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TEDGlobal 2014

Jorge Soto: The future of early cancer detection?

ホルヘ・ソト: 早期癌検出の将来は?

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ホルヘ・ソトは科学者と技術者達から成るチームと共に、様々な癌の初期の兆候を捉えるために、オープンソースで、シンプルであり非侵襲的な検出方法を生み出しました。TEDGlobal 2014のステージでこのモバイル・プラットフォームの実用モデルを初めて披露します。

- Cancer technologist
Jorge Soto is helping develop a simple, noninvasive test that identifies cancer. Full bio

Almostほぼ aa year ago,
ほぼ一年前
00:12
myじぶんの aunt叔母 started開始した suffering苦しみ backバック pains痛み.
私の叔母は腰痛に
苦しみ始めました
00:14
She彼女 went行った to see見る theその doctor医師
彼女は医者に行き
00:16
andそして they彼ら told言った her彼女 itそれ wasあった aa normal正常 injury損傷
医師たちの診断は
00:18
forために someone誰か who had持っていました beenされている playing遊ぶ tennisテニス
30年近くもテニスを
してきた人に
00:20
forために almostほぼ 30 years.
よくあることだ
ということでした
00:22
They彼ら recommendedお勧め thatそれ she彼女 do行う some一部 therapy治療,
彼女はいくつかの治療を
勧められましたが
00:24
butだけど after aa whilewhile she彼女 wasn'tなかった feeling感じ betterより良い,
しばらくたっても叔母の
具合は好転せず
00:26
soそう theその doctors医師 decided決定しました to do行う furtherさらに testsテスト.
医師たちはさらに
検査を行うことにしました
00:29
They彼ら didした an x-rayX線
レントゲンが撮られ
00:32
andそして discovered発見された an injury損傷 in her彼女 lungs,
彼女の肺に損傷を発見しました
00:33
andそして at〜で theその time時間 they彼ら thought思想 thatそれ theその injury損傷
同時に医師達はそれは
00:35
wasあった aa strain in theその muscles筋肉 andそして tendons
肋骨間の筋肉や腱に無理をした
00:37
betweenの間に her彼女 ribs肋骨,
その結果だと考えましたが
00:38
butだけど after aa few少数 weeks of treatment処理,
数週間の治療後に
00:39
again再び her彼女 health健康 wasn'tなかった getting取得 anyどれか betterより良い.
彼女の状態は
まだ好転していませんでした
00:41
Soそう finally最後に, they彼ら decided決定しました to do行う aa biopsy生検,
最終的に彼らは
生検を行うことを決め
00:45
andそして two weeks later後で,
2週間後
00:49
theその results結果 of theその biopsy生検 came来た backバック.
生検の結果が戻ってきました
00:50
Itそれ wasあった stageステージ 3 lung cancer.
ステージ3の肺癌でした​​
00:53
Her彼女 lifestyleライフスタイル wasあった almostほぼ free無料 of riskリスク.
彼女の生活様式には癌になるリスクが
殆どありませんでした
00:58
She彼女 never決して smoked燻製 aa cigaretteシガレット,
タバコを吸ったこともなく
01:01
she彼女 never決して drank飲んだ alcoholアルコール,
お酒も飲みませんでした
01:02
andそして she彼女 had持っていました beenされている playing遊ぶ sportsスポーツ
そして彼女は
01:04
forために almostほぼ halfハーフ her彼女 life生活.
ほぼ人生の半分
スポーツをしていました
01:05
Perhapsおそらく, thatそれ is whyなぜ itそれ took取った themそれら almostほぼ six6 months数ヶ月
それが多分彼女が
正しく診断されるまでに
01:07
to get取得する her彼女 properly正しく diagnosed診断された.
ほぼ半年もかかってしまった
理由なのでしょう
01:11
Myじぶんの storyストーリー mightかもしれない be〜する, unfortunately残念ながら,
この様な話は 残念ながら
01:14
familiar身近な to most最も of you君は.
殆ど誰でも身辺によくある話で
01:16
One1 outでる of three people sitting座っている in thisこの audience聴衆
皆様の3人のうち1人は
01:18
will意志 be〜する diagnosed診断された with〜と some一部 typeタイプ of cancer,
なにかしらの癌と診断され
01:21
andそして one1 outでる of four4つの
4人のうち1人は
01:24
will意志 die死ぬ becauseなぜなら of itそれ.
癌で命を落とす事となるでしょう
01:25
Notない onlyのみ didした thatそれ cancer diagnosis診断
その癌という診断が私たちの家族の
01:28
change変化する theその life生活 of our我々の family家族,
人生をも変えてしまっただけでなく
01:30
butだけど thatそれ processプロセス of going行く
あれこれと
01:32
backバック andそして forth前進 with〜と new新しい testsテスト,
新しい検査を受け
01:34
different異なる doctors医師 describing記述 symptoms症状,
何人もの医師に症状を説明し
01:37
discarding廃棄 diseases病気 over以上 andそして over以上,
病名を次から次に変えられ
01:39
wasあった stressfulストレス andそして frustratingイライラする,
多大のストレスから
苛々が募りました
01:42
especially特に forために myじぶんの aunt叔母.
特に私の叔母にはそうでした
01:44
Andそして thatそれ is theその way方法 cancer diagnosis診断 has持っている beenされている done完了
癌の診断過程は
昔からのままで
01:46
since以来 theその beginning始まり of history歴史.
未だに変わっていません
01:49
We我々 have持ってる 21st-centuryセント・セイント medical医療 treatments治療 andそして drugs薬物
癌を治療するための
01:51
to treat治療する cancer,
21世紀の医療と薬はありますが
01:54
butだけど we我々 stillまだ have持ってる 20th-century世紀 procedures手順
手続きや診断過程は
01:56
andそして processesプロセス forために diagnosis診断, ifif anyどれか.
今以て前世紀のままです
01:58
Today今日, most最も of us米国 have持ってる to wait待つ forために symptoms症状
今日私たちのほとんどが
02:02
to indicate示す thatそれ something何か is wrong違う.
症状が出て初めて
病気だと診断されます
02:05
Today今日, theその majority多数 of people stillまだ don'tしない have持ってる accessアクセス
今日 殆どの人は
02:07
to early早い cancer detection検出 methodsメソッド,
癌の早期発見方法が
手に入らないままです
02:10
even偶数 thoughしかし we我々 know知っている
早期に癌を検出することが
02:12
thatそれ catchingキャッチする cancer early早い
今ある最も特効薬に近いものだと
02:14
is basically基本的に theその closest最も近い thingもの we我々 have持ってる
今ある最も特効薬に近いものだと
02:16
to aa silver bullet銃弾 cure治す againstに対して itそれ.
わかっていてもです
02:17
We我々 know知っている thatそれ we我々 canできる change変化する thisこの in our我々の lifetime一生,
私たちで これを
変えることが出来ると思い
02:21
andそして thatそれ is whyなぜ myじぶんの teamチーム andそして I
私たちチームは
02:23
have持ってる decided決定しました to beginベギン thisこの journey,
この研究に取り組む事を決めたのです
02:25
thisこの journey to tryお試しください to make作る cancer detection検出
それは初期段階の癌を
02:27
at〜で theその early早い stagesステージ
それは初期段階の癌を
02:29
andそして monitoringモニタリング theその appropriate適切な
response応答 at〜で theその molecular分子 levelレベル
分子レベルで
その反応を的確にモニターし
02:31
easierより簡単に, cheaper安い, smarterスマートな
より簡単に、安価に
そしてスマートに
02:34
andそして moreもっと accessibleアクセス可能な thanより everこれまで before.
検出し易くするための研究です
02:38
Theその contextコンテキスト, of courseコース,
これを可能にする背景には
02:42
is thatそれ we're私たちは living生活 at〜で aa time時間
私達が生きる今は
02:43
whereどこで technology技術 is disrupting混乱する our我々の presentプレゼント
テクノロジーが爆発的な速度で
02:45
at〜で exponential指数関数的 rates料金,
全てを革新する時代で
02:46
andそして theその biological生物学的 realmレルム is noいいえ exception例外.
生物学分野も例外ではない
ということがあります
02:48
Itそれ is said前記 today今日 thatそれ biotechバイオテクノロジー is advancing前進
今日 バイオテクノロジーは
02:51
at〜で least少なくとも six6 times fasterもっと早く thanより theその growth成長 rateレート
コンピュータ処理能力の
02:53
of theその processing処理 powerパワー of computersコンピュータ.
成長率の6倍もの速度で
進歩している といわれています
02:55
Butだけど progress進捗 in biotechバイオテクノロジー
そして その進歩は
02:58
is notない onlyのみ beingであること accelerated加速された,
加速しているだけでなく
02:59
itそれ is alsoまた、 beingであること democratized民主化された.
民主化されています
03:01
Justちょうど asとして personal個人的 computersコンピュータ orまたは theその Internetインターネット
パーソナルコンピュータや
インターネット
03:03
orまたは smartphonesスマートフォン leveledレベルの theその playing遊ぶ fieldフィールド
またはスマートフォンの
03:06
forために entrepreneurship起業家精神, politics政治 orまたは education教育,
起業、政治、教育の場での
活用が広まったように
03:08
recent最近 advances進歩 have持ってる leveledレベルの itそれ
upアップ forために biotechバイオテクノロジー progress進捗 asとして wellよく,
その影響は最近
バイオテクノロジーまでにも及び
03:11
andそして thatそれ is allowing許す
それが
03:15
multidisciplinary学際的 teamsチーム like好きな ours私たちのもの
私達のような多角的な学術チームが
03:16
to tryお試しください to tackleタックル andそして look見える at〜で theseこれら problems問題
新たなアプローチでこの問題に
取り組むことを可能にしました
03:18
with〜と new新しい approachesアプローチ.
新たなアプローチでこの問題に
取り組むことを可能にしました
03:21
We我々 are aa teamチーム of scientists科学者 andそして technologists技術者
私たちチリ、パナマ、メキシコ
03:23
fromから Chileチリ, Panamaパナマ,
イスラエル、ギリシャ出身の
03:26
Mexicoメキシコ, Israelイスラエル andそして Greeceギリシャ,
科学者と技術者達から
成るチームは
03:29
andそして basedベース on recent最近 scientific科学的 discoveries発見,
最近の科学的発見に
基づいて
03:32
we我々 believe信じる thatそれ we我々 have持ってる found見つけた
血液サンプルから
非常に初期の段階で
03:35
aa reliable信頼性のある andそして accurate正確 way方法
いくつかの種類の
癌を検知できる
03:36
of detecting検出する severalいくつかの typesタイプ of cancer
信頼性の高い正確な方法を
03:39
at〜で theその very非常に early早い stagesステージ throughを通して aa blood血液 sampleサンプル.
発見したと確信しています
03:41
We我々 do行う itそれ by〜によって detecting検出する aa setセット of very非常に small小さい molecules分子
私たちはマイクロ(mi)RNA
と呼ばれる
03:44
thatそれ circulate循環する freely自由に in our我々の blood血液
血液中を自由に
循環している
03:47
calledと呼ばれる microRNAsmicrornas.
低分子miRNA抽出で
それを行います
03:48
To explain説明する what microRNAsmicrornas are
miRNAが何か そして
03:51
andそして their彼らの important重要 role役割 in cancer,
癌におけるその
重要な役割を説明するために
03:53
I need必要 to start開始 with〜と proteinsタンパク質,
タンパク質の説明から
始める必要があります
03:56
becauseなぜなら whenいつ cancer is presentプレゼント in our我々の body,
癌が私たちの体に
存在しているとき
03:57
proteinタンパク質 modification変形 is observed観察された
すべての癌細胞で
04:00
in allすべて cancerous癌性の cells細胞.
タンパク質の変異が
観察されます
04:01
Asとして you君は mightかもしれない know知っている,
ご存知かもしれませんが
04:03
proteinsタンパク質 are large biological生物学的 molecules分子
タンパク質は体内で
異なる働きを持つ
04:04
thatそれ perform実行する different異なる functions機能 within以内 our我々の body,
生物学的高分子で
04:06
like好きな catalyzing触媒作用する metabolicK K K K reactions反応
代謝反応を触媒したり
04:09
orまたは responding応答する to stimuli刺激
刺激に反応したり
04:11
orまたは replicating複製する DNADNA,
DNAを複製したりします
04:13
butだけど before aa proteinタンパク質 is expressed表現された orまたは produced生産された,
しかしタンパク質の
発現、合成の前に
04:14
relevant関連する parts部品 of itsその genetic遺伝的な codeコード
その遺伝子コードの
04:17
presentプレゼント in theその DNADNA
DNAに存在する重要な情報は
04:19
are copiedコピーされた into theその messengerメッセンジャー RNAルナ,
メッセンジャー(m)RNAに転写され
04:21
soそう thisこの messengerメッセンジャー RNAルナ
このmRNAは
04:25
has持っている instructions指示 on howどうやって to buildビルドする aa specific特定 proteinタンパク質,
特定のタンパク質に
翻訳される情報を持ち
04:27
andそして potentially潜在的 itそれ canできる buildビルドする hundreds数百 of proteinsタンパク質,
何百もの蛋白質を
合成する可能性があり
04:31
butだけど theその one1 thatそれ tells伝える themそれら whenいつ to buildビルドする themそれら
その合成のタイミングと量を
04:33
andそして howどうやって manyたくさんの to buildビルドする
指令するのは
04:36
are microRNAsmicrornas.
マイクロ(mi)RNAの役目です
04:38
Soそう microRNAsmicrornas are small小さい molecules分子
miRNAは
04:41
thatそれ regulate調整する gene遺伝子 expression表現.
遺伝子発現を
調節する小分子です
04:42
Unlike違う DNADNA, whichどの is mainly主に fixed一定,
主に変化しないDNAとは異なり
04:45
microRNAsmicrornas canできる vary変化する depending依存する on internal内部
miRNAはいつでも
04:47
andそして environmental環境 conditions条件 at〜で anyどれか given与えられた time時間,
内部と環境条件に応じて
形態を変えることができ
04:49
telling伝える us米国 whichどの genes遺伝子 are actively積極的に
expressed表現された at〜で thatそれ particular特に moment瞬間.
その特定の時点でどの遺伝子が活発に
発現しているのかを教えてくれます
04:52
Andそして thatそれ is what makes作る microRNAsmicrornas
こうしてmiRNAが有望な
04:55
suchそのような aa promising有望 biomarkerバイオマーカー forために cancer,
癌のバイオマーカーとなるのは
04:57
becauseなぜなら asとして you君は know知っている,
ご存知の通り
04:59
cancer is aa disease疾患 of altered変更されました gene遺伝子 expression表現.
癌は遺伝子発現の変異により
05:01
Itそれ is theその uncontrolled制御されていない regulation規制 of genes遺伝子.
遺伝子が制御されず
生じる疾患だからです
05:05
Another別の important重要 thingもの to consider検討する
もう1つ考慮すべき重要なことは
05:08
is thatそれ noいいえ two cancers are theその same同じ,
ひとつとして同じ癌は
存在しないのですが
05:10
butだけど at〜で theその microRNAマイクロンナ levelレベル, thereそこ are patternsパターン.
miRNAレベルでは
パターンがあるということです
05:12
Severalいくつかの scientific科学的 studies研究 have持ってる shown示された
いくつかの科学的研究では
05:15
thatそれ abnormal異常な microRNAマイクロンナ expression表現 levelsレベル
miRNA発現異常のレベルは様々で
05:18
varies不定 andそして creates作成する aa uniqueユニークな, specific特定 patternパターン
癌ごとにユニークな
特定のパターンを
05:21
forために each typeタイプ of cancer,
初期の段階に於いてでさえ
作る事が分っています
05:24
even偶数 at〜で theその early早い stagesステージ,
初期の段階に於いてでさえ
作る事が分っています
05:26
reflecting反射する theその progression進行 of theその disease疾患,
それは疾患の進行
05:27
andそして whetherかどうか it'sそれは responding応答する to medication投薬
薬物療法の効果や
寛解期などを反映し
05:29
orまたは in remission寛解,
薬物療法の効果や
寛解期などを反映し
05:31
making作る microRNAsmicrornas aa perfect完璧な,
そうしてmiRNAは完璧な
05:32
highly高く sensitive敏感な biomarkerバイオマーカー.
高感度のバイオマーカーとなるのです
05:35
Howeverしかしながら, theその problem問題 with〜と microRNAsmicrornas
ただし問題は miRNAを
確実に検出するのには
05:38
is thatそれ we我々 cannotできない useつかいます existing既存の DNA-basedDNAベース technology技術
既存のDNAベースの技術が
応用できないことです
05:41
to detect検出する themそれら in aa reliable信頼性のある way方法,
既存のDNAベースの技術が
応用できないことです
05:43
becauseなぜなら they彼ら are very非常に shortショート sequencesシーケンス of nucleotidesヌクレオチド,
miRNAはDNAよりも
はるかに小さい
05:46
muchたくさん smaller小さい thanより DNADNA.
非常に短いヌクレオチドの
配列だからです
05:49
Andそして alsoまた、, allすべて microRNAsmicrornas are
very非常に similar類似 to each otherその他,
また miRNAは 全て
05:51
with〜と justちょうど tiny小さな differences相違.
互いに非常に酷似しているのです
05:54
Soそう imagine想像する trying試す to differentiate差別化する two molecules分子,
非常によく似た非常に小さい
2つの分子を区別しようと
05:56
extremely極端な similar類似, extremely極端な small小さい.
するところを想像してみてください
05:59
We我々 believe信じる thatそれ we我々 have持ってる found見つけた aa way方法 to do行う soそう,
私たちはその方法を
発見したと信じています
06:02
andそして thisこの is theその first最初 time時間 thatそれ we've私たちは shown示された itそれ in publicパブリック.
これは初公開ですが
06:05
Let〜する me do行う aa demonstrationデモンストレーション.
デモをやってみます
06:07
Imagine想像する thatそれ next time時間 you君は go行く to yourきみの doctor医師
次回 病院で通常の血液検査を
する場面を想像してください
06:10
andそして do行う yourきみの next standard標準 blood血液 testテスト,
次回 病院で通常の血液検査を
する場面を想像してください
06:12
aa lab研究室 technician技術者 extracts抽出物 aa total合計 RNAルナ,
ラボで技師は
全RNAを抽出して―
06:14
whichどの is quiteかなり simple単純 today今日,
今日これは非常に簡単ですが―
06:17
andそして puts置く itそれ in aa standard標準
96-well plateプレート like好きな thisこの one1.
このような
標準96ウェルプレートに血清を入れ
06:19
Each wellよく of theseこれら platesプレート
これらのプレートの各ウェルで
06:21
has持っている specific特定 biochemistry生化学 thatそれ we我々 assign割り当てます,
個別の生化学反応をさせ
06:23
thatそれ is looking探している forために aa specific特定 microRNAマイクロンナ,
特定のmiRNAを探すのです
06:26
acting演技 like好きな aa trapトラップ thatそれ closes終了する
その試料に
miRNAが見つかると
06:28
onlyのみ whenいつ theその microRNAマイクロンナ is presentプレゼント in theその sampleサンプル,
罠みたいにmiRNAを捉え
06:30
andそして whenいつ itそれ doesする, itそれ will意志 shine輝く with〜と green color.
緑色に発光します
06:32
To run走る theその reaction反応,
そのテストを行うには
06:35
you君は put置く theその plateプレート inside内部 aa deviceデバイス like好きな thisこの one1,
このような装置の
内部にプレートを置き
06:36
andそして then次に you君は canできる put置く yourきみの smartphoneスマートフォン on top of itそれ.
そしてこの上に
スマートフォンを置きます
06:40
Ifif we我々 canできる have持ってる aa cameraカメラ hereここに
これをアップで
映すことが出来れば―
06:43
soそう you君は canできる see見る myじぶんの screen画面.
この画面が見えますが―
06:46
Aa smartphoneスマートフォン is aa connected接続された computerコンピューター
スマートフォンはネットで
繋がったコンピュータで
06:49
andそして it'sそれは alsoまた、 aa cameraカメラ,
カメラも内蔵していますから
06:51
good良い enough十分な forために our我々の purpose目的.
目的に十分適っています
06:53
Theその smartphoneスマートフォン is taking取る picturesピクチャー,
スマートフォンが
写真を撮っています
06:59
andそして whenいつ theその reaction反応 is over以上,
反応が終わると
07:01
itそれ will意志 send送信する theその picturesピクチャー
写真が送信され
07:02
to our我々の onlineオンライン databaseデータベース forために processing処理
私たちのオンラインデータベースへ届き
07:03
andそして interpretation解釈.
処理と解析が行われます
07:06
Thisこの entire全体 processプロセス lasts続く aroundまわり 60 minutes,
このプロセスは60分程かかり
07:07
butだけど whenいつ theその processプロセス is over以上,
そのプロセスが終了すると
07:10
wells井戸 thatそれ shine輝く are matched一致する
with〜と theその specific特定 microRNAsmicrornas
発光しているウェルで
それぞれのmiRNAが検出され
07:12
andそして analyzed分析された in terms条項 of howどうやって muchたくさん andそして howどうやって fast速い
その発光強度と点滅速度で
07:15
they彼ら shine輝く.
miRNAが解析されます
07:17
Andそして then次に, whenいつ thisこの entire全体 processプロセス is over以上,
そしてこのプロセス
全体が終了したとき
07:19
thisこの is what happens起こる.
このようになります
07:23
Thisこの chartチャート is showing表示 theその specific特定 microRNAsmicrornas
このチャートは
サンプル中に存在する
07:25
presentプレゼント in thisこの sampleサンプル
特定のmiRNAが
07:28
andそして howどうやって they彼ら reacted反応した over以上 time時間.
時間の経過と共にどのように
反応したかを示しています
07:29
Then次に, ifif we我々 take取る thisこの specific特定 patternパターン of microRNAマイクロンナ
この人のサンプルから
検出された
07:32
of thisこの person's samplesサンプル
このmiRNAパターンを
07:34
andそして compare比較する itそれ with〜と existing既存の scientific科学的 documentationドキュメンテーション
ある病気とmiRNAの
07:36
thatそれ correlates相関する microRNAマイクロンナ patternsパターン
相関性を示す
07:39
with〜と aa specific特定 presence存在 of aa disease疾患,
既存の科学的記録と比較すると
07:41
thisこの is howどうやって pancreatic膵臓 cancer looks外見 like好きな.
これが膵臓癌の様子になります
07:46
Thisこの inside内部 is aa realリアル sampleサンプル
この内部にあるのは
サンプルその物で
07:49
whereどこで we我々 justちょうど detected検出された pancreatic膵臓 cancer.
これから私たちは今
膵臓癌を検出したのです
07:52
(Applause拍手)
(拍手)
07:55
Another別の important重要 aspectアスペクト of thisこの approachアプローチ
このアプローチの
もう1つの重要な側面は
08:04
is theその gathering集まる andそして mining鉱業 of dataデータ in theその cloud,
クラウド上でデータの収集から
傾向を割り出し
08:06
soそう we我々 canできる get取得する results結果 in realリアル time時間
それでリアルタイムで結果を得て
08:08
andそして analyze分析する themそれら with〜と our我々の contextual文脈上の information情報.
手元の文脈情報に照らし合わせ
それらを分析出来る事です
08:10
Ifif we我々 want欲しいです to betterより良い understandわかる
癌のような疾患を
08:13
andそして decodeデコード diseases病気 like好きな cancer,
より良く理解するために
解析するには
08:15
we我々 need必要 to stopやめる treating治療する themそれら
私たちはそれら疾患を
08:17
asとして acute急性, isolated分離された episodesエピソード,
急性あるいは単発の
エピソードと考えるのを止め
08:18
andそして consider検討する andそして measure測定 everythingすべて
私達の健康に影響する全てのものを
08:20
thatそれ affects影響を与える our我々の health健康 on aa permanent永久的な basis基礎.
継続的に測定し把握するべきです
08:22
Thisこの entire全体 platformプラットフォーム is aa workingワーキング prototypeプロトタイプ.
このプラットフォームは
実用モデルです
08:27
Itそれ uses用途 state-of-the-art最先端 molecular分子 biology生物学,
最先端の分子生物学に基づき
08:31
aa low-cost低価格, 3D-printedDプリント deviceデバイス,
低コストで3Dプリントデバイスそれと
08:34
andそして dataデータ science科学
データ科学を用いて
08:37
to tryお試しください to tackleタックル one1 of humanity's人類
toughest厳しい challenges挑戦.
人類の最も難解な課題の1つに
取り組もうとしています
08:39
Since以来 we我々 believe信じる early早い cancer detection検出
私たちは早期癌検出技術は本当に
08:43
should〜すべき really本当に be〜する democratized民主化された,
民主化されるべきだと信じているので
08:45
thisこの entire全体 solution溶液 costsコスト at〜で least少なくとも 50 times lessもっと少なく
この仕組み全体のコストは
現在利用できる方法の
08:47
thanより current現在 available利用可能な methodsメソッド,
50分の1程しか かかりません
08:49
andそして we我々 know知っている thatそれ theその communityコミュニティ canできる help助けて us米国
コミュニティの人々がこれを更に
08:51
accelerate加速する thisこの even偶数 moreもっと,
加速させてくれることも知っています
08:53
soそう we're私たちは making作る theその design設計 of theその deviceデバイス
だから私たちはこのデバイスの設計を
08:54
open-sourceオープンソース.
オープンソースで公開します
08:56
(Applause拍手)
(拍手)
08:59
Let〜する me sayいう very非常に clearlyはっきりと
はっきりと申し上げます
09:07
thatそれ we我々 are at〜で theその very非常に early早い stagesステージ,
私たちは非常に初期の段階にいますが
09:09
butだけど soそう far遠い, we我々 have持ってる beenされている ableできる
これまでに
09:11
to successfully正常に identify識別する theその microRNAマイクロンナ patternパターン
膵臓癌、肺癌
09:13
of pancreatic膵臓 cancer, lung cancer,
乳癌および肝癌の
09:15
breast cancer andそして hepatic肝臓 cancer.
miRNAパターンの
識別に成功しました
09:19
Andそして currently現在, we're私たちは doingやっている aa clinical臨床的 trial試行
現在は乳癌についての臨床試験を
09:22
in collaborationコラボレーション with〜と theその
Germanドイツ人 Cancer Research研究 Centerセンター
ドイツ癌研究センターと
共同で行っており
09:25
with〜と 200 women女性 forために breast cancer.
それには200人の
女性が参加しています
09:28
(Applause拍手)
(拍手)
09:31
Thisこの is theその singleシングル non-invasive非侵襲的,
これは単一の非侵襲的な
09:35
accurate正確 andそして affordable手頃な価格 testテスト
正確で安価な検査方法で
09:38
thatそれ has持っている theその potential潜在的な to dramatically劇的に change変化する
癌の診断などの手続きを
09:40
howどうやって cancer procedures手順 andそして diagnostics診断
劇的に変化させてしまう
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have持ってる beenされている done完了.
可能性があります
09:44
Since以来 we're私たちは looking探している forために theその microRNAマイクロンナ patternsパターン
私たちはいつでも
09:46
in yourきみの blood血液 at〜で anyどれか given与えられた time時間,
血液中にあるmiRNAの
パターンを探し
09:48
you君は don'tしない need必要 to know知っている
whichどの cancer you'reあなたは looking探している forために.
癌の種類を識別できるので
09:50
You君は don'tしない need必要 to have持ってる anyどれか symptoms症状.
症状が出るまで待つ
必要もありません
09:52
You君は onlyのみ need必要 one1 milliliterミリリットル of blood血液
あなたの血液1ミリリットルだけ
09:55
andそして aa relatively比較的 simple単純 arrayアレイ of toolsツール.
それと比較的単純なツール
一式があれば良いのです
09:57
Today今日, cancer detection検出 happens起こる mainly主に
今日 癌の検出は主に
10:01
whenいつ symptoms症状 appear現れる.
症状が現れた場合に行われます
10:04
Thatそれ is, at〜で stageステージ 3 orまたは 4,
その時点で癌はステージ3
または4の段階です
10:06
andそして I believe信じる thatそれ is tooあまりにも late遅く.
それでは遅すぎるのです
10:08
Itそれ is tooあまりにも expensive高価な forために our我々の families家族.
それは家族にとってあまりにも高価で
10:10
Itそれ is tooあまりにも expensive高価な forために humanity人類.
人類にとってあまりにも高い代償です
10:12
We我々 cannotできない lose失う theその war戦争 againstに対して cancer.
しかし私たちは癌との戦いに
屈する訳にはいきません
10:15
Itそれ notない onlyのみ costsコスト us米国 billions何十億 of dollarsドル,
何十億ドルもの費用がかかるのみならず
10:18
butだけど itそれ alsoまた、 costsコスト us米国 theその people we我々 love.
私たちが愛する人たちの命がかかっています
10:20
Today今日, myじぶんの aunt叔母, she's彼女は fighting戦う bravely勇敢に
私の叔母は今も勇敢に癌と戦っていて
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andそして going行く throughを通して thisこの processプロセス
with〜と aa very非常に positiveポジティブ attitude姿勢.
治療のプロセスを非常に
前向きな姿勢で過ごしています
10:26
Howeverしかしながら, I want欲しいです fights戦う like好きな thisこの
でも私は叔母のような戦いを
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to become〜になる very非常に rareまれな.
なくしたいのです
10:32
I want欲しいです to see見る theその day
私はいつか
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whenいつ cancer is treated治療された easily簡単に
日常的にそして非常に
早期に診断することが
10:34
becauseなぜなら itそれ canできる be〜する routinely日常的に diagnosed診断された
出来るので癌が簡単に
治療できる日が来るのを
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at〜で theその very非常に early早い stagesステージ,
見てみたいのです
10:38
andそして I'm私は certainある
私は確実に
10:40
thatそれ in theその very非常に near近く future未来,
非常に近い将来
10:42
becauseなぜなら of thisこの
こうした またその他の
10:44
andそして otherその他 breakthroughsブレークスルー thatそれ we我々 are seeing見る
ブレークスルーが
10:45
everyすべて day in theその life生活 sciences科学,
生命科学分野で次から次へと生まれ
10:46
theその way方法 we我々 see見る cancer
私たちの癌の見方が
10:48
will意志 radically根本的に change変化する.
根本的に変わるだろう
と信じています
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Itそれ will意志 give与える us米国 theその chanceチャンス of detecting検出する itそれ early早い,
そうして癌は早期に検出され
10:52
understanding理解 itそれ betterより良い,
より理解が深まり 更なる治療法が
見つけられる事でしょう
10:54
andそして finding所見 aa cure治す.
より理解が深まり 更なる治療法が
見つけられる事でしょう
10:56
Thank感謝 you君は very非常に muchたくさん.
どうもありがとうございました
10:58
(Applause拍手)
(拍手)
11:00
Translated by Eriko T.
Reviewed by Reiko O Bovee

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About the speaker:

Jorge Soto - Cancer technologist
Jorge Soto is helping develop a simple, noninvasive test that identifies cancer.

Why you should listen
Last year, electrical engineer Jorge Soto co-founded mirOculus with a group of fellow Singularity University students to push forward the development of a bold new test for cancer -- one that functions by looking for microRNA in the bloodstream, which could point to the presence of different types of cancer at very early stages. It's early stages for the device as well, but initial trials are promising. The open source device debuted publicly at the TEDGlobal conference in 2014.
 
Soto is a graduate of both Tec de Monterrey and Singularity University. In September 2013, he returned to Mexico to help the President’s Office develop strategies and projects that encourage civic participation, transparency, accountability and innovation in Mexico, and improve the communication between citizens and their institutions.
More profile about the speaker
Jorge Soto | Speaker | TED.com