Jimmy Lin: A simple new blood test that can catch cancer early
Джиммі Лін: Простий аналіз крові, що виявляє рак на ранніх стадіях
TED Fellow Jimmy Lin is developing technologies to catch cancer early. Full bio
Double-click the English transcript below to play the video.
friends or loved ones
сім'ю, друзів або коханих
in the audience
є люди,
з ним.
emotions of sadness and anger and fear,
сум, гнів або страх,
from the front lines of cancer research.
з останніх досліджень раку.
the war on cancer.
перемагати у війні проти раку.
developments within cancer research.
для боротьби проти раку.
encoded by DNA
закодованої у ДНК
in the DNA called mutations
які називаться мутації,
to go out of control.
з-під контролю.
I was part of the team at Johns Hopkins
в університеті Дж. Гопкінса,
the mutations of cancers.
мутації ракових клітин.
раку товстої кишки,
і мозку.
over 90 projects in 70 countries
більше 90 проектів у 70 країнах
the genetic basis of these diseases.
цієї недуги.
of cancers are understood
молекулярному рівні.
is precision medicine,
точна медицина
to be able to treat cancers,
для лікування будь-якого раку
that are able to target cancers
призначених для конкретного виду раку,
геномі.
of these tailor-made drugs,
ліків,
their therapy for their patients,
для конкретного пацієнта,
is immunotherapy,
імунотерапія,
to leverage the immune system
імунну систему
where we find the off switches of cancer,
to turn the immune system back on,
імунну систему,
where you can take away immune cells
імунні клітини
and put them back into the body
назад в організм,
science fiction, doesn't it?
at the National Cancer Institute,
інституті раку,
with some of the pioneers of this field
першовідкривачами в цій сфері
600 клінічних випробувань,
to explore all aspects in immunotherapy.
всіх аспектів імунотерапії.
revolutions are ongoing,
революції тривають,
with a skin cancer called melanoma.
тобто меланома.
has gone everywhere.
to map the mutations of this cancer
мутації цього раку
that targets one of the mutations.
націлене на одну з мутацій.
просто дивовижний.
the end of the story.
as one centimeter in diameter
different cells.
різних клітин.
in these different cancers
є незначні відмінності,
to different drugs.
на різні ліки.
that's highly effective,
дуже ефективні ліки,
that there's a small population
What do we do with this information?
що нам робити з цими знаннями?
advancements in cancer therapy earlier,
раковій терапії раніше,
is early detection.
у ранньому виявленні.
results in better outcomes,
дає кращі результати,
if you detect cancer in stage four,
на четвертій стадії,
survive at five years.
this cancer as early as stage one,
на першій стадії,
of women are detected at stage one,
знаходять рак на першій стадії,
are detected in stages three and four.
це на третій або четвертій стадії.
better detection mechanisms for cancers.
діагностування раку.
fall into one of three categories.
діляться на три категорії.
for colon cancer.
товстої кишки.
like PSA for prostate cancer.
наприклад, антиген раку простати.
infrastructure to implement.
in some populations,
для деяких клітин,
in some circumstances,
певних обставин, тому дають
of false positives,
позитивних результатів,
and unnecessary procedures.
оглядів і процедур.
while useful in some populations,
при певних клітинах,
радіації.
to all patients.
для всіх.
in women with dense breasts.
при ущільненій молочній залозі.
that is noninvasive,
позитивних результатів,
to be able to detect cancers
який би виявляв рак
100 мільйонів клітин.
giving a talk if it didn't.
this latest technology we've developed.
про нашу останню технологію.
is a simple blood test.
while seemingly mundane,
банальна,
and nutrients to your cells,
речовини до клітин
і вуглекислий газ.
faster than normal cells,
швидше, ніж звичайні,
систему.
of these cancer cells
цих ракових клітин
genome sequencing projects,
генома раку,
to be large enough to cause symptoms,
настільки, щоб проявились симптоми,
to show up on imaging,
щоб побачити на знімках,
on medical procedures,
while they are relatively pretty small,
поки він відносно невеликий,
of DNA in the blood.
ДНК в крові.
with a simple blood test --
з простого аналізу крові:
is extract the DNA out of it.
здорові клітини,
will be from healthy cells.
від здорових клітин.
less than one percent,
менше 1%,
to be able to enrich this DNA
біології, щоб збільшити ці ДНК
to be associated with cancer,
from the cancer genomics projects.
генома раку.
into DNA-sequencing machines
у машину для секвенування ДНК,
into A's, C's, T's and G's
A, C, T, і G
of billions of letters
мільйони літер,
and computational methods
й обчислювальні методи,
the small signal that's present,
of cancer DNA in the blood.
раку ДНК в крові.
of really predicting right now
передбачити зараз,
групу клітин:
that we have today,
які є сьогодні,
these recurrences of cancers
раку
головне дослідження
at University College London,
при Університетському коледжі Лондона,
an example of one patient.
who undergoes surgery
and imaging methods.
медичних оглядів та методів візуалізації.
the cancer comes back.
рак повертається.
Are we able to catch this earlier?
чи ми можемо бачити це раніше?
we've been collecting blood serially
кров на аналіз,
the amount of ctDNA in the blood.
ДНК ракових клітин.
of cancer DNA in the blood.
in subsequent time points
after subsequent points.
of cancer DNA in the blood,
збільшення ДНК раку крові,
for days 400 and 450.
до 450-го дня.
in the cancer DNA in the blood.
ДНК раку в крові.
over a hundred days earlier
на сто днів раніше,
where we can give therapies,
лікування,
where we can do surgical interventions,
операції,
for the cancer to grow
for resistance to occur.
means the matter of life and death.
питання життя або смерті.
about this information.
we've done additional studies now
додаткові дослідження
we can find these cancers.
наскільки раніше ми зможемо виявляти їх.
of our standard physical exams,
стандартних медичних оглядів,
we will be able to compare
ми зможемо порівняти
signatures of cancer,
months to even years earlier.
чи навіть роки раніше.
лікування
of lives could be saved.
recent advancements in immunotherapy
досягнень в імунотерапії
"рак",
are working feverishly
гарячково працюють,
ABOUT THE SPEAKER
Jimmy Lin - GeneticistTED Fellow Jimmy Lin is developing technologies to catch cancer early.
Why you should listen
C. Jimmy Lin, MD, PhD, MHS is the Chief Scientific Officer (CSO), Oncology at Natera and a TED Fellow. He comes from a long history as a pioneer in cancer genomics. Most recently, he led the clinical genomics program at the National Cancer Institute (NCI) at the National Institutes of Health (NIH). Previously, at Johns Hopkins and Washington University in St. Louis, Lin was part of one of the first clinical genomics labs in academia and led the computational analyses of the first ever exome sequencing studies in cancer, including breast, colorectal, pancreatic, glioblastoma, medulloblastoma and melanoma.
Lin has published in top academic journals, such as Science, Nature and Cell, and he has been an expert in national and international media outlets, such as New York Times, Forbes, Bloomberg Businessweek, The Washington Post, and the Financial Times.
Jimmy Lin | Speaker | TED.com