Andrew Solomon: Love, no matter what
Andrew Solomon: Aimer, sans condition - Andrew Solomon à TED Med
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une mauvaise utilisation de la faculté sexuelle.
de second ordre à la réalité,
aucune compassion,
que comme une maladie pernicieuse. »
lorsque j'avais trois ans.
comment en est-on arrivé là ?
est-elle devenue une identité ?
avec ma mère et mon frère.
qu'on pouvait avoir chacun un ballon.
et moi un ballon rose.
plutôt prendre un ballon bleu.
ma couleur favorite était le bleu.
soit le bleu mais que je sois toujours gay...
de ma mère, mais aussi de ses limites.
ne ressemble à aucun autre sentiment au monde.
tu ne sais pas ce que c'est. »
pour le plus beau compliment du monde,
probablement pas avoir de famille.
ça me rendait nerveux.
j'étais furieux.
la direction dans laquelle je vais.
New York Times Magazine m'ont demandé
qu'en tant que maladie.
qui ne pouvaient pas entendre.
que pouvions-nous faire pour eux ?
dans le monde des sourds.
et à de la poésie sourde.
Miss Amérique Sourde à Nashville dans le Tennessee
cette langue des signes à l'accent du sud.
dans le monde des sourds,
que la surdité était une culture
des sourds qui disaient,
nous sommes membres d'une culture, »
de me précipiter pour les rejoindre,
que la culture latine, gay ou juive.
aussi valable que la culture américaine.
a eu une fille naine.
face à des questions
me semblent pleines de sens.
de quoi faire avec cette enfant.
tout le monde, mais un peu plus petite » ?
de construire une sorte d'identité naine,
des personnes de petite taille d'Amérique,
naissent de parents entendants.
à essayer de les soigner.
d'une façon ou d'une autre à l'adolescence.
de parents hétéros.
qu'ils fonctionnent
leur identité plus tard.
d'identité avec sa fille naine.
c'est encore la même chose :
comme étant normale
deux types d'identité.
en génération des parents aux enfants.
la nationalité, la langue, souvent la religion.
avec ses parents et ses enfants.
peuvent être difficiles,
est plus difficile aux États-Unis,
qui soit en train d'essayer de s'assurer
de parents afro-américains et asiatiques
et des cheveux jaunes.
l'on doit apprendre d'un groupe de pairs.
est l'expérience horizontale.
qui sont étrangères aux parents
lorsqu'on les voit chez ses pairs.
essayé de les guérir.
qui ont ces identités
trois niveaux d'acceptation
par sa famille et l'acceptation sociale.
qui ont ces problèmes sont très en colère
que leurs parents ne les aiment pas,
c'est que leurs parents ne les acceptent pas.
est là de façon inconditionnelle
entre un parent et un enfant.
qui prend du temps.
était un gars du nom de Clinton Brown.
un nanisme diastrophique,
jamais, ne parlerait jamais,
qu'elle ne ferait pas ça.
de ressources, éducatives ou financières,
chirurgicales majeures.
bloqué à l'hôpital
maintenant marcher.
des tuteurs pour l'aider pour ses devoirs.
parce qu'il n'avait rien d'autre à faire.
par aucun membre de sa famille.
à aller à l'université,
une voiture aménagée
d'un jour où elle rentrait à la maison
qu'on reconnaît toujours,
(Rires)
ils font 1,80 m, il fait 90 cm.
ça fait quatre pour lui. »
je ne pouvais pas entrer et l'interrompre
je lui ai laissé huit messages sur son portable. »
boire et conduire avec ses potes de fac... »
tu penses avoir fait
de charmant, d'accompli et de merveilleux ?
Je l'ai aimé, c'est tout.
porté une certaine lumière en lui.
de chance pour être les premiers à le voir. »
des années 60.
la voix de l'Amérique libérale --
de se sentir coupable
les enfants trisomiques,
dans un sanatorium
plus responsable et léthal.
Mais ça n'amène aucune culpabilité.
que lorsqu'on s'attaque à une personne,
des énormes progrès que nous avons fait
fait les gros titres chaque jour.
voyait les gens qui avaient d'autres différences,
les personnes handicapées,
que ces gens n'étaient pas humains.
pas beaucoup attention.
Tom et Karen Robards,
de jeunes et brillants New Yorkais,
était trisomique.
pour lui n'étaient pas ce qu'elles devraient être,
qu'ils construiraient un petit centre --
avec quelques autres parents --
et est devenu le Cooke Center,
des milliers et des milliers
qui reçoivent un enseignement.
dans l'Atlantic Monthly,
des personnes trisomiques a triplé.
inclue ceux qui sont acteurs,
vivre totalement indépendant leur vie d'adulte.
« Est-ce que vous avez des regrets ?
que votre enfant n'ait pas été trisomique ?
ne jamais en avoir entendu parlé ? »
notre fils, je le regrette,
difficile de faire partie du monde,
une vie plus facile.
« Je suis d'accord avec Tom.
jamais cru il y a 23 ans, lorsqu'il est né
tellement meilleure, tellement plus gentille
je ne voudrais arrêter pour rien au monde. »
également au moment
jamais imaginé auparavant.
nés aux Etats-unis aujourd'hui
connectés à un récepteur,
d'écoute et d'utiliser un langage oral
chez la souris, le BMN-111,
du gène achondroplasique.
la plus commune de nanisme,
et qui avaient le gène d'achondroplasie,
de détecter le Syndrome de Down
lors des grossesses que jamais auparavant,
d'éviter ces grossesses,
un progrès social et médical.
est fantastique, significatif et magnifique,
du progrès médical.
lorsque l'un ne voit pas l'autre.
que je viens de décrire,
pendant ces grands moments d'opéra
qu'il aime l'héroine
morte sur le divan.
dont nous percevons les traitements.
majeur de l'autisme, a dit,
que mon enfant ne soit pas autiste, »
« j'aurais voulu que l'enfant
que j'ai n'ait jamais existé
non autiste à la place. »
orsqu'on se plaint de notre existence.
vous priez pour un traitement --
font avec la vie qu'ils ont
soignés, changés ou éliminés.
qu'ils sont devenus.
pour ce projet
pour les persuader de me parler,
à fond dans leur histoire
-- le premier de nombreux autres --
de 20 heures de conversation.
nous étions tous épuisés.
était en train de préparer le dîner.
vous voudriez lui demander ? »
à ce qu'il était en train de faire ?
d'avoir été sa mère
ce qui se passait dans sa tête. »
quelques années plus tard --
que nous avons pris ensemble --
lorsque c'est arrivé au début,
n'avoir jamais eu d'enfant.
et croisé le chemin de Tom,
cette chose terrible n'aurait jamais eu lieu.
tellement les enfant que j'ai eus
une vie sans eux.
aux autres, qui est impardonnable,
peut être pardonnée » m'a-t-elle dit.
ça aurait été mieux pour le monde
été mieux pour moi. »
tout fait pour éviter,
tous ceux d'entre nous qui avons des enfants
avec leurs défauts.
à travers le plafond de mon salon
les enfants que j'ai
et prierais pour que cesse cet atroce spectacle.
des pyjamas inifugés dans un brasier
lorsque nos enfants s'avancent vers la cuisinière,
s'arrangent avec ces différences extrêmes
de la parentalité,
vos enfants et vous vous dites,
ces différences individuelles est cloisonnée --
aux prises avec la schizophrénie,
d'enfants qui sont transgenres,
de familles de prodiges --
à des défis similaires de bien des manières --
dans chacune de ces catégories --
au sein de votre famille
c'est un phénomène quasi universel.
nos différences et notre gestion de la différence,
lorsque je travaillais sur ce projet.
s'étonnaient et disaient,
d'avoir des enfants
tout ce qui peut mal se passer ? »
tout ce qui peut mal se passer.
il peut y avoir,
d'un enfant handicapé que j'avais vu,
sa mère a dit,
d'avoir été volée deux fois,
et une fois du fils que j'aimais. »
de deux enfants
après un divorce, voulait un enfant.
qui vit avec nous à temps plein,
d'Oliver et Lucy à Minneapolis.
l'existence même de ma famille
d'une certaine manière.
des familles comme la mienne
on a besoin de la diversité des espèces
d'affection et de familles
le signe d'une lésion cérébrale.
il le faisait de manière asymétrique,
la présence d'une tumeur quelque part.
être le signe d'un hydrocéphale.
que les gens avaient donné
d'enfants handicapés,
était une idée de maladie.
depuis la nuit des temps,
mon enfant de la maladie.
me protéger de la maladie.
au travail que j'avais fait
des maladies qu'on allait tester,
elle deviendrait la mienne,
une forme différente alors qu'elle s'étendait.
au tomodensitomètre,
et on lui a fait un prélèvement de sang artériel.
était parfaitement normal
ses jambes correctement.
ce qui s'était passé,
probablement eu une crampe ce matin.
ma mère avait raison.
que l'on porte à ses enfants
autre sentiment au monde,
on ne sait pas ce que ça fait.
m'ont pris au piège
la paternité avec la perte.
que j'aurais remarqué ça
dans mon projet de recherche.
dans ses schémas envoûtants.
peut illuminer la plus abjecte des vulnérabilités.
j'ai découvert et j'ai été témoin de
cette insupportable responsabilité,
ça peut battre tout le reste.
que j'avais interviewés étaient des fous,
auprès de leurs enfants ingrats,
une identité dans la souffrance,
m'avaient construit une planche
dans leur bateau.
ABOUT THE SPEAKER
Andrew Solomon - WriterAndrew Solomon writes about politics, culture and psychology.
Why you should listen
Andrew Solomon is a writer, lecturer and Professor of Clinical Psychology at Columbia University. He is president of PEN American Center. He writes regularly for The New Yorker and the New York Times.
Solomon's newest book, Far and Away: Reporting from the Brink of Change, Seven Continents, Twenty-Five Years was published in April, 2016. His previous book, Far From the Tree: Parents, Children, and the Search for Identity won the National Book Critics Circle award for nonfiction, the Wellcome Prize and 22 other national awards. It tells the stories of parents who not only learn to deal with their exceptional children but also find profound meaning in doing so. It was a New York Times bestseller in both hardcover and paperback editions. Solomon's previous book, The Noonday Demon: An Atlas of Depression, won the 2001 National Book Award for Nonfiction, was a finalist for the 2002 Pulitzer Prize and was included in The Times of London's list of one hundred best books of the decade. It has been published in twenty-four languages. Solomon is also the author of the novel A Stone Boat and of The Irony Tower: Soviet Artists in a Time of Glasnost.
Solomon is an activist in LGBT rights, mental health, education and the arts. He is a member of the boards of directors of the National LGBTQ Force and Trans Youth Family Allies. He is a member of the Board of Visitors of Columbia University Medical Center, serves on the National Advisory Board of the Depression Center at the University of Michigan, is a director of Columbia Psychiatry and is a member of the Advisory Board of the Depression and Bipolar Support Alliance. Solomon also serves on the boards of the Metropolitan Museum of Art, Yaddo and The Alex Fund, which supports the education of Romani children. He is also a fellow of Berkeley College at Yale University and a member of the New York Institute for the Humanities and the Council on Foreign Relations.
Solomon lives with his husband and son in New York and London and is a dual national. He also has a daughter with a college friend; mother and daughter live in Texas but visit often.
Andrew Solomon | Speaker | TED.com