønster
07:41
with a specificspesifikk presencetilstedeværelse of a diseasesykdom,
189
449220
5281
henger sammen med ulike sykdommer,
07:46
this is how pancreaticbukspyttkjertelen cancerkreft looksutseende like.
190
454501
3449
så ser vi hvordan kreft i
bukspyttkjertelen ser ut.
07:49
This insideinnsiden is a realekte sampleprøve
191
457950
2657
Dette er en reell prøve
07:52
where we just detectedoppdaget pancreaticbukspyttkjertelen cancerkreft.
192
460607
3319
der vi akkurat påviste
kreft i bukspyttkjertelen.
07:55
(ApplauseApplaus)
193
463926
4439
(Applaus)
08:04
AnotherEn annen importantviktig aspectaspektet of this approachnærme seg
194
472086
2358
Et annet viktig moment ved
denne metoden
08:06
is the gatheringsamling and mininggruvedrift of datadata in the cloudSky,
195
474444
2339
er samling og sammenstilling av
data i nettskyen,
08:08
so we can get resultsresultater in realekte time
196
476783
1643
så vi kan få resultater direkte
08:10
and analyzeanalysere them with our contextualkontekstuelle informationinformasjon.
197
478426
3437
og analysere dem med annen
tilgjengelig informasjon.
08:13
If we want to better understandforstå
198
481863
1478
Hvis vi ønsker å forstå
08:15
and decodedekode diseasessykdommer like cancerkreft,
199
483341
2115
sykdommer som kreft,
08:17
we need to stop treatingbehandling them
200
485456
1350
må vi stoppe å behandle de
08:18
as acuteakutt, isolatedisolert episodesepisoder,
201
486806
2182
som akutte, isolerte hendelser,
08:20
and considerta i betraktning and measuremåle everything
202
488988
1924
og heller vurdere å
regelmessig måle alt
08:22
that affectsrammer our healthHelse on a permanentfast basisbasis.
203
490912
4308
som har betydning
for helsen vår.
08:27
This entirehel platformplattform is a workingarbeider prototypeprototype.
204
495220
4286
Hele denne platformen
er en fungerende prototype.
08:31
It usesbruker state-of-the-artstate-of-the-art molecularmolekyl~~POS=TRUNC biologybiologi,
205
499506
3465
Metoden bruker moderne
molekylærbiologi,
08:34
a low-costlave kostnader, 3D-printedD-trykt deviceenhet,
206
502971
2746
en billig, 3D-printet enhet,
08:37
and datadata sciencevitenskap
207
505717
1962
og datavitenskap
08:39
to try to tackletakle one of humanity'smenneskehetens
toughesttøffeste challengesutfordringer.
208
507679
3915
for å håndtere ett av menneskehetens
tøffeste utfordringer.
08:43
SinceSiden we believe earlytidlig cancerkreft detectiongjenkjenning
209
511594
2002
Vi mener at tidlig
diagnostisering av kreft
08:45
should really be democratizeddemokrati,
210
513596
1788
bør være demokratisert,
08:47
this entirehel solutionløsning costskostnader at leastminst 50 timesganger lessmindre
211
515384
2385
denne løsningen koster
50 ganger mindre
08:49
than currentnåværende availabletilgjengelig methodsfremgangsmåter,
212
517769
2001
enn eksisterende metoder,
08:51
and we know that the communitysamfunnet can help us
213
519770
1733
vi vet at fellesskapet kan bidra
08:53
accelerateakselerere this even more,
214
521503
1485
til å utvikle dette raskere,
08:54
so we're makinglager the designdesign of the deviceenhet
215
522988
1935
derfor kommer vi til å la designen
08:56
open-sourceåpen kilde.
216
524923
2477
være fritt tilgjengelig.
08:59
(ApplauseApplaus)
217
527400
3594
(applaus)
09:07
Let me say very clearlyhelt klart
218
535944
1597
Jeg må si,
09:09
that we are at the very earlytidlig stagesstadier,
219
537541
1735
vi er i en svært tidlig fase,
09:11
but so farlangt, we have been ablei stand
220
539276
1981
men så langt har vi klart
09:13
to successfullyvellykket identifyidentifisere the microRNAmicroRNA patternmønster
221
541257
2609
å identifisere mikroRNA--mønster
09:15
of pancreaticbukspyttkjertelen cancerkreft, lunglunge cancerkreft,
222
543866
3262
for kreft i bukspyttkjertelen, lunge,
09:19
breastbryst cancerkreft and hepaticlever cancerkreft.
223
547128
3060
bryst og lever.
09:22
And currentlyfor tiden, we're doing a clinicalklinisk trialprøve
224
550188
3182
Og vi gjør en klinisk studie
09:25
in collaborationsamarbeid with the
GermanTysk CancerKreft ResearchForskning CenterCenter
225
553370
2879
i samarbeid med
Det Tyske Senter for Kreftforskning,
09:28
with 200 womenkvinner for breastbryst cancerkreft.
226
556249
3591
som omhandler brystkreft,
med 200 deltakende kvinner,
09:31
(ApplauseApplaus)
227
559840
3608
(Applaus)
09:35
This is the singleenkelt non-invasiveikke-invasiv,
228
563448
2714
Dette er en enkel, ikke-invasiv,
09:38
accuratekorrekt and affordablerimelig testtest
229
566162
2742
nøyaktig og billig test
09:40
that has the potentialpotensial to dramaticallydramatisk changeendring
230
568904
2246
som kan forandre
09:43
how cancerkreft proceduresprosedyrer and diagnosticsdiagnostikk
231
571150
1810
hvordan kreftdiagnostikken
blir utført
09:44
have been doneferdig.
232
572960
1820
09:46
SinceSiden we're looking for the microRNAmicroRNA patternsmønstre
233
574780
1617
Siden vi ser etter
mikroRNA-mønster
09:48
in your bloodblod at any givengitt time,
234
576397
2565
i blodprøven din,
trenger du ikke vite
09:50
you don't need to know
whichhvilken cancerkreft you're looking for.
235
578962
1896
hva slags type kreft
du ser etter.
09:52
You don't need to have any symptomssymptomer.
236
580858
2167
Du behøver ikke ha symptomer.
09:55
You only need one millilitermilliliter of bloodblod
237
583025
2808
Du trenger bare én ml blod
09:57
and a relativelyrelativt simpleenkel arraymatrise of toolsverktøy.
238
585833
3510
og et relativt enkelt
sett med verktøy.
10:01
TodayI dag, cancerkreft detectiongjenkjenning happensskjer mainlyhovedsakelig
239
589343
2812
Å oppdage kreft i dag
skjer hovedsaklig
10:04
when symptomssymptomer appearvises.
240
592155
2085
når symptomene inntreffer.
10:06
That is, at stagescene 3 or 4,
241
594240
2629
Det vil si i stadium 3 og 4,
10:08
and I believe that is too latesent.
242
596869
1924
og jeg mener det er for sent.
10:10
It is too expensivedyrt for our familiesfamilier.
243
598793
2148
Det koster for mye for familiene våre.
10:12
It is too expensivedyrt for humanitymenneskeheten.
244
600941
2452
Det koster for mye for menneskeheten.
10:15
We cannotkan ikke loseå tape the warkrig againstimot cancerkreft.
245
603393
2947
Vi kan ikke tape kampen mot kreft.
10:18
It not only costskostnader us billionsmilliarder of dollarsdollar,
246
606340
1890
Det koster oss ikke bare
milliarder av dollar,
10:20
but it alsoogså costskostnader us the people we love.
247
608230
2922
men også de menneskene vi er glad i.
10:23
TodayI dag, my aunttante, she's fightingslåssing bravelytappert
248
611152
3498
I dag slåss tanten min en kamp
10:26
and going throughgjennom this processprosess
with a very positivepositiv attitudeholdning.
249
614650
2910
og har en positiv innstilling.
10:29
HoweverMen, I want fightskamper like this
250
617560
2578
Men jeg ønsker at slike kamper
10:32
to becomebli very raresjelden.
251
620138
1623
skal bli sjeldne.
10:33
I want to see the day
252
621761
1127
Jeg ønsker å se dagen
10:34
when cancerkreft is treatedbehandlet easilyEnkelt
253
622888
1927
hvor kreft enkelt kan behandles
10:36
because it can be routinelyrutinemessig diagnoseddiagnostisert
254
624815
2152
fordi den rutinemessig blir diagnostisert
10:38
at the very earlytidlig stagesstadier,
255
626967
1957
på et veldig tidlig stadium,
10:40
and I'm certainsikker
256
628924
1092
og jeg er sikker på
10:42
that in the very nearnær futureframtid,
257
630016
2136
at vi i den nærmeste fremtid,
10:44
because of this
258
632152
1298
på grunn av dette
og andre gjennombrudd
10:45
and other breakthroughsgjennombrudd that we are seeingser
259
633450
1240
10:46
everyhver day in the life sciencesvitenskaper,
260
634690
2023
som vi ser i medisinen hver dag,
10:48
the way we see cancerkreft
261
636713
1632
vil forandre måten
vi ser på kreft.
10:50
will radicallyradikalt changeendring.
262
638345
1991
10:52
It will give us the chancesjanse of detectingoppdage it earlytidlig,
263
640336
2464
Det vil gi oss en sjanse
for å oppdage det tidlig,
10:54
understandingforståelse it better,
264
642800
1765
forstå det bedre,
10:56
and findingfunn a curekurere.
265
644565
2236
og finne en kur.
10:58
Thank you very much.
266
646801
1679
Tusen takk.
11:00
(ApplauseApplaus)
267
648480
8208
(Applaus)
Translated by Petter Hære
Reviewed by Victoria Heby

▲Back to top

ABOUT THE SPEAKER
Jorge Soto - Cancer technologist
Jorge Soto is helping develop a simple, noninvasive test that identifies cancer.

Why you should listen
Last year, electrical engineer Jorge Soto co-founded mirOculus with a group of fellow Singularity University students to push forward the development of a bold new test for cancer -- one that functions by looking for microRNA in the bloodstream, which could point to the presence of different types of cancer at very early stages. It's early stages for the device as well, but initial trials are promising. The open source device debuted publicly at the TEDGlobal conference in 2014.
 
Soto is a graduate of both Tec de Monterrey and Singularity University. In September 2013, he returned to Mexico to help the President’s Office develop strategies and projects that encourage civic participation, transparency, accountability and innovation in Mexico, and improve the communication between citizens and their institutions.
More profile about the speaker
Jorge Soto | Speaker | TED.com

Data provided by TED.

This site was created in May 2015 and the last update was on January 12, 2020. It will no longer be updated.

We are currently creating a new site called "eng.lish.video" and would be grateful if you could access it.

If you have any questions or suggestions, please feel free to write comments in your language on the contact form.

Privacy Policy

Developer's Blog

Buy Me A Coffee